肺部吸入给药制剂及临床应用

目的:分析和综述肺吸入制剂的分类、现状及其临床用药。方法:收集国内外发表出版的相关论文及专著,对肺部吸入给药的特点及临床药物制剂进行了分析总结。结果与结论:肺部吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括定量吸入气雾剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂,所用药物主要为β2受体激动剂、抗胆碱药物、吸入性糖皮质激素及复方药物等。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺的临床疗效和安全性。方法:将67例尘肺男性患者随机分为对照组(35例)和观察组(32例)。两组患者均给予抗感染、化痰、平喘、营养支持等常规治疗。与此同时,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(每吸含沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松250μg)每日2吸;观察组患者在对照组治疗的基础上给予汉防己甲素80 mg,口服,每日3次,连用6 d后停用1 d。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后临床症状总评分、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,安全性相似。     

巧滴耳鼻眼药水

好在,现在也出现了长效的平喘药,常与激素一起制成吸入剂。如舒立迭,其主要成分就是平喘药沙美特罗加上激素替卡松。它使用次数少,每日只需吸入两次,安全性也比较高,市面上有适合成年人和小儿的不同规格。     

哮喘患者如何正确使用吸入剂

秋冬之交易患呼吸道疾病。其中支气管哮喘是一种临床常见的气道慢性炎症性疾病,轻者临床主要表现为胸闷、咳嗽;典型者表现发作性喘息,发作前常有先兆,如打喷嚏、流涕、胸部发紧;严重者需坐位;哮喘缓解期或不典型哮喘者无明显体征;典型哮喘发作者双肺有弥漫性哮鸣音、呼吸困难;严重者有发绀、颈静脉怒张,需呼吸机辅助呼吸。     

雾化吸入联合孟鲁司特对小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床研究

目的探讨雾化吸入剂与孟鲁司特咀嚼片联用对小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法我院2016年11月至2018年8月收治的上呼吸道感染后咳嗽患儿86例作为研究对象,根据随机数字排列法将其分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组单纯给予孟鲁司特咀嚼片治疗。研究组在对照组基础上再给予雾化吸入剂治疗,对比两组患儿治疗前后3、6、9 d咳嗽症状评分、咳嗽缓解、药物治疗时间,临床有效率及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿咳嗽评分对比差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组患儿3、6、9 d咳嗽评分均显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P <0.05),这说明研究组患儿咳嗽恢复情况优于对照组。研究组患儿咳嗽缓解、药物治疗时间均显著短于对照组,组间差异相比差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患儿临床有效率(95.35%)显著高于对照组(79.07%),组间差异相比差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论对小儿上呼吸道感染后咳嗽给予雾化吸入剂联合孟鲁司特咀嚼片治疗能有效缓解患儿临床症状,提高临床有效率,降低不良反应发生率。     

美沙特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘持续期的疗效观察

目的：观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：选取确诊为支气管哮喘急性发作的78例患者,应用糖皮质激素、氨茶碱、短效β2受体激动剂控制哮喘发作后,给予舒利迭50ug/250ug,经准纳器吸入,每次1吸,2次/d,疗程3个月,比较治疗前后哮喘症状改善情况及患者肺功能各项指标的变化。结果：治疗后患者哮喘症状、肺功能较治疗前比明显改善（P〈0.05）。结论：哮喘急性发作后吸入舒利迭可取得满意的治疗效果。     

常用吸入剂的正确使用方法

<正>吸入给药可以增加局部药物浓度,减少全身性的药物吸收,从而提高疗效,减少不良反应。吸入给药的药动学与口服给药不同,肺部沉积率是比较不同吸入给药制剂的常用指标。吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量。一小部分药物残留于给药装置或消散在空气中;一部分沉积在口腔,随漱