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91.
亮菌多糖抗小鼠辐射损伤作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察亮菌多糖(ATS)对辐射损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为空白对照组(0.9%生理盐水)、辐射模型组、阳性对照组(参芪片)和ATS多糖不同剂量实验组(80、160和320mg/kg)。以γ射线照射小鼠全身,引起辐射损伤后观察各组小鼠30d存活率、白细胞(WBC)数、精子畸变率、骨髓微核(MN)细胞数、骨髓DNA含量和免疫器官重量及血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量等。结果ATS能提高受照小鼠存活率(P〈0.05)及SOD活性(P〈0.05)、升高WBC数(P〈0.05)和骨髓DNA含量(P〈0.05),抑制小鼠精子畸变率(P〈0.05)和骨髓MN细胞数的增加(P〈0.05),并使受照小鼠胸腺、脾脏重量回升(P〈0.05),还能增加内源性脾结节数(P〈0.05),降低MDA含量。结论ATS对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用。  相似文献   
92.
目的:研究转移生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)在原发性肝癌中的表达情况,探讨TGF-β1、sICAM-1与原发性肝癌的关系.方法:采用双抗体夹心ELISA技术对41例原发性肝癌患者和40例正常健康人的外周血进行TGF-β1、sICAM-1浓度分析.结果:正常健康人外周血TGF-β1、sICAM-1水平分别为(1.83±0.41) μg/L、(193.23±2.98) μg/L,而原发性肝癌组为(11.32±0.29) μg/L、(285.21±4.36) μg/L,差异有显著性(均P<0.001).结论:肝癌患者体内TGF-β1、sICAM-1表达量和功能的改变,导致细胞增殖失控,促进肿瘤的发生、发展、转移,检测TGF-β1、sICAM-1对肝癌治疗及预后具有重要的意义.  相似文献   
93.
急性白血病患者血sICAM—1水平及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
94.
螺旋藻多糖对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探讨螺旋藻多糖(PSP)对体外培养的Hela细胞生长的影响。方法:采用MTT法测定 PSP的抗肿瘤活性,并观察其对Hela细胞形态学的影响。结果:随PSP浓度的升高,Hela细胞存活率逐渐降低,抑制率逐渐增加;光镜下观察显示,PSP作用24-48h后,细胞出现明显的形态学改变。结论:PSP能抑制Hela细胞增殖。  相似文献   
95.
猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目前,对慢性乙型肝炎的药物治疗问题,至今尚未有突破性进展.1999年,我们采用猪苓多糖联合乙肝疫苗对36例慢性乙型肝炎患者进行了临床观察,现报告如下.  相似文献   
96.
我们采用死卡介苗(死卡)皮上划痕法与口服氨维灵配伍,对29例血清HBsAg阳性者进行治疗,得到令人鼓舞的结果,现报告于下。  相似文献   
97.
藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖.  相似文献   
98.
古今关于灵芝的喜欢说往往是迷信伴随着许多美丽的故事在明间广泛流传近千年。人们将灵芝奉为"神草"、"仙草",大有起死回生之效;有将获得灵芝是"祥瑞"、"吉祥如意"  相似文献   
99.
卡介菌多糖核酸联合微波治疗尖锐湿疣临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣治愈时间内微波治疗次数的影响。方法两组均用微波清除疣体,每周1次,直至疣体不再出现;治疗组同时肌注卡介菌多糖核酸,对照组肌注干扰素α-2b,均每周3次。两组均在疣体不再出现后巩固用药2个月,随访3个月。结果两组均治愈,治疗组平均应用微波治疗4.17次(1~18次),对照组平均应用微波治疗4.24次(1~20次),两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论卡介菌多糖核酸与干扰素的疗效相当,但前者价格低、副作用小,值得临床应用。  相似文献   
100.
CD40与T细胞表面对应的配体CD154(CD40L)相互作用后,可以进一步刺激抗原提呈细胞,上调其CD80/CD86的表达,促进T细胞的活化。可溶性CD40蛋白(soluble CD40,sCD40)由CD40信号肽和胞外功能区构成,能够与膜表面CD40竞争性结合CD40L的功能区域。  相似文献   
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