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82.
邻乙基苯肼盐酸盐的合成SYNTHESISOF2┐ETHYLPHENYLHYDRAZINEHYDROCHLORIDE潘富友*杨建国(台州师范专科学校化学系,浙江317000)PANFu-You*YANGJian-Guo(Dept.ofChemistry... 相似文献
83.
脑络康缓释胶囊的制备工艺和体外释放度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以羟丙甲基纤维素作为主要的缓释辅料,采用正交设计方法优化处方研制成脑络康缓释胶囊.以人参皂苷的累积释放量作为考察指标,按照<药典>规定的缓释制剂的释放度进行优选.结果:最佳的处方工艺即羟丙甲基纤维素216 mg,乙基纤维素24 mg,混合稀释剂132 mg,释放曲线符合Higuchi动力学模型. 相似文献
84.
急性病毒性心肌炎与QT离散度的动态关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察急性病毒性心肌炎与QT离散度的关系。方法 :测量 37例急性病毒性心肌炎好转前后及健康对照组QTd及QTcd值并进行比较。结果 :以上三者的QTcd值分别为 (4 2 .45± 15 .39)ms,(32 .11± 12 .11)ms,(30 .2 5± 10 .2 0 )ms。前者分别与后两者相比较有显著差异 (P <0 .0 0 5 )。同时以QTd值≥ 5 0ms为界线时前者分别与后两者相比较有显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :监测QTcd值及当QTd值≥ 5 0ms可作为急性病毒性心肌炎诊断的参考指标 相似文献
85.
9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测.结果表明:体内过程符合一室模型,主要药代动力学参数分别为:AUC:82.30±14.30、81.13±8.45与83.92±14.27h·mg/L;Cmax:4.71±0.83、4.67±0.51与4.86±0.89mg/L;Tmax:1.88±0.44、1.90±0.39与1.92±0.23h;T1/2ke:11.02±0.96、10.93±0.68与10.86±0.82h;V/F(c):79.08±13.31、78.42±8.70与76.39±12.93L;Cl/F:5.00±0.98、4.98±0.52与4.88±0.73L/h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57.4%,55.9%和60.7%。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿.其相对生物利用及分别为98.07%与96.68%。 相似文献
86.
87.
本文分析了113例急性心肌梗塞(AMI)QT离散度(QTd)与早期恶性心律失常的关系,结果显示:AMI并发恶性心律失常组之QTd均值显著长于未并发恶性心律失常组(87.5ms比53.2ms);QTd≥60ms组较之〈60ms组警告性心律失常、心室纤颤和猝死发生率亦显著增高。提示:QTd增加是AMI早期发生恶性心律失常的重要因素之一。 相似文献
88.
89.
冯学孺 《安徽医科大学学报》1996,31(4):281-282
用庆大霉素、吗丁啉、硫糖铝联用治疗慢性浅表性胃炎500例,硫糖铝单药治疗100例为对照。治疗组总有效率为95%,对照组为75%,两组有显著性差异(P<0.05)。治疗后胃镜复查,幽门螺杆菌阴转率治疗组为83.3%。对照组为50%,两组有极显著性差异(P<0.01)。联合用药治疗慢性浅表性胃炎因抓住抗感染、防止胆汁返流、保护胃粘膜屏障3个环节,故比单药治疗效果好。 相似文献
90.
目的:为了比较盐酸环丙沙星胶囊及片剂口服吸收的相对生物利用度。方法:采用交叉实验设计,高效液相色谱、荧光检测法研究10的健康志愿者口服胶囊及片剂后的相对生物利用度。结果:口服片剂和胶囊剂后,环丙沙星在体内很快吸收,二药达峰时间及峰浓度分别为Tmax1.65±0.6h、1.03±0.35h,Cmax3.33±1.57μg/ml5.16±1.60μ/ml;滞后时间分别为0.21±0.15h,0.15±0.08h;消除半衰期分别为4.75±1.62h及5.06±0.81h;胶囊和片剂的AUC分别为25.9±8.32(μg/ml)h,19.96±6.13(μg/ml)h。相对生物利用度130.1%。结论:口服二药后,盐酸环丙沙星均较快吸收,但相比之下,胶囊剂吸收更快、更完全。 相似文献