醛糖还原酶:心肌缺血损伤干预的新靶点

醛糖还原酶是糖代谢多元醇通路的限速酶。最新研究表明：心肌缺血时醛糖还原酶活性增强，抑制醛糖还原酶可以通过保护糖酵解途径和抑制氧化应激，减轻心肌缺血损伤，改善缺血再灌注后心肌功能。醛糖还原酶抑制剂作为潜在的治疗心肌梗死的有效措施引起了研究者的关注。     

数字式无线肌血氧监测仪的研制

目的研制微型肌血氧检测系统，可实时地对人体肌肉组织的血氧含量变化进行无损检测。方法利用与机体氧合血红蛋白和还原血红蛋白对光吸收谱不同，采用数字信号处理技术，系统硬件采用自行设计的反射式传感器、数字信号处理模块和高速率、低功耗小型无线数传模块，设计数字式无线肌血氧监测仪。参数调整全部软件化，数据计算模块化。利用血模型实验和初步人体试验检验该仪器。结果通过血模型实验，在模型中氧合血红蛋白含量不变时，改变血容积，在血通道上出现明显变化；在模型中血容积不变时，通过改变溶液中的氧含量，在氧通道上出现明显变化，且在耗氧结束时能恢复到原始水平。人体试验，静息和运动时，血、氧含量发生变化；停止运动后，肌肉组织耗氧减少，受试者血、氧含量均逐渐恢复到静息水平。结论该仪器具有灵敏度高、性能稳定、抗干扰性好等特点。该设计方案可行，有望用于对运动员有氧代谢功能和运动强度的评定。     

IL—2R缺陷所致X—性联严重联合免疫缺陷病及其基因治疗

人体白介素－２受体γ是链组成中，高亲和力ＩＬ－２Ｒ的重要成员，其基因已被定位于Ｘｑ１３区。遗传学连锁分析提示ＩＬ－２Ｒγ链基因与Ｘ－性联严重免疫缺陷病位点存在于同一位置，并发现Ｘ－ＳＣＩＤ患者扔ＩＬ－２Ｒγ链基因存在突变，从而证明了Ｘ－ＳＣＩＤ与ＩＬ－２Ｒ的γ链缺陷有关。     

原位PCR技术

原位ＰＣＲ是一种通过在单细胞或组织切片上对特异的核酸序列进行原位扩增，检测定位的新技术，本文对其基本的原理、发展简史、基本步骤及应用当中的注意事项进行了综述。     

ADHD儿童在钟表绘画测验中的执行功能特征

目的研究ADHD儿童在钟表绘画(CDT)测试中体现出的执行功能特征。方法对60例ADHD儿童和60例正常对照儿童进行CDT测试,综合分析两组儿童的大脑额叶执行功能的差异。结果ADHD儿童在CDT测试中的时间总分和构造总分低于对照组(3.23±1.40/4.15±0.78,11.2±1.48/11.90±0.76,t=7.742、5.073,P<0.01)。在给定十字位相标定点(3、6、9、12点)后ADHD儿童的钟面构造得分高于给定标定点之前(11.93±0.95/11.19±1.48,t=5.645,P<0.001),但时间设置评分却没有明显的提高(P>0.05)。结论ADHD儿童CDT测试得分偏低体现了其存在计划性、注意调控功能和工作记忆的缺陷,这些缺陷的核心问题是执行功能的缺陷。     

IL-17参与EAU发病及其作用探讨

目的 诱导建立大鼠EAU模型,探讨Th17是否参与EAU发病及其可能的作用机制.方法 用视网膜S抗原与Freund完全佐剂免疫大鼠诱导EAU模型.观察EAU发作时间、EAU临床评分及组织病理学改变,并采用免疫组织化学SP法,检测EAU组和对照组动物眼后部葡萄膜视网膜IL-17的表达.结果 EAU组动物的眼睛在免疫后不同时间发生不同程度的炎症(发病率为100%),临床评分为(3.14±0.61),具有阳性体征者均有葡萄膜视网膜组织病理学改变,模型建立成功.经免疫组织化学染色发现,EAU组IL-17表达阳性率为86%.结论 Th17在EAU的发病机制中可能发挥一定作用.     

大Y携带者不良孕产史与胚胎非整倍体率增高的关系

目的探讨1例有不良孕产史的大Y携带者的胚胎异常情况。方法1对有2次自然流产史的夫妇,男方染色体核型为46,XY,Yqh ,常规超促排卵和卵母细胞胞浆内单精子注射,受精后第3天和第4天进行胚胎活检,获取分裂球,采用18,X,Y三色着丝粒探针进行荧光原位杂交分析(FISH),第5天移植正常胚胎。异常胚胎及废弃胚胎所有分裂球第6天再次FISH确定胚胎核型。结果患者获卵19个,对其中13个M2期卵母细胞进行ICSI,12个受精,分裂11胚。10个胚胎获得明确诊断,其中4个正常胚胎,6个异常胚胎,异常发生率达60%。5个为女胚,其中1个正常核型,4个异常胚胎中2个为无序分裂,2个为嵌合体;5个为男胚,3个正常,2个异常胚胎中1个为无序分裂,1个为嵌合体。对染色体正常的1个女胚进行宫腔内移植,未获得妊娠。结论该例大Y患者胚胎非整倍体发生率增高可能是导致其不良孕产史的原因。     

第六届全国诊断病理暨基础病理学术研讨会纪要

当前诊断病理学的重要性愈加突显，与临床治疗和预后判断的联系日益密切，但在疾病的诊断、鉴别诊断方面仍存在不少问题，为交流经验，进一步提高病理诊断水平，由中华医学会《中华病理学杂志》编辑委员会和病理学分会主办的第六届全国诊断病理暨基础病理学术研讨会于2005年11月11—15日在浙江省宁波市召开。来自全国各地的320名代表参加了本次会议，会议共收到论文180余篇。     

T细胞受体二次重排的基础与临床

重组激活基因(RAG)能被诱导再次表达引起T细胞受体(TCR)二次重排,进而在TCR库的形成和丰富中发挥重要作用.二次重排发生于外周者称为受体修正(receptor revision),发生于中枢者则称为受体编辑(receptor editing).研究发现,TCR编辑/修正可存在于肿瘤、感染、移植及自身免疫等疾病状态下,且与疾病发生有密切联系.目前,国内外已有学者利用动物模型或人类细胞研究TCR编辑/修正,并对其机制进行了初步探索.