酚试剂法测定不同场所空气中甲醛的方法探讨

目的：建议调整工作场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法（GBZ/T160.54-2004.6）。方法：通过与公共场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法（GB/T18204.26-2000第一法）比较,并进行酚试剂用量、生成嗪反应时间、温度对显色反应影响等相关试验。结果：两法的线性范围、曲线斜率、氧化剂用量一致,反应温度差异、溶液酸度及酚试剂用量分别呈7与8倍关系。调整GBZ/T160.54-2004.6法的酚试剂用量及反应时间,并在室温下显色,曲线斜率无差异。结论：工作场所空气中甲醛的酚试剂分光光度测定法（GBZ/T160.54-2004.6）,经调整后不但节省实验成本,且操作简便,效果较好。     

微波消解-铬天青S分光光度法测定面制食品中铝

目的:建立微波消解-铬天青S分光光度测定面制食品中铝的方法,选择最佳测定条件,保证检测结果质量。方法:样品经微波消解处理后,三价铝离子在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,与铬天青S及溴化十六烷基三甲胺反应形成蓝色三元络合物,用分光光度法与标准比较定量。结果:25℃时蓝色三元络合物在10~30 m in稳定,最大吸收波长638 nm,在0.5μg~9μg/25 m l之间的线性关系良好,相关系数在0.9991~0.9996之间,相对标准偏差为≤3.5%,加标回收率在95.0%~104.7%,最低检测限为0.1μg/25 m l。结论:方法精密度好、准确度高,能满足面制食品中铝含量测定的要求。     

尿碘测定实验条件的探讨

目前，卫生部标准WS／T107-1999《尿碘的砷铈催化分光光度测定法》及有关报道也采用砷铈催化分光光度测定法，该方法灵敏度高、准确性好，广泛用于各实验室对人群尿碘水平调查。但其操作较消化方法复杂，碘的丢失率较高，对用于实验的各种器材、实验用水、所用试剂以及试验的温度、时间控制等条件要求严格。作者在此基础上进行了一系列的探讨研究，在尿碘检测过程中曾经历过失败，从中总结出一些经验，现将方法介绍如下：     

微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法测定食品中蛋白质

目的:建立简便、准确、绿色的食品中蛋白质的批量测定方法。方法:利用微波溶样技术处理样品,并与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果:微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法与国标凯氏定氮法相比测定结果差异无显著性,该方法线性范围在5~100μg/10 m l,相关系数r=0.9997,检出限为0.546μg/10 m l,相对标准偏差(RSD)为1.29%~2.21%,加标回收率93.3%~103%。结论:微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法测定食品中蛋白质方法简便、试剂用量少且环保,方法具有较好的准确度和精密度,适合于批量蛋白质样品的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定啤酒中痕量铝

铝在自然界分布很广,它在人体健康和疾病控制中所起的作用及其综合研究方面越来越受到重视。如在日常生活用品、食品包装、透析液中均会存在铝。在一些报道中,铝被认为是引起与外界条件有关的渗析性脑病和骨质软化渗析性骨营养不良的成因剂〔1〕;且铝化合物可促进食物中高氟在骨中蓄积沉淀,易引起骨病变〔2〕。近年来,国内外研究资料表明,铝具有神经毒性,似与老年性痴呆的发病有一定关系。本文使用灵敏度高、选择性好且结果较稳定的石墨炉原子吸收分光光度法测定啤酒中铝,现将结果报告如下。1材料和方法1·1仪器与试剂1·1·1仪器:日立Z-50…     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法和甲醛肟法测定发锰含量的比较

职业性慢性锰中毒是机械行业最常见职业病之一,它是长期接触锰的烟尘所引起的以神经系统改变为主的疾病。为预防控制职业性慢性锰中毒的发生,应及时发现其早期观察对象并给予相应处理。观察对象的诊断标准为:具有头晕、头痛、容易疲倦、睡眠障碍、健忘等神经衰弱综合症的表现,以及肢体疼痛、下肢无力和沉重感等症状,同时尿锰或发锰超过本地区正常值的上限。由于制定本地区发锰正常值的上限需要对大量普通公众的发锰含量进行检测,而国家标准方法(甲醛肟法[1])较为繁杂,故探讨一种更为经济、方便和准确的检验方法-微波消解-火焰原子吸收分光光…     

过硫酸铵消解尿碘测定实验条件的探讨

尿碘水平是监测及评价人群或个体碘营养状况的重要指标之一,为保证尿碘指标的准确性和可比性,我国研制了尿碘测定的标准方法,于1999年发布了《尿碘的砷铈催化分光光度测定方法》W S/T107-1999,并于2006年发布了修订版《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法(W S/T107-2006),》2006     

紫外分光光度法测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量

目的:建立测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用紫外分光光度法在233nm波长处,以盐酸二甲双胍为对照品测定其吸收度,并计算含量。结果:盐酸二甲双胍检测浓度的线性范围为1.242～11.18μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.04%,RSD=0.22%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的方法学研究

目的:测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:奥硝唑的线性范围为4-20μg.ml~(-1),回归方程为Y=0.0402x 0.0141相关系数r=0.9999,加样回收率为101.73%,RSD为0.8839%.结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

盐酸氨溴索与维生素B6注射液的配伍考察

目的考察在25±2℃下8h内,盐酸氨溴索注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定配伍后0、2、4、6、8h时盐酸氨溴索和维生素B6的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH值等变化。结果25±2℃下8h内,盐酸氨溴索注射液与维生素B6注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论8h内盐酸氨溴索与维生素B6注射液配伍基本稳定。