三七保肝作用及其机理研究进展

概述了近几年三七抗急性肝损伤、抗酒精性肝损伤、抗肝纤维化、改善肝脏微循环、抗肝癌、利胆等作用及保肝作用机理研究。     

还尔精的保肝健体作用

目的:考察还尔精的保肝健体作用,为临床应用提供依据。方法:用四氯化碳(CCl_4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)分别造慢性和急性肝损伤模型,用高、中、低剂量还尔精治疗后,测谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)含量;通过尾静脉注射印度墨汁后于不同时间眼眶取血进行比色,测定网状内皮系统的吞噬功能;用比色法测血清溶血素及尾静脉注射伊文斯兰后腹部皮片浸出液的吸光度,考察特异性体液免疫和细胞免疫;用还尔精培养基饲养果蝇,测定生存时间;通过游泳实验测定小鼠耐疲劳能力。结果:和模型组相比,还尔精对CCl_4所致的慢性肝损伤及D-Gal所致的急性肝损伤有一定保护作用。和空白对照组相比,能明显提高网状内皮系统的吞噬功能,对机体特异性体液免疫和细胞免疫都有显著增强作用;同时还能延长果蝇的生存时间,提高机体抗疲劳能力。结论:还尔精有明显的保肝健体作用。     

HPLC法测定保肝胶囊中龙胆酮酚的含量

[目的]建立保肝胶囊中龙胆酮酚的含量测定方法。[方法]色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Kromasil,5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:254nm;流速为1.0ml/min;柱温25℃。[结果]龙胆酮酚进样量在0.038~0.304μg之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5604.9X-103.2(r=0.9996);平均回收率为99.26%,RSD=1.12%。[结论]HPLC法重现性较好,精密度高,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

香豆素并木脂素类化合物的结构类型与生物活性

香豆素并木脂素类化合物为近年来发现的香豆素与木脂素发生骈和而形成的一类化合物,其结构类型多样,在植物界分布广泛,且具有抗肿瘤、保肝、抑菌和抗氧化等活性.就近年来对此类化合物的植物分布、结构类型、生物活性及其结构研究方法的研究进展进行了综述.     

葫芦素B对大鼠肝内Fas及FasL表达的抑制作用

目的：观察葫芦素B对Fas和FasL基因在肝内表达的影响。方法：用脂多 糖（LPS） 诱导大鼠肝细胞损伤模型和免疫组织化学染色法。结果ipLPS 1.4mg/kg 8h肝内Fas和FasL阳性细胞增多,16h时达高峰,以中央静脉周围及肝包膜下最明显,24h后表达降低。sc葫芦素B0.1mg/kg和0.2mg/kg可使Fas和FasL的表达明显降低并呈剂量依赖性。结论;葫芦素B可抑制Fas和FasL在肝内的表达。     

丹黄保肝胶囊对小鼠保肝降酶作用的实验研究

目的：探讨丹黄保肝胶囊保肝降酶的作用。方法：取小鼠60只，雌雄各半，随机分成6组，每组10只，雌雄各半。设正常、模型、阳性对照组(联苯双酯组)和丹黄保肝胶囊三个剂量组(高、中、低三个剂量)。采用等体积不等浓度药液灌胃给药(正常和模型对照组灌胃等体积蒸馏水)，每日1次，连续4天，第3次给药前1小时以0.6％四氯化碳(CCl4)乳剂于小鼠背部皮下注射1次，0.1ml／10g体重，注射后20hr眼眶取血，     

保肝消脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织细胞色素P450影响的研究

目的 通过保肝消脂颗粒对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织细胞色素P450影响的研究,探讨保肝消脂颗粒治疗NAFLD的机理.方法 高脂饲料制备SD大鼠脂肪肝模型,将模型大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组和保肝消脂颗粒高、中、低剂量组,并设空白组.治疗8周后,观察大鼠的一般情况,记录肝指数,和肝组织病理学检测,采用酶联免疫法测定肝匀浆中细胞色素P450水平.结果 与正常对照组相比,造模组肝指数、肝组织中的细胞色素P450水平显著升高(P<0.05),经保肝消脂颗粒治疗后,肝指数、肝匀浆组织中细胞色素P450水平明显下降,其中保肝消脂颗粒中、高剂量组与模型组差异具显著性.结论 保肝消脂颗粒可有效地降低肝组织匀浆细胞色素P450水平,该作用可能是其治疗非酒精性脂肪肝的作用机理之一.     

四妙方加味对2型糖尿病模型小鼠和慢性脂肪肝模型大鼠的影响

目的 :观察四妙方加味对2型糖尿病模型(T2DM)小鼠血糖、血脂及肝脏组织病理的影响及对慢性脂肪肝模型大鼠血脂、肝指数、Lee’s指数、脂肪指数的影响。方法:(1)通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM小鼠模型,选取成模小鼠随机分为6组:对照组,模型组,四妙方加味低、中、高剂量组和二甲双胍组,另设空白对照组。每天灌胃给予相应药物或蒸馏水,3周后测小鼠血糖及血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量,计算肝重指数并观察小鼠肝组织病理变化。(2)灌胃给予高脂乳剂建立慢性脂肪肝大鼠模型,造模成功的大鼠随机分组5组,即模型组,阿托伐他汀组,四妙方低、中、高剂量组。另设空白对照组。各组口服给予相应的药物或蒸馏水。8周后取血测血清中TC、TG含量,称取大鼠脂肪的重量、肝脏重量,计算Lee’s指数和脂肪指数。结果:(1)与模型组比较,二甲双胍组和四妙方加味低、中、高剂量组小鼠血糖含量均显著下降(P<0.05或P<0.01);四妙方加味中、高剂量组TC含量明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);四妙方加味各组TG含量均显著下降(P<0.05或P<0.01);二甲双胍组和四妙方加味比较,二者血糖、血脂、肝指数水平上无明显差异(P>0.05)。与模型组比较,四妙方加味中、高剂量组,均未发生脂肪变性和重度水样变性,脂肪变性指标差异不明显,水样变性指标有显著差异(P<0.01)。与二甲双胍相比,四妙方加味对肝组织的损伤有较强的缓解作用。(2)与对照组比较,四妙方加味中、高剂量组及阿托伐他汀组能降低血清中TC、TG含量(P<0.05或P<0.01)。四妙方加味低剂量组大鼠与模型组大鼠比较,脂肪指数降低(P<0.05);中、高剂量及阿托伐他汀组大鼠与模型组大鼠比较,肝指数、Lee’s指数、脂肪指数均降低(P<0.05或P<0.01)。四妙方加味组与阿托伐他汀组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四妙方加味不仅具有显著的降糖作用,还能够降低血脂;且相较于二甲双胍,四妙方加味能抑制糖尿病小鼠肝脏肿大,减轻肝脏组织病理变化,对T2DM肝脏损伤具有一定的保护作用。     

胸腺肽联合保肝类药物治疗原发性肝癌的研究

目的:观察胸腺肽联合保肝类药物对原发性肝癌的治疗效果。方法:设立治疗组和对照组,对治疗组患者使用胸腺肽联合保肝类药物,并将其治疗效果与对照组的保肝支持治疗效果加以比较。结果:治疗组症状体征、AFP及瘤体均有改善,在P<0.01的水平具备统计学显著差异。结论:使用胸腺肽联合保肝类药物有助于提高患者的生活质量并且实施起来简单有效。     

小柴胡颗粒的药理学研究进展

本文依据当前已有的药理研究结果与临床实践经验,对小柴胡颗粒的抗病毒、解热抗炎、调节免疫、保肝护胃、降低激素副作用等药理作用进行系统综述,以祁为其进一步研究与开发提供参考。