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31.
目的 建立钛-变色酸络合物测定防晒霜中二氧化钛方法。方法 比较干灰化法、湿法消解、微波消解3种方法对样品进行预处理,采用钛-变色酸络合物比色法测定,绘制标准曲线,计算钛元素含量,并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察。结果 通过硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合酸微波消解防晒霜样品,选择460 nm为测定波长,二氧化钛在0.0~1.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=0.247 6x+0.028 1,r=0.999 3,检出限为0.75 mg/kg,回收率在98.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为0.96%~2.13%。结论 该方法灵敏度、准确度较高,检出限低且线性范围宽,适用于防晒霜中过量添加二氧化钛的检测。 相似文献
32.
33.
二氧化钛在化妆品和环境保护中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
~~二氧化钛在化妆品和环境保护中的应用$河北师范大学化学系!石家庄050091@周友亚~~ 相似文献
34.
复合树脂遮色剂遮色力试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在变色牙和金属底色等的修复中,为获得美观的复合树脂修复效果,须采用遮色剂。本试验应用色度计,直接测试不同 TiO_2处理方法和不同厚度的遮色剂在白黑底色上的色差值以评价其遮色效果。结果表明,使用有机硅烷和 PMMA 处理 TiO_2表面,对遮色能力无显著影响。遮色剂和遮色树脂中的 TiO_2含量在8%和2.5%左右较为适宜。临床使用中,遮色剂厚度应在0.1mm左右,遮色树脂厚度应在0.2~0.3mm。 相似文献
35.
普通基托与含纳米二氧化钛基托功能矫治器对儿童龋病活性影响的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为克服功能矫治器治疗过程中龋病发生率增高的缺陷,应用含纳米二氧化钛基托功能矫治器矫治,观察其对龋病活跃性的影响,并与普通基托相比较.方法:实验于2005-11/2007-05在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成.选择随沈阳市口腔医院正畸科接受普通基托功能矫治器矫治半年的儿童35例和未接受正畸治疗的儿童35例,年龄8~11岁,均为替牙列.两组均进行一次Dentocult SM龋病活跃性的检测,然后普通基托正畸组进入保持期后更换含纳米二氧化钛基托的功能矫治器半年后再进行一次Dentocult SM龋病活跃性的检测.实验经医院伦理委员会审批,患者家长对实验知情同意.结果:戴用普通基托功能矫治器正畸儿童的Dentocult SM值明显高于非正畸儿童 (P < 0.01), 戴用含纳米二氧化钛基托功能矫治器Dentocult SM值与非正畸儿童比较差异无显著性意义 (P > 0.05).结论:戴用普通基托功能矫治器的正畸儿童龋病活跃性增高,对龋病的易感性增加.戴用含纳米二氧化钛基托功能矫治器的正畸儿童龋病活跃性恢复,龋病的易感性呈下降趋势.提示纳米二氧化钛材料具有抗菌性. 相似文献
36.
目的研究纳米二氧化钛染毒对小鼠卵巢组织中甾醇O-酰基转移酶1(SOAT1)与类固醇合成急性调节蛋白(STAR)表达的影响。方法将48只40日龄清洁级ICR雌性小鼠随机分为4组,分别为对照(0.5%羧甲基纤维素)组和25、50、100 mg/kg纳米二氧化钛染毒组,每组12只。通过灌胃方式进行染毒,染毒容积为10 ml/kg,每天1次,连续染毒60 d。采用基因芯片检测100 mg/kg纳米二氧化钛染毒60 d小鼠卵巢组织中类固醇代谢相关基因表达的影响。采用实时定量PCR法检测100 mg/kg纳米二氧化钛染毒60 d后卵巢组织SOAT1与STAR基因表达的水平。使用ELISA法检测各剂量纳米二氧化钛染毒15、30、60 d后卵巢组织SOAT1与STAR蛋白水平。结果与对照组比较,以差异值≥13分或≤-13分为筛选标准,在100 mg/kg纳米二氧化钛染毒60 d小鼠卵巢中已知功能为类固醇代谢的差异表达基因中,Soat1、Star、Cyp17a1和Cyp11a1表达上调,Cyp2b1、Akr1c19和Cyp2a5表达下调。与对照组比较,100 mg/kg纳米二氧化钛染毒60 d小鼠卵巢中SOAT1与STAR基因实时定量PCR法的检测结果上调(P0.01),与芯片结果一致。与对照组比较,50 mg/kg纳米二氧化钛染毒60 d和100 mg/kg纳米二氧化钛染毒30、60 d小鼠卵巢组织中STAR与STAR的蛋白水平上升,差异均有统计意义(P0.05);且随着纳米二氧化钛染毒剂量的升高和染毒时间的延长,小鼠卵巢组织中SOAT1与STAR的水平呈现上升趋势。结论纳米二氧化钛暴露通过促进小鼠卵巢组织中SOAT1与STAR的表达,干扰卵巢类固醇代谢。 相似文献
37.
目的:研究了醋氯芬酸(Aceclofenac,AC)在纳米二氧化钛(nano-TiO2)与离子液体1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BnMIM]PF6)复合修饰碳糊电极(nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质,建立了AC电化学定量测定方法。方法:循环伏安法(CV),计时电流法(CA),计时库仑法(CC),方波伏安法(SWV)以及电化学交流阻抗法(EIS)。结果:在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上AC发生了受扩散控制的不可逆电化学氧化过程。测得AC在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用SWV法测得AC氧化峰电流与其浓度在5.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1呈线性关系,检测限(S/N=3)为1.20×10-7mol·L-1。采用本方法对市售醋氯芬酸片进行了电化学定量测定,RSD在1.9%~3.0%之间,加标回收率在98.6%~103.7%之间。结论:nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售醋氯芬酸含量的电化学定量测定。 相似文献
38.
目的:研究纳米二氧化钛(TiO2)对雄性小鼠的在体作用,主要观察其对雄性小鼠生殖系统的影响。方法:45只6周龄的雄性ICR小鼠随机均分3组,实验组隔日腹腔注射纳米TiO2(200mg/kg或500mg/kg),对照组注射等体积生理盐水,共给药5次。停药1周后,测量心脏、肝、肾、脾、睾丸和附睾的脏器系数,血清生化指标、睾酮和雌二醇水平;显微镜下观察附睾精子数量、活率、畸形率和睾丸内精子计数;主要脏器作病理切片和HE染色,TUNEL法检测睾丸生殖细胞凋亡。结果:与对照组相比,给药200mg/kg纳米TiO2组上述指标均无明显改变(P>0.05);给药500mg/kg组小鼠的心、肝和肾质量系数显著降低(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)、尿素氮(BUN)均显著升高(P均<0.05);附睾精子数、精子活率以及睾丸内精子计数均显著降低,精子畸形率增高,睾丸生殖细胞凋亡明显增多(P均<0.05)。肝、肾、脾、睾丸和附睾的病理切片观察未见明显改变。结论:小剂量的纳米TiO2对雄性小鼠无明显影响,较大剂量的纳米TiO2对雄性小鼠肝、肾功能有轻度影响,对小鼠精子生成和精子功能有明显影响,并诱导睾丸生殖细胞凋亡。 相似文献
39.
40.
目的探讨不同粒径的纳米二氧化钛(TiO2)对大鼠氧化应激的影响。方法将50只SD大鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组以及200、25和15 nm 3种粒径的TiO2染毒组。每天以40 mg TiO2进行皮肤染毒,连续染毒7 d,股动脉取血,检测血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)等指标。结果200、25和15 nm TiO2染毒组雌性大鼠血清SOD活性分别为(22.73±5.10)、(18.13±6.02)和(12.87±4.23)U/ml,空白对照和溶剂对照组分别为(28.77±3.05)和(24.43±5.92)U/ml,25 nm TiO2染毒组SOD活性较空白对照组下降(P0.05),15 nm TiO2染毒组较空白对照、溶剂对照和200 nm TiO2染毒组均下降(P0.05),而雄性大鼠各组间SOD活性无明显变化(P0.05);200、25和15 nm TiO2染毒组雌性大鼠血清8-OHdG分别为(7.91±0.66)、(8.02±0.93)和(8.93±0.56)ng/ml,空白对照和溶剂对照组分别为(7.24±0.69)和(7.66±0.69)ng/ml,15 nm TiO2染毒组8-OHdG含量较空白对照、溶剂对照组均升高(P0.05),而雄性大鼠各组间8-OHdG无明显变化(P0.05);CAT活性、MDA含量各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论 25 nm和15 nm级TiO2皮肤染毒可引起大鼠氧化应激反应,该反应与TiO2的粒径大小有关,并具有性别差异。 相似文献