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71.
为研究人类染色体17p13.3位点新克隆的基因HC56,HC71和HC90在白血病细胞中的表达,应用同位素标记的、以βM2基因作为内参的半定量RT—PcR法,检测35例急性白血病和4株白血病细胞系的Hc56,Hc70和HC90基因的表达。结果显示,急性淋巴系白血病病人的HC90基因和T淋巴系白血病细胞系Jurkat细胞HC90基因表达水平降低。急性髓系白血病病人HC71基因表达水平降低。HC56基因表达在急性白血病和正常对照间未见显差异。结论:在人类白血病有HC70和HC90的基因表达异常。  相似文献   
72.

Background

GPR56/ADGRG1 is a member of the adhesion-class G protein-coupled receptor (aGPCR) family important in brain development, oncogenesis and tumor metastasis. Like other aGPCRs, GPR56 is cleaved at the GPCR proteolysis site (GPS) motif into an N-terminal fragment (NTF) and a C-terminal fragment (CTF). Existence of soluble GPR56 (sGPR56) has been shown in vitro, however the underlying mechanism and its pathophysiologic role remains undetermined.

Objective

To assess the presence of sGPR56 in human serum using ELISA assay and compare the serum sGPR56 levels among patients of various chronic inflammatory diseases and healthy subjects.

Patients and methods

In this study, serum samples from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) (n = 57), rheumatoid arthritis (RA) (n = 95), Sjögren's syndrome (SS) (n = 29), ankylosing spondylitis (AS) (n = 51), and normal controls (n = 81) were analyzed using sGPR56-specific ELISA.

Result

We show that serum sGPR56 levels are increased in patients of RA, but not in those with SLE, SS and AS. Intriguingly, serum sGPR56 levels in RA patients correlated with positive rheumatoid factor, a marker of bone erosion and poor outcome. In addition, an elevated sGPR56 level is also noted in RA patients with higher tumor necrosis factor level.

Conclusion

we conclude that sGPR56 is present in vivo and sGPR56 level is elevated in certain chronic inflammatory diseases such as RA. Hence, sGPR56 might be considered a potential biomarker for RA disease progression.  相似文献   
73.
NK/T细胞淋巴瘤的病理组织学、免疫表型及基因研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:筛选高效、方便、经济的对NK/T细胞淋巴瘤更进一步分类与诊断的检测方法。方法:收集了诊断为NK/T细胞淋巴瘤的34例患石腊包埋标本,27例发生于结外,7例发生在淋巴结。用多种抗体研究其免疫表型。EB病毒EBER探针原位杂交方法检测病毒感染。PCR方法检测T细胞受体β和γ基因的克隆性重排。结果:在34例结外淋巴瘤患中,18例CD56阳性,16例TIA-1阳性。2例皮肤淋巴瘤患中所有的瘤细胞Ki-67均阳性。在:EB病毒RNA检测中,12例发生于上呼吸消化道的病例阳性,包括鼻部的9例,以及鼻外的3例。同样在2例胃肠道淋巴瘤及1例皮肤淋巴瘤患中检测到EBER。22例上呼吸消化道淋巴瘤患中有2例检测到了TCRβ或γ基因克隆性重排,所有胃肠道和皮肤淋巴瘤患均检测到了TCR基因重排。2例其他部位结外淋巴瘤及7例结内淋巴瘤患中有5例显示TCR基因的克隆性重排。结论:大多数上呼吸消化道NK/T细胞淋巴瘤起源于NK细胞,只有一小部分为T细胞来源。然而,在皮肤及胃肠道中,NK样T细胞肿瘤更多见。在淋巴结中,NK细胞淋巴瘤很少。由于NK及NK样T细胞淋巴瘤的组织学改变相似,在进行NK细胞标志物、细胞毒性颗粒蛋白检测的同时必须检测TCR基因重排才会得到准确诊断。TCR的基因重排检测仍是鉴别NK和NK样T细胞淋巴瘤的重要标准。  相似文献   
74.
75.
76.
目的进一步认识Vα24 NKT细胞和CIK细胞在生物学特性的差异。方法从人外周血单个核细胞扩增NKT细胞和CIK细胞;经免疫磁珠纯化获得高纯度的TCRVα24+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞。运用流式细胞术测定纯化后的NKT细胞和CIK细胞的表型、细胞因子和细胞坏死相关因子的表达情况,并用DIOC18染色及流式细胞术测定纯化后的NKT细胞和CIK细胞的细胞杀伤活性。结果经纯化TCRVα24+Vβ11+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞的纯度均达到>90%;纯化后的Vα24 NKT细胞多数为CD4+和DN NKT细胞,高表达TCRVα24、Vβ11、CD3、CD161,低表达CD56;而纯化后的CIK细胞则以CD8+T细胞为主,高表达CD3、CD56,低表达CD161,几乎不表达TCRVα24和Vβ11。在抗原刺激下,CD3+CD56+CIK细胞的IFN-γ、TNF-α、Perforin、FasL、TRAIL表达水平均高于NKT细胞,但CD3+CD56+CIK细胞几乎不分泌IL-4,而NKT细胞则分泌高水平的IL-4;CD3+CD56+CIK细胞对肿瘤细胞株K562、U937、Jurkat的杀伤率均远远高于NKT细胞。结论TCRVα24+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞是两类完全不同的细胞群,在抗肿瘤免疫和免疫调节中可能起着不同的作用。  相似文献   
77.

Background

The clinical outcomes after kidney transplantation (KT) according to the types of glomerulonephritis (GN) as the cause of end-stage renal disease (ESRD) are various, but there are not many studies on this.

Methods

Among 1,253 patients who had KT between November 1982 and January 2017, 183 recipients with biopsy-proven GN as the primary cause of ESRD were enrolled. We analyzed the incidence of recurrent GN and the factors associated with recurrence and graft and patient survivals.

Results

The types of GN were 95 IgA nephropathy, 47 focal segmental glomerulosclerosis, 14 membranous proliferative GN, 9 membranous GN, 8 lupus nephritis, 6 rapid progressive GN, and 4 Alport syndrome. The mean follow-up duration was 103 ± 81.7 months. Recurrence was reported in 36 patients, of which 20 grafts failed due to recurrence. The age of patients with GN recurrence was significantly younger than that of patients without GN recurrence (P = .030). The graft failure rate of KT recipients with recurrent GN was significantly higher than that of the recipients without recurrent GN (55.6% vs 18.4%, P < .001). In multivariate analysis, recurrence of primary GN, the number of HLA mismatches at AB, delayed graft function, and acute rejection were independent risk factors for graft failure.

Conclusion

Recurrent GN remains a significant cause of graft loss in KT recipients. Surveillance of GN recurrence in the KT recipients with biopsy-proven GN can reduce allograft dysfunction.  相似文献   
78.
CD56bright自然杀伤(natural killer,NK)细胞是CD56表达水平较高的NK细胞亚群,以分泌细胞因子和免疫调节功能为主,具有抗肝纤维化的能力,提示这群细胞在减缓人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)/丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)共感染肝损伤、提高病毒清除率方面具有重要作用。文中就CD56bright NK细胞在HIV、HCV单纯感染以及HIV/HCV共感染中的研究作一综述,以进一步了解该细胞亚群在HIV/HCV共感染中的作用,为揭示HIV/HCV共感染的免疫病理机制及可能的免疫治疗理论提供借鉴。  相似文献   
79.
A significant number of human clinical trials have reported no adverse effects associated with consumption of Lactobacillus reuteri (L. reuteri). In the present study, the clinical safety and toxicology of oral ingestion of supplement capsules containing L. reuteri NCIMB 30242 was investigated. A randomized group of 131 subjects received a dose of 2.9 × 109 CFU L. reuteri NCIMB 30242 capsules (n = 67) or placebo capsules (n = 64) twice daily for 9 weeks. Clinical chemistry and hematological parameters of safety were analyzed. The frequency, duration and intensity of adverse events (AE)s and clinical significance of safety parameters were recorded for both groups. No clinically significant differences between the probiotic capsule and placebo capsule treated groups were detected in either the blood clinical chemistry or hematology results. The frequency and intensity of AEs was similar in the two groups. These results demonstrate that administration of a twice daily dose of 2.9 × 109 CFU was safe and well tolerated in the population evaluated over 9 weeks.  相似文献   
80.
目的观察甲状腺乳头状癌(PTC)的临床病理特征,检测相关免疫标记并探讨其在PTC中的应用价值。方法收集63例PTC、20例甲状腺良性乳头状增生性病变(BPH),进行形态学观察,采用免疫组化SABC法检测细胞角蛋白19(CK19)、间皮细胞(Mesothelin)及CD56的表达。结果CK19、Mesothelin、CD56在63例PTC中阳性表达率分别为100.0%、95.2%、3.2%;在20例BPH中三者阳性表达率分别为35.0%、15.0%、90.0%。结论CK19和Mesothelin的阳性表达率在PTC与BPH之间比较差异有统计学意义(P〈0.05),CD56阴性表达对两种病变的鉴别诊断有重要价值。联合应用三种标记物可以明显提高诊断的准确性和特异性。  相似文献   
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