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P. Nkoli Mandoko V. Sinou D. Moke Mbongi D. Ngoyi Mumba G. Kahunu Mesia J. Losimba Likwela S. Bi Shamamba Karhemere L. Muepu Tshilolo J.-J. Tamfum Muyembe D. Parzy 《Médecine et maladies infectieuses》2018,48(4):269-277
Objective
Artemisinin-based combination therapies have been available since 2005 in the Democratic Republic of the Congo to treat malaria and to overcome the challenge of anti-malarial drug resistance as well as to improve access to effective treatments. The private sector is the primary distribution source for anti-malarial drugs and thus, has a key position among the supply chain actors for a rational and proper use of anti-malarial drugs. We aimed to assess access to nationally recommended anti-malarial drugs in private sector pharmacies of the capital-city of Kinshasa.Method
We performed a cross-sectional survey of 404 pharmacies.Results
Anti-malarial drugs were stocked in all surveyed pharmacies. Non-artemisinin-based anti-malarial therapies such as quinine or sulfadoxine-pyrimethamine, were the most frequently stocked drugs (93.8% of pharmacies). Artemisinin-based combination therapies were stocked in 88% of pharmacies. Artemether-lumefantrine combinations were the most frequently dispensed drugs (93% of pharmacies), but less than 3% were quality-assured products. Other non-officially recommended artemisinin-based therapies including oral monotherapies were widely available.Conclusion
Artemisinin-based combination therapies were widely available in the private pharmacies of Kinshasa. However, the private sector does not guarantee the use of nationally recommended anti-malarial drugs nor does it give priority to quality-assured anti-malarial drugs. These practices contribute to the risk of emergence and spread of resistance to anti-malarial drugs and to increasing treatment costs. 相似文献66.
我国药物临床试验机构经历了30多年的发展历程。在临床试验实施中起着重要的作用。2017年10月27日,国家食品药品监督管理总局(CFDA),发布了新的《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》。较由原国家食品药品监督管理局和卫生部共同颁布《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,在药物临床试验机构资质申请认定和管理方面都发生了很大变化,在申请资质与途径、流程和时限、申请基本条件、违法惩处力度等方面有了新的表述。本文旨在比较前法规与新法规的相关变化并分析其发生的影响。 相似文献
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目的:分析某医院病房药房退药原因,提出解决对策,减少患者用药隐患。方法对某医院病房2013年7月~12月的退药品种和原因进行统计和分析。结果每个科室都有退药,其中退药平均每月3万元以上的科室依次是ICU、普外科、神经内科、呼吸科、肝胆外科,占本科用药的比例前5名的依次为ICU6.82%、消化科3.62%、呼吸科3.02%、心内科2.97%、肾内科2.68%。结论各种原因导致退药,有些原因如医嘱录入错误等为主观原因,可通过加强责任心和增加复核等减小出现频率;部分原因如患者死亡、过敏等为客观原因,是无法避免的。 相似文献
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目的对在医院中加强药剂管理的应用效果进行探讨和分析。方法探讨和分析我院2012年2月至2013年11月期间在用药过程中发生的安全隐患,于2013年伊始加强药剂管理,观察和分析加强药剂管理的应用效果。结果加强药剂管理前药品报损率明显高于管理后,过期药品数和调配差错例数明显多于管理后,加强药剂管理前后药品管理问题发生情况差异显著(P<0.05)。结论在医院中加强药剂管理能够提升药品管理质量,减少不良用药事件的发生,提高患者的用药安全。 相似文献
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目的:介绍我院开展临床药学工作的实践与体会。方法:对我院开展临床药学服务的具体内容进行阐述。结果与结论:开展临床药学服务为临床解决了一些实际问题,得到了临床医护人员的认可和欢迎,促进了临床合理用药,也提高了临床药师从事临床药学工作的信心,逐步实现了"以病人为中心"的药学管理工作模式。有必要进一步从培养高水平临床药师、加强沟通和协作、纳入医院规划、确保进入临床时间、建立临床思维方式等方面努力,推进临床药学工作的深入开展。 相似文献