Forensischer Anwendungsbereich und Populations-genetik der Enzympolymorphismen esterase D und glyoxalase I

Zusammenfassung Die Phänotypen der Esterase D und der Glyoxalase wurden elektrophoretisch in Stichproben nicht verwandter, erwachsener Personen im Hamburger Raum bestimmt. Genfrequenzen: EsD¹=0,889 (n=1430); GLO¹=0,415 (n=865). Die Untersuchung von 295 (EsD) bzw. 153 (GLO) Mutter/Kind-Paaren erbrachte keine Abweichung vom Modell jeweils zweier kodominanter Allele an einem autosomalen Genort. Zum Nachweis in Blutspuren erscheint die Esterase D nur in sehr frischen Spuren geeignet.Ausführlich werden Fragen des forensischen Beweiswerts von Enzympolymorphismen diskutiert. Unter Berücksichtigung der bisherigen Familiendaten sollte sowohl für die Esterase D wie auch für die Glyoxalase bei klassischer Ausschlußkonstellation ein höchstmöglicher Sicherheitsgrad erreicht sein.     

Untersuchungen zum Polymorphismus der intraerythrocytären Esterase D (Es D) mittels Hochspannungselektrophorese auf Agarosegel

Zusammenfassung Es wird über eine neue, verbesserte Methode zur Darstellung des Polymorphismus der intraerythrocytären Esterase D (Es D) berichtet. Die Hochspannungsdünn-schichtelektrophorese auf Agarosegel erlaubt eine sichere Differenzierung der drei Isoenzymmuster. Die Allelhäufigkeiten bei einer 510 Personen umfassenden hessischen Population betragen: Es D¹ = 0,8882, Es D² = 0,1118; seltene Varianten wurden bisher nicht beobachtet. Familienuntersuchungen bestätigen den angenommenen autosomal kodominanten Vererbungsmodus.

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Investigations on the polymorphism of red cell esterase D by high voltage agarose gel electrophoresis

Summary An improved method for the demonstration of polymorphism of red cell esterase D (Es D) by means of high voltage agarose gel electrophoresis is described. The three isozyme patterns can by distinguished clearly. The allele frequencies in 510 unrelated individuals from Hessen/Germany are. Es D¹ = 0.8882, Es D² = 0.1118; rare phenotypes were not observed thus far. Family investigations support the supposed way of autosomal codominant inheritance.

     

Zur Frage der akuten,extrem unreifzelligen Erythrämie

Zusammenfassung Es wird über drei Beobachtungen einer akuten kindlichen Hämoblastose berichtet, die sich durch folgende Besonderheiten auszeichneten: Blutbild und Knochenmark wurden beherrscht von basophilen undifferenzierten Blutbild und Knochenmark wurden beherrscht von basophilen undifferenzietten Zellen mit paranucleärer Plasmaaufhellung. Daneben fanden sich megaloblastoide Erythroblasten und atypische Erythrocyten. Die undifferenzierten Zellen besaßen paranucleär eine umschriebene, starke Aktivität von saurer Phosphatase und eine umschriebene schwache Aktivität von Alpha-Naphthylacetat-Esterase. Organinfiltrate bestanden aus undifferenzierten Blasten, waren aber in unterschiedlichem Ausmaß von Makroblasten und Normoblasten durchmischt. Die Makroblasten und Normoblasten der Blut-und Knochenmarksausstriche zeigten eine verstärkte Aktivität von Alpha-Naphthylacetat-Esterase. Die Veränderungen der Anzahl der Erythroblasten und der undifferenzierten Zellen im Blut liefen paralle. Eine positive PAS-Reaktion wurde in einem Teil der Blasten, der Erythroblasten und der Erythrocyten erzielt. Klinisch fielen sehr hohe Gesamtzellzahlen im Blut auf, die weit über 100 000/mm³ lagen. Auch bestand von Anfang an eine stark ausgeprägte Hepatosplenomegalie. Beides ist für kindliche Leukosen ungewöhnlich. Die therapeutischen Maßnahmen—insbesondere eine Corticoidgabe—brachten bei allen drei Patienten im Gegensatz zum Durchschnitt der akuten kindlichen Leukosen keinen oder kaum einen Erfolg. Auf Grund dieser Befunde werden die drei Beobachtungen als akute, unreifzellige, erythrämische Myelose angesehen und von anderen akuten Hämoblastosetypen abgegrentzt.

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Extremely undifferentiated acute erythremic myelosis

Three cases of acute hemoblastosis are reported which revealed the following peculiarities: In the peripheral blood and in the bone marrow basophilic undifferentiated cells with a prominent clear paranuclear plasma zone dominated; megaloblastoid erythroblasts and atypical erythrocytes were also found. The undifferentiated cells shwoed a strong acid phosphatase activity in the paranuclear region and a relatively weak activity of alpha-naphthyl acetate esterase. No activity of naphthol AS-D chloroacetate esterase could be demonstrated in these cells. The parenchymal infiltrates consisted mainly of undifferentiated cells intermingled with various numbers of macroblasts and normoblasts. Macroblasts and normoblasts showed an increased activity of alpha-naphthyl acetate esterase. In the blood cell counts the number of erythrocblasts paralleled that of the undifferentiated cells. Blasts, erythroblasts and erythrocytes were partly PAS-positive. In all three cases the nucleated blood cell count was extremely high from the onset of the disease, which is unusual in infantile leucemia. Furthermore, a marked hepatosplenomegaly was observed from the very beginning. In contrast to the usual reaction to therapy, all three cases showed little or no response, particularly to corticosteroids. On the basis of the observations mentioned above all three cases are regarded as extremely undifferentiated acute erythremic myeloses.

     

猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和酯酶的初步分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法对猪囊尾蚴的囊液、头节囊壁和全囊乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同功酶进行了分离和比较。囊液LDH显示五条酶带,囊壁四条酶带,全囊六条酶带,它们之间酶带的数目不同,位置有的相同,有的不同。特有的LDH0.096,为头节囊壁及全囊提取物中所无,对其可能的来源进行了分析。的样品EST同功酶均显示一条酶带,其位置的差异并不显著。     

定志小丸组方规律的研究(1)

目的：研究定志小丸的组方规律，探索其组成药物(人参、远志、石菖蒲、茯苓)之间的最佳用量配伍比例。方法：采用正交试验设计对方中组成药物进行药味及药量的加减拆方，检测各方对小鼠学习记忆能力和脑内乙酰胆碱酯酶(AchE)活力的影响。结果：试验表明，全方的益智作用大于其它方。人参益智作用最强，其余依次为远志、石菖蒲、茯苓。方中各药的最佳用量配伍比例为3：2：0．6：3。结论：定志小丸全方的益智作用最强，方中四味药物的最佳用量配伍比例与原方基本一致，表明定志小丸的用量配比较为合理。     

百部总碱对钉螺酯酶同工酶活性及糖原含量的影响

目的观察百部总碱对钉螺体内酯酶同工酶活性及糖原含量的影响,以探讨其杀螺机制。方法用浸杀72h的LC50浓度（6.5mg/L）百部总碱药液浸泡钉螺,于浸泡后12、24、48、72、96h挑选活螺取样,然后分别采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和蒽酮比色法检测在浸泡过程中钉螺肝脏酯酶同工酶活性及软体组织糖原含量的变化情况。同时设无氯水浸泡组作为对照。结果在百部总碱浸泡的96h内,钉螺酯酶活性先升高,后降低,最后几乎完全丧失;体内糖原含量则随浸泡时间的延长而逐步降低,浸泡96h后较之对照组含量下降72.00%。结论百部总碱能够使钉螺体内的酯酶同工酶活性及糖原含量降低或减少。     

台湾铗蠓乳酸脱氢酶同功酶、苹果酸脱氢酶同功酶和酯酶同功酶的酶谱研究

台湾铗蠓乳酸脱氢酶同功酶显示3条酶带:LDH_1、LDH_2和LDH_3.其相对活性分别为29.7%、45.1%和25.2%.台湾铗蠓苹果酸脱氢酶同功酶显示6条酶带:MDH_1、MDH_2、MDH_3、MDH_4、MDH_5和HDH_6.其相对活性分别为14.5%、12.6%、30.9%、5.4%、6.8%、29.8%.台湾铗蠓酯酶同功酶显示9条酶带:E_(sta1)、E_(sta2)、E_(sta3)、E_(sta4)、E_(sta5)、E_(sta6)、E_(sta7)、E_(sta8)和E_(sta9).其相对活性分别为5.3%、6.9%、28.6%、18.2%、6.4%、5.7%、4.6%、7.8%、16.5%     

T和非T淋巴细胞的鉴别——酯酶染色和E花结试验的对比研究

为探讨酯酶染色技术在鉴别T与非T淋巴细胞上的意义,从正常人(26例)外周血分离淋巴细胞,作酯酶染色,同时与E花结试验作对比,以研究两种技术的相关性。结果如下: 1、99.3±2.1％(均值±标准差)的活性ERFC(E花结形成细胞),94.4±7.2％的总ERFC均呈ANAE( )。 2、ANAE( )淋巴细胞中,82.4±5.6％具有形成E花结的能力。 3、总ERFC百分率为60.9±8.5％:ANAE( )淋巴细胞(12例)百分率为56.5±10.5％,二者的差别不显著(P>0.05)。由上可知,ANAE活性和E花结形式成能为常平行存在于T淋巴细胞,二者均可作为T淋巴细胞的标志,酯酶染色由于其方法简便,如能严格控制实验条件,在细胞免疫测定中将获得广泛应用。     

淡色库蚊(Culex pipiens pallens)抗性酯酶B_2基因类群的抗性变异分析

淡色库蚊对毒死蜱抗性品系表现为酯酶Ｂ２基因扩增。本文对由酯酶Ｂ２基因扩增所导致的ＯＰ抗性在无杀虫剂压力下的变异性进行了研究。研究结果表明,当抗性种群中混有非酯酶基因扩增个体时,其抗性水平逐渐下降,酯酶扩增的概率逐渐减少,这可能与抗性基因在生物学上的不适应性有关;在均一的抗性酯酶基因种群中,抗性水平始终较稳定,酯酶的活性也一直较高,这表明在均一的抗性酯酶基因种群的遗传中,酯酶等位基因拷贝几乎是不会丢失的。根据研究结果,对蚊虫有机磷杀虫剂抗性的演变进行讨论     

滇川钉螺的同工酶谱比较

目的研究滇川工地钉螺的同工酶谱特征及其亲缘关系,为钉螺分类提供资料。方法对采自四川省天全、绵竹、彭县;云南省大理、楚雄、洱源的钉螺分别进行解剖、匀浆,应用聚丙烯酰胺凝胶对匀浆物电泳,分别进行苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和酯酶同工酶（ＥＳＴ）染色。结果ＭＤＨ共分离出３条酶带,６地钉螺酶谱特征完全一致,Ｒｆ值为０．１６４,０．２０８,０．３０９,ＥＳＴ共分离出１１～１４条酶带,６地钉螺完全一致的酶带有８条,Ｒｆ值为０．０７４,０．２９６,０．３７３,０．４０８,０．４９７,０．５２０,０．６０１,０．６５１。结论２省间曾被命名为不同种群的钉螺亲缘关系密切;同时因长期的地理阻隔,各隔离群钉螺酶谱特征已出现不同程度的分化