浅谈农村药品市场的“节点式监督”

加强农村药品市场监管，保障农民用药安全，是基层药监部门义不容辞的责任；是社会主义新农村建设的必然要求；是构建社会主义和谐社会的组成部分，当前，随着新型农村合作医疗的全面推广，农村“两网”建设的深入开展，农村药品市场的流通模式与市场主体出现了新的变化。在农村地区，繁重的药品监管任务与有限的监管资源之间的矛盾日益突出。     

国家食品药品监督管理局对防治禽流感人用药物实行特别审评

本刊讯2005年11月7日,国家食品药品监督管理局(SFDA)向全系统发出紧急通知,提出建立防治禽流感人用药物、医疗器械的特别审评机制,同时要求加强药品市场监管,坚决打击与防治高致病性禽流感有关的各种虚假广告和虚假宣传,维护市场秩序。为了配合做好防控科技攻关工作,加快防治禽流感人用药物、医疗器械的研发,SFDA要求要依法规、按程序,切实保证审评工作科学、公正,保证在第一时间内高质量、高效率地完成受理、审评和审批工作。对重要申报项目,要及时掌握科研动态,实行提前介入。对需要进口的有关药物和医疗器械,食品药品监督管理部门和…     

民营医院人才队伍建设现状

近年来，我国政府出台了一系列发展民营医院的政策，但民营医院的现状仍然不尽人意。例如，在外部环境中，存在着缴纳税费不统一且负担过大、较难确定为社会医保定点机构、信息获取渠道不通畅、医疗市场监管不到位、社会缺乏认同等不利因素。在内部环境中，存在着管理制度不健全且执行力度不强，业务科室与服务项目设置未按执业许可规定，卫生技术人员队伍梯队不齐、培养不够、职称晋升难，质量管理薄弱，营销手段不当等问题。而高素质卫生技术人员的匮乏是影响当前民营医院发展的重要瓶颈，只有加强人才队伍建设才能保证民营医院可持续发展。     

警惕“食品恐怖主义”

“民以食为天”作为千百年来的一务恒久不变的训律被国人牢记心中。然而，近年来，却演变为“民以食为险”，这不仅仅是令人咋舌的现象，更是让人无法容忍的事实和愤怒!     

关于开展中秋国庆两节期间食品市场集中整治活动的实施方案探析

中秋、国庆是我国传统节日，是举国欢庆的日子。为进一步做好食品卫生安全工作，确保节日期间食品市场稳定安全有序，特开展对食品市场集中整治活动。按照属地管理、部门环节监管的原则，各县区食品安全协调委员会、市食品安全协调委员会按照各自的职责和分工，抓好两节期间食品市场监管。严格落实巡查制、监管责任制，     

关于湖南省会同县农村医药市场监管的调查报告

会同县地处湖南省西南边境，西连贵州省天柱县，总面积2 248.55平方公里，辖25个乡镇346个行政村，约35万人，其中农村人口占88%。全县共有农村药店43家，从业人员72人，乡镇卫生院25所（其中中心卫生院4所），在职人员298人，有294个村设有村卫生室共442所，从业人员442人。会同县农村面积占99%，但农村千人拥有药店数量仅为0.143家，且仅有的43家药店全部集中在21个乡镇政府所在地及县城所在地，有3个乡没有药店，所有的村都没有药店。在经济落后的乡村，村医务室的药品基本上不经过处方直接售出。到县级医院看病的都是在各村医务室已无法治疗，需要住院或必须服用速效西药和大量输液治疗的患。     

基于区块链的药品采购数据共享平台研究

目前医院药品采购存在采购渠道复杂、药品采购市场秩序混乱、缺乏有效市场监管等问题。为了提升药品采购管理水平,更好地进行药品采购信息交流和共享,确保合理采购,保证药品质量。为此,结合区块链的去中心化、不可篡改、可追溯、共识机制、规则全透明等特征,构建基于区块链的药品采购数据共享平台。通过验证账本、账户管理实现了药品采购数据共享,构建了一种可信的网络环境。     

迎接党的十八大召开 确保昌平区药品市场安全

本刊讯日前,北京市昌平区召开迎接党的十八大,确保药品市场安全动员部署大会。北京市昌平区副区长刘淑华出席大会并讲话。大会对党的十八大期间昌平区药品安全保障工作做了具体部署。要求从即日起至十八大闭幕,北京市药监局昌平分局要全力加强"三品一械"市场监管,各相关生产经营企业应按照昌平分局下发的相关文件进行自查。严控各类安全     

我国碘类消毒剂产品现状调查

摘要 目的 了解碘类消毒剂产品现状,为加强市场监管提供参考。方法 通过市场抽样查看和理化分析的方法,对市场销售中的碘类消毒剂产品包装信息和产品成分含量等进行调查与分析。结果 共调查国内市场碘类消毒剂产品413件,碘伏类产品占91.8%；有36.3%碘类消毒剂产品分别复配有乙醇、氯己定和季铵盐等成分。碘伏产品中有79.9%标注有效碘含量为0.5%左右。经过对34件产品有效碘含量测定显示,有55.9%的产品含量不合格。结论 碘类消毒剂产品中以碘伏为主,超过1/3碘类消毒剂产品复配有其他杀菌成分,超过半数以上的产品有效碘含量不合格,应当加强市场监管。     

医疗器械上市后的监督管理如何面对入市后的挑战

随着《医疗器械监督管理条例》的颁布实施以及相关配套规章的陆续出台,标志着我国医疗器械的管理进入了法制化、规范化和依法监督的新时期。我国加人WTO后,政府管理部门面临着在建设有中国特色的监督管理机制的同时,还要逐步与国际通行的管理机制接轨。因此,如何面对入市后的新形势,改变以往较注重行政审批的旧观念,把监督管理的重心移到上市后的监督上来,建立起有效的监督体制,保证人民群众安全、有效的使用医疗器械,是政府管理部门急需研究解决的一道课题。 从目前情况上看,通过医疗器械上市前进行注册审批,基本建立了医疗器械的准入制度。但是,医疗器械上市后的监督工作方面相对却比较薄弱,急需建立完善的监督体系进行监管,以保证前期的准入工作得到落实,保证后期医疗器械