新医改前后我国东中西部卫生监督人员配备比较研究

目的:了解“新医改”前后我国东中西部地区卫生监督人员变化趋势.方法:定量研究.结果:(1)“新医改”后东中西部地区卫生监督人员数量显著增加,但与需求仍有差距；(2)“新医改”后东中西部地区卫生执法人员比例稳中有升,综合业务人员比例下降明显,行政后勤人员比例相对稳定；(3)“新医改”后高学历卫生监督人员比例大幅提升,尤以东部地区最为突出,但仍不能完全满足实际要求.结论:(1)东中西部各区域应因地制宜,缩小地区间差异并进行卫生监督人力管理体制改革；(2)加强卫生监督队伍建设、提高人力资源质量.     

磷丙泊酚钠含量测定分析方法的建立

目的:建立磷丙泊酚钠的含量测定分析方法。方法:采用紫外全波长扫描的方法确定磷丙泊酚钠的最大吸收波长,Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,5mmol/L乙酸铵水-甲醇(65:35)为流动相,检测波长260nm,流速1ml/min,柱温为室温,进样量20μl的色谱条件。结果:所建立HPLC法经方法学验证,磷丙泊酚钠在10¹00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.41%,RSD为0.44%。结论:所建立含量测定方法简便快捷,准确可靠,可作为磷丙泊酚钠制剂及药动学等实验的分析手段。     

学龄段语用能力的文献研究

目的了解学龄段语用能力在我国的发展现状及发展特点。方法采用文献计量学方法,以频次和百分比为主要统计方式,从我国学龄段语用能力研究论文的时间分布、研究主题、研究方法、研究对象、关键词等指标入手定量分析研究文献。结果1990年~2019年,30年共积累了140篇文献。首篇文章发表于1990年,2005~2009年达到第一高峰期(33篇),增长率23.57%,其后文献量逐年递增,至2015~2019年,年文献量49篇,增长率35.00%。从研究主题的总体分布看,理论研究的文献数量占64.30%,实践研究的文献数量占32.84%,相关的文献综述研究只占2.8%;从研究方法看,定性研究文献占文献总量的75%;定量研究文献占25%;从研究对象看,主要研究对象为正常学生,只有1篇针对特殊人群的文献,占0.7%。结论我国学龄段语用能力研究文献数量在逐年增长,伴随我国学龄段语用研究的不断深入,尚需进行更加多元化、专业化的研究,扩大研究对象,关注特殊人群。     

细胞DNA定量分析技术在宫颈癌及癌前病变早期筛查中的应用价值

目的分析细胞DNA定量分析技术对宫颈癌及癌前病变进行早期筛查的临床意义。方法选取2012年11月~2014年11月间收治的80例宫颈病变患者作为临床研究对象,均实施宫颈刷取材检测,制作出两张宫颈液基细胞学制片,一张采用硫堇-Feulgen进行染色,然后通过细胞DNA定量分析系统定量检测其细胞核中的DNA含量;一张采用巴氏染色后进行常规细胞学检测。若检测的结果为阳性则进行阴道镜或于阴道镜指导下取检,然后通过活检的结果对两种方法的准确性进行比较分析。结果通过进行细胞DNA定量分析发现,检测所得宫颈阳性病变70例;而通过进行常规细胞学检验发现,检查所得宫颈阳性病变27例。根据组织学诊断宫颈癌病变的相关标准对两种检测方法进行评价可得,细胞DNA定量分析的相对敏感性(Se)为94.8%,相对特异性(Sp)为99.6%。而常规细胞学检验的相对敏感性(Se)为38.8%,相对特异性(Sp)为99.8%。两种检测技术的相对敏感性比较,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论细胞DNA定量分析技术在宫颈癌及癌前病变的早期筛查中具有非常高的临床价值,值得在临床上进一步推广。     

核磁共振氟谱对五氟利多的定量分析

目的建立核磁共振氟谱测定五氟利多定量分析的方法.方法 Varian-300核磁共振谱仪,四核宽带探头,氟谱检测观察频率:282.234 MHz;谱宽:150~-150ppm;脉冲宽度:谱仪的90度脉冲值15μs;增益值:30;采样时间:1s;采样次数:一般32次,浓度低时数百次直到信号峰清晰;样品溶剂为氯仿,毛细管内标含稀释的三氟乙酸。结果氟谱信号峰的积分显示五氟利多在水与盐酸中完全不溶,在氯仿中的溶解度最好。在氯仿中,Varian-300氟谱的灵敏度可以检测出16ppm的五氟利多溶液,但需要合适的检测参数与扫描3 000次。检测不同浓度的氟谱,以毛细管内标标定,获得CF3氟信号峰的相对积分值,作图获得标准曲线,线性关系良好,r=99.95%。标准曲线法测定药片中五氟利多的含量为20.05mg,与说明书的实值20mg基本一致,实验RSD值为0.48%,平均回收率为99.70%。结论测定方法简便快速,结果准确,可以用于未知样品或药片中五氟利多的定量分析.     

钙对大腿肌肉~1H-MR波谱成像中胆碱测量的影响

目的研究钙对1H-MRS胆碱峰测量的影响。材料与方法来自两个尸体标本的大腿肌肉在注射碳酸钙(最大剂量0.432 2 g)前后,前瞻性利用3 T MRI进行评估。定量测     

尿液干化学分析、尿沉渣定量分析与人工镜检在尿常规检查中的结果分析

探讨尿液干化学分析、尿沉渣定量分析及人工镜检在尿常规检查中的应用价值。选取2015年1月~2016年1月我院门诊及住院尿液标本1500例为研究对象,先行尿液干化学分析、尿沉渣定量分析,后给予人工镜检,统计常规检查情况。尿液干化学分析与尿量沉渣定量分析符合率分别为90.0%、88.0%;对于两种结果不符合的患者,采用人工镜检分析,与尿液干化学分析、尿量沉渣定量分析结果一致。在尿常规检查中,尿液化学分析、尿沉渣定量分析及人工镜检互为补充,可提高检测准确性,为临床治疗提供有价值的方案。     

ZnS:Mn~(2+)·QDs在定量分析测定中的应用

Mn掺杂ZnS量子点(ZnS:Mn~(2+)·QDs)作为具有高灵敏度的绿色环保纳米探针应用于各种微量物质的定量分析测定中,该文主要评述了ZnS:Mn~(2+)·QDs在重金属检测方面和生物学、医药学领域应用的研究进展,并结合现有的研究成果提出展望。     

NMR测定丹酚酸B标准品中有机溶剂残留

[目的] 用定量核磁共振(QNMR)技术建立中药来源的标准品化合物丹酚酸B中残留甲醇、乙醇和乙酸含量的快速分析方法。[方法] 采用BRUKER AVANCEⅢ 600型超导核磁共振波谱仪采集谱图, 观频率600.23 MHz,测定温度298 K.谱宽12 019.2 Hz,采样数据点65 536,扫描次数16次, 延迟时间15 s.[结果] 所有标准曲线在1.22~2 430 mg/L范围内线性良好(r²>0.999 5),平均回收率(n=6)在 105%~109%之间。[结论] 本方法快速、准确, 可应用于样品有机溶剂残留的检测。     

反向高效液相色谱法紫外测定缬沙坦含量的方法学研究

目的建立高效液相色谱法测定缬沙坦原料的含量。方法采用Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(500∶500∶1)为流动相;设定检测波长为225nm,流动相流速为1.0ml/min。取样品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含缬沙坦0.05mg的样品溶液;另取缬沙坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含缬沙坦0.05mg的对照品溶液。上述供试品溶液与对照品溶液稀释相同倍数后经过精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、测定定量项、样品测定等步骤。结果在进样浓度为5.0~75.0μg∕ml范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=18),平均回收率为100.9%(RSD%=0.49%,n=9)。结论反向高效液相色谱法专属性好,准确,灵敏,用于缬沙坦含量的测定结果可靠。