爱克思生育力检测器临床使用可接受性和实用性初步评估

目的:验证生育力检测器的安全性、可接受性和实用性。方法:45名妇女以避孕为目的, 10名难孕妇女以获孕为目的,使用生育力检测器2个月经周期后,问卷调查生育力检测器的可接受性和实用性:对试验者试验前后进行白带、血常规、宫颈涂片及妇科检查,作安全性评估。结果:可接受性为80%,其中难孕夫妇可接受性为100%,检测器使用的安全性为100%。结论:爱克思生育力检测器是一种自然排卵法的良好辅助器具,有利于避孕、获孕和生殖健康。     

心理干预对门诊宫腔镜检查病人的影响

宫腔镜检查术已被公认为是一种简单、可接受性的手术而广泛应用于门诊，使病人免受住院治疗之苦。但检查涉及内生殖器官，使病人感到害羞，加上不了解检查过程，害怕疼痛，担心检查医师的技术、检查结果及预后，产生了复杂的心理和生理变化及焦虑情绪和恐惧心理，而影响检查的顺利进行。     

486例妇女使用GyneFix IN IUD临床效果和可接受性观察

GyneFix IUD(吉妮IUD)是一种新型无支架IUD,本站对放置吉妮IUD妇女进行临床观察,结果如下。一、资料和方法1.对象于2001年9月～2004年10月本站门诊自愿放置吉妮IUD育龄妇女486例,平均年龄34.7(24～43)岁,平均孕次2.7次,平均产次1.05次,身体健康,月经规则。妇科检查正常,无放置IUD禁忌证。486例中有IUD使用史占57.20%,有剖宫产史占25.31%,子宫腔深度为8.1±0.5cm,其中<7cm占6.38%,7～9cm占74.49%,>9cm占19.13%。2.IUD GyneFix IUD由天津和杰医疗器械有限公司生产。3.放置方法月经干净1～3天或人工流产后即时放置。由经过专门培…     

昆明市两家三甲医院管理人员对电子健康的可接受性研究

[目的]针对医院管理人员对电子健康服务及管理可接受性进行初步研究,并在此基础上对电子健康推广提出可行性建议. [方法]以行为学创新推广理论为框架,调查采用横断面研究,以问卷形式调查昆明市两家三甲医院医院管理人员149人.用Epidata3.1核查录入数椐,SPSS11.5分析结果. [结果]研究结果显示: (1)医院管理人员认为电子健康相对优势明显,因而对电子健康具有较高可接受性; (2)医院管理人员认为电子健康相对优势表现在:①可提高健康服务机构综合服务水平;②社会成员能更及时获得良好健康服务; ③有利于疾病控制与预防;④便于不同部门之问学习交流. (3)医院管理者认同电子健康有诸多优势同时,他们非常关注:①电子健康能否有效建立信息安全和隐私保护相关技术与机制;②能否有效进行个人健康信息采集和保护;③医学标准化、规范化. [结论] (1)特别重视医院在普及电子健康服务方面积极性; (2)开发电子健康服务硬件和软件中,应特别注意建立信息安全和隐私保护相关技术与机制.     

2006年攀枝花市女用安全套在女性性工作者中的可接受性调查

[目的]了解女用安全套在女性性工作者(FSW)中的可接受性及其影响因素。[方法]2006年,在攀枝花市抽取部分FSW,免费发放女用安全套(女套)试用,于试用前后进行调查。[结果]向458名FSW发放女套,拒绝接收率为1.75%;1个月后(后期)调查85名使用女套者,不能接受女套外观的占55.29%,认为女套使用不方便的占57.65%,认为客人不喜欢使用女套的占56.47%,使用中出现噪音、下腹涨痛的各占17.65%、36.47%。83.53%的FSW更喜欢男用安全套。[结论]目前推广女套尚存在较多困难。     

人工流产

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术前的应用；药物流产与手术流产比较可接受性的Meta分析；患者自控吸入笑气麻醉行人工流产镇痛效果的临床研究；异丙酚静脉复合氧化亚氮吸入麻醉用于人工流产术的临床观察；稽留流产与解脲支原体感染的关系[编者按]     

断血流颗粒对药物流产出血的影响

米非司酮配伍米索前列醇药物流产痛苦小、无创伤,可消除流产者恐惧心理,在适合的人群中具有高度的可接受性,目前已广泛应用于临床,其成功率可达92％。但是药物流产后阴道出血量多和出血时间长,是其主要的不足之处,这就给用药妇女带来了一定精神痛苦。本研究通过药物流产后加服断血流颗粒与不给任何止血药或宫缩剂两组进行对照观察,探讨断血流颗粒对药物流产后出血的影响。现报道如下。     

2台生化分析仪心肾6个项目测定结果可比性分析及偏倚评估

目的探讨不同生物化学检测系统对于心肾项目检测结果的可比性,判断其误差被临床接受程度。方法按照美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件的要求收集临床患者血清标本240份,以Olympus AU 2700系统为参比方法;以Fujifilm DRI-CHEM3500系统为实验方法,用患者标本对尿素（Urea）、肌酐（Cr）、尿酸（UA）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）、葡萄糖（Glu）6个项目进行方法学比对、相关性分析和偏倚评估,判断2台仪器的检测结果是否具有可比性,偏倚能否被接受。结果 2台仪器6个项目的质控结果全部在控且平均变异系数均小于1/3临床实验室改进修正法案（CLIA’88）,精密度良好。各项目比对结果的相关系数（r2）分别为0.990 8、0.968 1、0.998 8、0.998 6、0.998 8、0.991 6,均〉0.95,相关性良好,且数据无离群点,离散基本均匀。将Xc代入回归方程,计算s%,除Urea（Xc 2.0 mmol/L处）和Cr（Xc132μmol/L处）偏倚不可接受外（s%〉1/2 CLIA’88允许误差）,其余项目测定结果的s%均未超出规定范围（s%〈1/2CLIA’88允许误差）,偏倚可接受。结论在做好质控的基础上Olympus AU 2700系统和Fujifilm DRI-CHEM 3500系统对UA、AST、CK、Glu和中、高浓度的Urea及低、高浓度的Cr的检测能得到较一致的结果,两者无明显差异。     

CT结肠成像与结肠内镜病人可接受性与心理后果:一项有症状病人多中心随机对照性研究

正摘要目的采用随机对照CT结肠成像或结肠内镜检查后病人近期与长期体验。材料与方法在医学伦理批准后对研究进行了注册,病人均给予知情同意通知。547例怀疑为结直肠癌有症状的病人按2∶1的比例随机指定行结肠镜(n=362)或CT结肠成像(n=185)检查,每例病人均填写一份有效调查问卷     

标本放置时间对常规生化指标的影响与临床可接受性评价

目的探讨标本放置时间对常规生化指标的影响,分析评价其偏倚临床接受性。方法按美国临床实验室标准化委员会的EP9-A2文件要求,采用cobas8000全自动生化分析仪每天分别测定8例患者的肝素锂抗凝新鲜血标本0、1、2、3、4、5、6h的常规生化指标,连续检测5d。分析标本放置时间对常规生化指标的影响,以美国临床实验室修正法规规定的室间质量评价允许误差的1/4为临床接受范围,判断其偏倚的临床接受性。结果标本放置6h,清蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、直接胆红素、钾、低密度脂蛋白检测结果差异无统计学意义（P＞0.05）。标本放置一定时间后,碱性磷酸酶、尿酸、肌酐、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、高密度脂蛋白胆固醇、钠（Na＋）、总胆红素、钙、总胆固醇（TC）、氯（Cl-）、二氧化碳结合力（CO2CP）、葡萄糖（GLU）、三酰甘油（TG）检测结果差异均有统计学意义（P〈0.05）。其中GLU放置2h,Cl-放置6h,CO2CP放置1h,Na＋放置5h,TG放置3h,TC放置2h后,其结果偏倚不能被临床所接受。结论临床生化应根据实际建立标本放置时间对检验项目影响可接受性评估标准,判断其偏倚临床接受性。同时常规生化项目应在有效时间内完成检测,以保证检测结果的可靠性。