2001年诺贝尔生理学或医学奖获得者及其研究成果简介

介绍 3位英美科学家因发现调控细胞周期的关键分子 ,获 2 0 0 1年诺贝尔生理学或医学奖。这一基本发现对于全面了解细胞的生长过程具有重大意义 ,多数生物医学研究课题将因之受益 ,并会在许多不同领域得到应用。从长远来看 ,有可能为癌症治疗开辟新的途径。     

软骨组织培养及其调控因素研究进展

软骨细胞培养是软骨组织工程的第一环节，掌握软骨细胞培养及调控技术对软骨组织工程具有重要意义，本文就软骨细胞的分离培养，生物学特性及生长因子，血小板上清液，甲状腺激素等因素对软骨细胞的影响作一简介。     

去细胞喉支架的制备及喉肌细胞再生的可行性研究

Objective To prepare a deeelhilarized whole laryngeal scaffold by utilizing a perfusion-decellularized technique, reseed cells on it, and construct recellularized laryngeal muscles. Methods Perfusion decelluarized larynxes were obtained by common carotid arterious perfusion with detergents. Then they were performed by macroscopic view, histological examination, scanning electron microscopy (SEM) and cartilage viability. Decellularized laryngeal scaffold were then reseeded with inducted mesenchymal stem cells (MSCs). Composites were transferred into greater omentums of rabbits after one day' s adherence and harvested after eight weeks. Macroscopic view, histological examination and immunohistochemistry were performed. Results Perfusion larynxes became transparent after two hours. Histology and SEM indicated that perfnsion method shewed better deculluarized effect. More ventages and collagen fibers but no intact cell or anclei were retained in the decellularized martrix. Porosity measured by Image pro plus 6. 0 was 80. 4% ± 3.2% (x ± s). Chondrocyte vitality assay indicated chondrocyte vitality rate in the perfusion group was 86. 9% ± 1.5% . After eight weeks, vascularization formed and integrated cartilage frameworks still remained. Histological examination could clearly show the presence of muscle bundles and vessels. Immunohistoehemical examination indicated that sarcomeric-α actin expressed positively in corresponding areas. Conclusions It is feasible to reseed MSCs into the decellularized laryngeal muscle matrix for constructing tissue-engineered laryngeal muscles. This in vivo maturation into the omentum could be the first step before in situ implantation of the construct.     

兔甲状软骨细胞体外培养及生物学特性研究

目的 研究体外培养的兔甲状软骨细胞的生物学特性，为组织工程寻打最适宜的软骨细胞。方法 分离培养兔甲状软骨细胞，用倒置显微镜、电镜及组织学方法观察细胞形态、超微结构、功能及生长增殖能力。结果 ①原代软骨细胞呈圆形或多角形，第4代有一半变成梭形，第6代绝大部分变为长梭形；②原代软骨细胞胞浆内粗面内质网和线粒体丰富，阿新蓝染色阳性，具有合成和分泌糖胺多糖的功能；③第3代软骨细胞生长增殖能力强于原代，第5代增殖能力明显减弱，第9代几乎丧失增殖能力。结论 体外培养的兔甲状软骨细胞保持了其体内的基本特征，第3代软骨细胞适合用于软骨组织工程。     

定向诱导人骨髓间质干细胞向软骨细胞分化的初步研究

目的 采用组织工程方法，将人骨髓间质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC）在体外培养后诱导后，诱导为软骨细胞，为软骨的修复和重建提供条件。方法 根据5例的项实验经验，采用12例开胸手术所取正常肋骨分别实验。将肋骨剪开，用含双抗的不完全培养基反复冲洗骨髓腔得到骨髓液，经密度梯度离心获得单个核细胞。体外培养、分离获得人内髓MSC，经无血清培养诱导液进行诱导培养，透射电镜观察细胞外基质形成及超微结构，免疫组化检测MSCⅡ型胶原表达。结果 12例的肋骨骨髓MSC体外培养2周后见细胞融合，传代培养并进行诱导。部分细胞开始由梭形转变为圆形，并分泌基质，甲苯胺蓝染色呈阳性；MSCⅡ型胶原表达阳性。结论 人MSC在体外能诱导为软骨细胞，可用于细胞工程软骨组织的构建，是一种有重要意义的“种子细胞”。     

软骨细胞在微载体中的培养和快速扩增

目的：探索在短期内获得大量成活率高、分化良好的兔关节软骨细胞的方法,方法：应用胰蛋白酶、胶酶消化的方法从新生新西兰兔关节软骨处分离、培养软骨细胞,并将获得的软骨细胞在旋转生物反应应（RCCS）内应用Cytodex-3微载体进行培养。应用倒置显微镜和扫描电镜对微载体表面的软骨细胞进行动态观察,并对收获的软骨细胞进行Ⅰ、Ⅱ型胶原的细胞免疫化学染色分析。结果：并节软骨细胞可快速贴附于Cytodex-3微载体表面,细胞伸展后生长加速,到培养后期,细胞密度可达最初接种的20倍。在微载体上收获的软骨细胞Ⅰ型胶原的免疫细胞化学染色呈阴性,Ⅱ型胶原染色则呈强阳性。结论：微载体细胞培养技术是一种简便、快速的体外细胞扩增方法,可为构体建组织工程化人工软骨提供大量软骨软件。     

组织工程角膜的研究现状和存在的问题

根据联合国世界卫生组织（World Health Organization，WHO）的调查报道，角膜病是仅次于白内障的第二大致盲眼病，并且以每年增加150～200万病例的速度递增。角膜移植是目前治疗角膜盲的有效方法，但是面临着角膜供体严重缺乏、术后发生免疫排斥反应和医源性散光等问题。随着组织工程技术的发展和进步，组织工程角膜将为角膜病的治疗开辟新的途径。     

《护理五十项基本操作技术》（DVD）教材开始制作

由西安交大一附院护理部车文芳主任主持，西安交大二附院护理部朱云霞主任、友谊医院护理部陈玲主任、西安市第四医院护理部安丽娜主任及西安市第一医院护理部张娟娟主任参与的《护理五十项基本操作技术》（DVD）教材已开始制作。该教材是国家“十一五”重点音像出版规划项目《中华医学会医师培训工程》的子课题，它完成以后将由中华医学电子音像出版社向全国出版发行。     

百名专家启动百项纳米生物技术课题研究

今天，国家“863计划”主题管理专家、卫生部纳米生物技术重点实验室主任、卫生部肝胆肠外科研究中心主任、中南大学生物医学工程研究院院长张阳德教授，以其在纳米生物技术研究领域的突出成就，在北京卫生部大会堂召开的中国医药生物技术协会纳米生物技术分会第一届理事会上当选为首届主任委员。陈志南院士、曾益新院士、魏于全院士、姚开泰院士、江雷教授等5位专家当选副主任委员。     

咸宁学院生物医学工程学院简介

生物医学工程学院成立于2008年，创办于1993年（原咸宁医学院生物医学工程系），原华中理工大学校长杨叔子院士为生物医学工程系成立题词：“面向21世纪，发展生物医学工程高等教育，努力将我国医学教育提高到一个高的水平，能在国际竞争占有应有的席位。”（1997年1月10日）。