米非司酮和米索前列醇对中期妊娠引产效果比较

目的 回顾性分析米非司酮和米索前列醇对孕12～16、20～26周妊娠的引产效果。方法 收集2001年7月～2003年12月入院的186例中期妊娠同时用米非司酮和米索前列醇口服引产的病例，分为孕13～16和20～26两组。结果 12～16周组引产成功率为98．2％，20～26周引产组成功率为86．3％。前组比后组显著有效（P〈0．01）。结论 米非司酮和米索前列醇口服更适合于孕12～16周妊娠引产，是一种有效、安全的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的临床意义.方法对80例利凡诺引产的中期妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇促宫颈成熟(观察组),并与同期80例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女(对照组)进行比较.结果观察组80例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86.25%,总有效率为100%;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性.结论米非司酮配伍米索及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短.     

米非司酮和子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的疗效比较

目的 观察米非司酮和子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的，临床疗效。方法 子宫肌瘤患者84例，随机分为A、B两组，A组口服米非司酮治疗3个月，B组行子宫动脉栓塞术，观察治疗前后症状、体征、B超下子宫肌瘤大小的变化和不良反应。结果 两组临床症状均得到显著改善，子宫肌瘤体积明显缩小，但B组与A组比，其子宫及肌瘤体积缩小更显著（P〈0．01），副作用小。结论 米非司酮和子宫动脉栓塞术均为治疗子宫肌瘤的有效方法。在缩小子宫及子宫肌瘤体积方面，子宫动脉栓塞术优于米非司酮。     

甲氨蝶呤(31例)、米非司酮(31例)及联合(32例)治疗异位妊娠

目的:探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗 异位妊娠的效果。方法:将94例病人分为甲氨蝶呤 单次注射(A组,31例)、单服米非司酮(B组,31 例)及口服米非司酮后再单次注射甲氨蝶呤(C组, 32例)进行比较。A组:单次肌内注射甲氨蝶呤 50mg·m-2,1wk后血绒毛膜促性腺素(β HCG)无 下降趋势,可再注射1次。B组:单服米非司酮 50mg,bid×3d。C组:口服米非司酮50mg,bid,连 服2d,d3肌注甲氨蝶呤40mg·m-2。结果:A,B, C组的治愈率分别为68%,64%,88%。A组与B 组之间无明显差异(P>0.05),A,B两组与C组之 间有明显差异(P<0.05)。血绒毛膜促性腺素(β HCG)转阴时间:A,B,C三组分别为(20±s7)d, (21±7)d,(12±4)d。C组与A,B两组间有明显 差异(P<0.05),而A组与B组之间无明显差异(P> 0.05);C组较A,B两组能明显缩短血β HCG降至 正常范围的时间,提高治疗成功率。腹腔内出血而 行手术病例,A,B两组各2例,C组1例。结论:甲 氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效高,不良 反应小,值得临床推广。     

利凡诺与米非司酮联合引产的临床研究

目的 :探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法 :选择 16 0例中期妊娠妇女随机分研究 A组与 B组及对照组。研究 A组与 B组口服米非司酮 15 0 m g后 ,研究 A组经腹羊膜腔注入利凡诺 5 0 m g,研究 B组注入利凡诺 10 0 m g,对照组单用利凡诺 10 0 m g。结果 :研究组与对照组引产成功时间、引产腹痛、宫颈撕裂及副作用的比较均有差异性 ,研究 A组比 B组副作用小 ,利凡诺用量减少一半 ,但引产效果一样。结论 :利凡诺 5 0 mg配伍米非司酮联合引产 ,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

舌下含服米索前列醇配伍米非司酮在终止早孕中的应用

目的 :探讨舌下含服米索前列醇配伍米非司酮用于早孕流产的可行性、安全性及有效性。方法 :将孕周在 7wk内的孕妇随机分为舌下组、口服组各 12 0例。 2组均经米非司酮预治疗后 ,舌下组含服米索前列醇 2 0 0 μg ,1h后重复 ,总量不超过6 0 0 μg ;口服组单次口服米索前列醇 6 0 0 μg。 结果 :舌下组完全流产率比口服组高 ,清宫率比口服组低 (P均 <0 0 1) ,引 -流时间缩短 (P <0 0 1) ,阴道流血及药物不良反应两者无明显差异。结论 :舌下组终止早孕具有简便、有效 ,引 -流时间短等优点     

米非司酮固体脂质纳米粒的性状研究

制备并考察了米非司酮固体脂质纳米粒(SLN).结果表明,所得制品呈圆球状,粒径较均匀;x射线衍射分析表明SLN中米非司酮主要以无定形结构为主;差示扫描量热法结果表明,在较高药脂比时,SLN分散系中的药物仍以高分散状态存在.     

Mifepristone in the Central Nucleus of the Amygdala Reduces Yohimbine Stress-Induced Reinstatement of Ethanol-Seeking

Chronic ethanol exposure leads to dysregulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, leading to changes in glucocorticoid release and function that have been proposed to maintain pathological alcohol consumption and increase vulnerability to relapse during abstinence. The objective of this study was to determine whether mifepristone, a glucocorticoid receptor antagonist, plays a role in ethanol self-administration and reinstatement. Male, Long–Evans rats were trained to self-administer either ethanol or sucrose in daily 30 min operant self-administration sessions using a fixed ratio 3 schedule of reinforcement. Following establishment of stable baseline responding, we examined the effects of mifepristone on maintained responding and yohimbine-induced increases in responding for ethanol and sucrose. Lever responding was extinguished in separate groups of rats and animals were tested for yohimbine-induced reinstatement and corticosterone release. We also investigated the effects of local mifepristone infusions into the central amygdala (CeA) on yohimbine-induced reinstatement of ethanol- and sucrose-seeking. In addition, we infused mifepristone into the basolateral amygdala (BLA) in ethanol-seeking animals as an anatomical control. We show that both systemic and intra-CeA (but not BLA) mifepristone administration suppressed yohimbine-induced reinstatement of ethanol-seeking, while only systemic injections attenuated sucrose-seeking. In contrast, baseline consumption, yohimbine-induced increases in responding, and circulating CORT levels were unaffected. The data indicate that the CeA plays an important role in the effects of mifepristone on yohimbine-induced reinstatement of ethanol-seeking. Mifepristone may be a valuable pharmacotherapeutic strategy for preventing relapse to alcohol use disorders and, as it is FDA approved, may be a candidate for clinical trials in the near future.