帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究

目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而合用组更为明显,与舍曲林组比较差异具有统计学意义（13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P〈0.05）。治疗第6周末时,研究组副反应显著高于对照组（3.56±1.64vs2.68±1.27,t=2.18,P〈0.05）,而当治疗第12周末时两组副反应差异无统计学意义（2.83±1.45vs2.47±1.22,t=0.95,P〉0.05）。结论帕利哌酮可以作为舍曲林增效剂治疗强迫症,增强疗效。     

青少年抑郁症患者代谢组学变化及舍曲林干预的影响

目的:探究青少年抑郁症患者血清中潜在生物标志物,为抑郁症临床诊断及药物作用机制研究提供依据。方法:筛选符合纳入标准的45例青少年抑郁症患者和47例健康对照(HC组)。抑郁症患者使用舍曲林(100 mg/d)治疗4周,治疗前作为DN-MDD组,治疗后作为DT-MDD组。治疗前后样本采用汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)对两...     

针刺联合舍曲林治疗肝豆状核变性相关抑郁障碍临床研究

目的:评价针刺联合舍曲林治疗肝豆状核变性相关郁障碍的临床疗效。方法:将60例肝豆状核变性相关抑郁障碍患者随机分成对照组与观察组各30例，每组均接受基础排铜治疗，对照组服用舍曲林片，观察组在对照组的基础上给予针刺治疗，隔日1次，连续治疗28 d。观察两组患者治疗前及治疗14、28 d后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分；观察患者治疗前后的血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)以及神经细胞因子脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)水平变化。结果:观察组在治疗14 d后HAMD评分较对照组明显降低，在治疗后SDS评分较对照组明显降低，血清5-HT、NE、DA水平较对照组上升更为明显(P<0.05);对照组、观察组血清BDNF和NGF水平均升高(P<0.05),观察组患者血清BDNF和NGF水平较对照组升高明显(P<0.05)。对照组不良反应发生率为33.33%,观察组为13.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合舍曲林片治疗可提高肝豆状核变性相关抑郁障碍患者的临床疗效，且降低临床不良反...     

眼动脱敏与再加工和舍曲林治疗伴童年创伤的青少年抑郁症的效果比较

背景 伴童年创伤的青少年抑郁症患儿的抑郁症状常更严重，且对药物不敏感。眼动脱敏与再加工（EMDR）在治疗创伤有关的心理疾病中发挥了其独特的优势，近年来也逐渐用于抑郁症的治疗并取得了一定的成果，但国内相关研究较少。目的 比较EMDR和舍曲林治疗伴童年创伤的青少年抑郁症患儿的效果差异，以探索更优的临床治疗方案，并为进一步推广EMDR的临床应用提供科学数据。方法 收集2020年12月至2022年2月就诊于遵义医科大学附属医院心理门诊的60例伴童年创伤的青少年抑郁症患儿为研究对象。依据随机数字表法分为舍曲林治疗组和EMDR治疗组，各30例。舍曲林治疗组单纯服用盐酸舍曲林片，第1周剂量为50 mg/d，第2周逐渐加量至100mg/d，在第4周末若存在消极观念或自伤行为可将舍曲林加量至200 mg/d，总疗程为8周。EMDR治疗组进行EMDR治疗，1次/周，总疗程为8周。采用贝克抑郁自评量表（BDI）、贝克焦虑自评量表（BAI）和心理弹性量表（CDRISC）对两组患儿治疗前、治疗4周后、治疗8周后的心理情况进行评价。结果 研究过程中存在5例脱落病例，最终完成试验55例，其中舍曲林治疗组28例，EM...