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31.
Objectives: We evaluated the role of oxidative stress in Sudan IV‐induced DNA damage, using human liver‐derived HepG2 cells. Methods: The DNA damaging effects of Sudan IV in HepG2 cells were evaluated by alkaline single cell gel electrophoresis assay and micronucleus test (MNT). To clarify the underlying mechanisms, we monitored the intracellular generation of reactive oxygen species (ROS) by 2, 7‐dichlorofluorescein diacetate assay and the level of oxidative DNA damage by immunoperoxidase staining for 8‐hydroxydeoxyguanosine (8‐OHdG). Furthermore, the intracellular glutathione (GSH) level was moderated by pretreatment with buthionine‐(S,R)‐sulfoximine (BSO), a specific GSH synthesis inhibitor. Results: A significant dose‐dependent increment in DNA migration was detected at all tested concentrations (25–100 μM) of Sudan IV. And in the MNT, a significant increase of the frequency of micronuclei was found at higher tested concentrations (50–100 μM). The data suggested that Sudan IV caused DNA strand breaks and chromosome breaks. In addition, significantly increased levels of ROS, 8‐OHdG formation were observed in HepG2 cells. It was also found that depletion of GSH in HepG2 cells with BSO dramatically increased the susceptibility of HepG2 cells to Sudan IV‐induced DNA damage. Conclusions: Based on these data we believe that Sudan IV exerts toxic effects in HepG2 cells, probably through oxidative DNA damage induced by intracellular ROS and depletion of GSH. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol, 2011.  相似文献   
32.
目的 探讨晚期胃癌外周血淋巴细胞(PBLC)的DNA修复率(DRR)与含铂化疗方案疗效的关系。方法 采用单细胞凝胶电泳法检测47例晚期胃癌患者(胃癌组)PBLC的DRR,同时选取20例非肿瘤患者作为对照(对照组)。所有胃癌患者均接受含铂化疗方案治疗并评价疗效。分析两组顺铂暴露前与暴露并经修复后的DRR及胃癌组DRR与临床病理特征和含铂化疗方案疗效的相关性。结果 利用尾长(Z=4.662,P=0.000)和尾相(Z=3.827,P=0.000)检测胃癌组PBLC的DRR均低于对照组。胃癌组PBLC的 DRR与年龄、性别、ECOG评分、组织分化和嗜酒习惯均无关(P>0.05)。47例患者中43例可评价疗效,其中获CR 1例、PR 12例、SD 13例、PD 17例,疾病控制率为60.5%。以尾长作为评价DRR的指标提示DRR与化疗疗效呈负相关(r=-0.327,P=0.032),而以尾相作为评价DRR的指标提示DRR与化疗疗效无关(r=0.143,P=0.361)。结论 胃癌患者较非肿瘤人群DNA修复能力降低,DRR可以预测晚期胃癌患者含铂化疗方案的近期疗效。  相似文献   
33.
绞股蓝提取物对衰老大鼠DNA损伤的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的探讨绞股蓝提取物对衰老大鼠DNA氧化及烷化损伤的影响。材料与方法成年大鼠颈背部皮下注射D-半乳糖100mg/kg构建衰老动物模型,同时设注射等量生理盐水的正常对照组。已建模的大鼠分为人工合成饲料中添加不同剂量的绞股蓝提取物(200、800、4000mg/kg饲料)及维生素E、C(VE C)各组,8周后采血获取淋巴细胞,用单细胞凝胶电泳法检测淋巴细胞DNA自发损伤及H2O2诱导的氧化损伤;实验结束前1周留取大鼠24h尿液,通过毛细管电泳法检测大鼠尿中O6-甲基鸟嘌呤(O6-MeG)的含量。结果各组大鼠淋巴细胞DNA自发损伤无明显差异(P>0.05)。分别采用5、10和25μmol/LH2O2氧化时,绞股蓝各组及维生素E、C(VE C)组DNA氧化损伤均明显低于衰老对照组(P<0.05),且绞股蓝800、4000mg/kg组DNA氧化损伤与正常对照组及VE C组无显著性差别。衰老对照组尿中DNA烷化损伤代谢产物O-6MeG含量较其他各组偏高,但差别无统计学意义。结论D-半乳糖诱导衰老的大鼠模型DNA抗氧化损伤的能力降低,而DNA烷化损伤无明显改变;在本实验条件下,绞股蓝提取物可有效降低H2O2诱导的DNA氧化损伤,对DNA烷化损伤没有明显作用。  相似文献   
34.
目的探讨苯并(a)芘[B(a)P]在体外实验条件下致健康人胚肝细胞(L-02细胞)DNA损伤的作用,建立B(a)P致肝细胞DNA损伤的体外实验研究模型.方法对L-02细胞分别用高(50μM)、低(25μM)剂量的B(a)P染毒2 h,然后用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测细胞DNA的损伤情况,选用Oliver尾矩值作为DNA损伤的分析指标,并依据尾部DNA含量/总DNA含量统计DNA损伤分级.结果在本试验条件下,高低剂量的B(a)P均能引起L-02细胞明显的DNA单链断裂损伤,其Oliver尾矩值与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),并且高、低剂量的B(a)P对L-02细胞的DNA损伤差异也具有统计学意义(P<0.01),随着B(a)P剂量升高,引起肝细胞损伤的Oliver尾矩值也增大.实验组的总彗星样细胞数均较对照组高(P<0.01),高、低剂量的B(a)P引起的总彗星样细胞数间差异没有显著性.高、低剂量的B(a)P诱导不同损伤级别的细胞数不同(P<0.01),B(a)P组与溶剂对照组相比,无损伤及轻度损伤细胞数较少,而中、重度损伤细胞数增多.结论低剂量的B(a)P即可引起L-02细胞DNA的明显损伤.  相似文献   
35.
[目的]研究牛磺酸对氯化镉诱导的大鼠DNA损伤的保护作用.[方法]用单细胞凝胶电泳技术检测阴性对照组、氯化镉组、同时处理组、后处理组及预先处理组大鼠DNA损伤情况.[结果]氯化镉可诱导大鼠DNA损伤,预先给予牛磺酸可使DNA的损伤率明显下降.[结论]牛磺酸对氯化镉诱导的大鼠DNA损伤具有保护作用.  相似文献   
36.
二甲基甲酰胺诱发的人类外周血细胞DNA断裂损伤   总被引:7,自引:0,他引:7  
〔目的〕探讨二甲基甲酰胺 (N ,N -dimethylformamide ,DMF)诱发的人类外周血细胞DNA断裂损伤情况。〔方法〕单细胞凝胶电泳法 (SingleCellGelElectropheresis ,SCGE)。〔结果〕接触DMF的作业工人与对照组相比 (t检验 )各指标间均有显著差异 (P <0 .0 1)。接触DMF的作业工人的 2年 -3年组、4年 -5年组、6年 -7年组与对照相比 (方差分析 )各指标间均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,其中彗星长、尾长、Olive尾矩、尾DNA 总DNA(%)四个指标的 6年 -7年组与 2年-3年组间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。〔结论〕长期接触DMF可引起DNA断裂损伤 ,断裂损伤程度随着接触年限的延长有加重的趋势。  相似文献   
37.
It was well known that the genotoxicity and the carcinogenic effects of benzene weredemonstrated[1,2]. Recently more attention had been paid to the effects of benzene on humanreproduction. These studies focused on the female reproductive system[3] or the semen,such as volume, viscosity and liquefaction[4]. Few articles reported investigating the effectsof benzene on sperm DNA that was crucial for human reproduction[5].The purpose of this study was to assess sperm DNA damage in workers expos…  相似文献   
38.
单细胞凝胶电泳(彗星)试验分析中,彗星图像的自动分析能够快速、准确地获取多个彗星指标,这有助于提高彗星试验的分析速度和试验结果的准确度、可比度.彗星轮廓的合理分割是后续分析各项指标的前提,由于彗星尾部灰度值较低且与背景对比度差,导致彗星轮廓自动分割的困难.本文在分析彗星图像特点和比较现有分割方法的基础上,对传统迭代阈值分割方法进行了改进,并推广至双阈值迭代分割.测试结果表明,迭代双阅值分割方法具有快速、可靠、分割效果理想等优点,可以较好地实现彗星图像的自动分割.  相似文献   
39.
3种溴虫腈制剂对小鼠淋巴细胞DNA的损伤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]对溴虫腈农药的普通制剂、纳米制剂、纳米功能化制剂进行遗传毒性研究,为纳米农药制剂的开发应用提供参考依据。[方法]每个受试物分4.84、9.68、19.36mg/kg3个剂量组及1个对照组,每组6只动物,雌雄各半。一次性腹腔注射给药,24h后,用单细胞凝胶电泳技术检测3种制剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。采用CASP软件分析彗星图像,得出彗星头部和尾部DNA百分含量、彗星尾长、尾矩和Olive尾矩5个指标。[结果]在上述剂量条件下,3种制剂处理组检出DNA损伤的指标与对照组之间差异显著(P<0.01),DNA的损伤程度符合剂量-效应关系。在相同剂量条件下,纳米制剂、纳米功能化制剂与普通制剂间表现出极显著性差异(P<0.01),而纳米制剂与纳米功能化制剂的检测指标间差异无显著性(P>0.05)。[结论]溴虫腈具有遗传毒性,同一剂量条件下纳米制剂和纳米功能化制剂的遗传毒性要明显小于普通制剂的遗传毒性。  相似文献   
40.
ZnMT对甲基汞致小鼠肝细胞DNA损伤的拮抗研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究锌金属硫蛋白(ZnMT)对甲基汞致小鼠肝细胞DNA损伤的影响。方法 采用单细胞凝胶电脉(single cell gel electrophoresis,SCGE)技术检测锌诱导机体产生ZnMT及体外给予纯品ZnMT对甲基汞致小鼠肝细胞DNA损伤的影响。结果 体内给予小鼠5mg/kg的锌剂及在培养基中加入终浓度为0.01umol/L的纯品ZnMT均可以减轻甲基汞对小鼠细胞DNA损伤程度,且损伤程度越轻,拮抗作用越明显。结论 ZnMT可以拮抗甲基汞引起小鼠肝细胞DNA的损伤。  相似文献   
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