布鲁杆菌病76例疗效分析

目的 探讨急性和亚急性期布鲁杆菌病不同方法治疗的临床效果.方法 将76例急性和亚急性期布鲁杆菌病患者按数字表法随机分为观察组(40例)和对照组(36例).观察组给予利福喷汀、多西环素和头孢他啶;对照组给予利福平、多西环素,疗程均为6周,随访6个月.结果 观察组发热、多汗、关节痛、肝脾及淋巴结肿大等消失时间较短,与对照组...     

利福喷汀联合左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核疗效分析

目的观察利福喷汀与左氧氟沙星联合治疗老年初治涂阳肺结核的疗效。方法 76例老年初治涂阳肺结核患者随机分为治疗组（2HL2VE/4HL2）和对照组（2HRZE/4HR）,观察痰菌阴转率、X线有效率和药物不良反应。结果治疗组34例和对照组30例完成疗程。2个月、3个月和疗程结束治疗组痰菌阴转率分别为79.4%、82.4%和91.2%。对照组分别为76.7%、80.0%和90.0%,（均P〉0.05）;X线有效率分别为94.1%和93.3%（P〉0.05）;空洞闭合率分别为31.8%和25.0%（P〉0.05）;2组差异都无显著性意义。肝功能损害导致退组分别为1例和6例,2组差异有显著性意义（2.6%比15.8%,χ2=3.93,P〈0.05）。结论利福喷汀联合左氧氟沙星治疗老年初治涂阳肺结核疗效相近,不良反应少。     

国产利福喷丁治疗肺结核的临床对照研究(附三年随访结果)

以利福平为对照,全面考核利福喷丁治疗排菌肺结核的效果以及满疗程三年随访结果。560名排菌肺结核患者,其中486例为初治、74例为复治病例。全部病例随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ甲和Ⅲ乙组。给药方案分别为1LHZE/8L_1H_2E_2、1LHZE/8L_1H_2E_2、1RHZE/8R_2H_2E_2和1RHZE/8RHE。511例满疗程。治疗结果表明:(1)所有各组在治疗的第二个月痰培养阴性的结果是相似的(P>0.05);(2)治疗完毕痰培养阴性率,初治组为98.7～100％(P>0.05),复治组93.7～100％(P>0.05);(3)利福喷丁组未见严重副作用。506例痰培养阴性病例中有456例作三年随访。402例初治病例中,细菌学和X线检查观察到有旧病复发在Ⅱ组有2例、Ⅲ乙组有1例;X线检查证实复发同时直接涂片阳性但培养测定仍为阴性的,Ⅰ组、Ⅱ组各1例。54例复治病例中,痰涂片阳性和培养阳性及X线检查证实复发和X线检查复发Ⅱ组有1例。根据上述结果作者认为国产利福喷丁是一个高效、长效、安全的抗结核药,推荐在国内推广应用。     

高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

目的　测定利福喷丁胶囊的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,C8柱 (5 μm.4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -0 .0 75 mol·L- 1磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol·L- 1柠檬酸溶液 (2 80∶ 2 80∶ 2 60∶ 40 ) ,流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 　利福喷丁在 2 0～ 180 μg·ml- 1范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 RSD=0 .3 77% (n=10 ) ,平均回收率 99.7% ,RSD=0 .19(n=5 )。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。     

RP-HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度

目的:建立反相HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度.方法:以利福平为内标,采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸缓冲液(67:33,v/v;pH 7.0)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,340 nm处紫外检测.结果:日内平均回收率为97.5%,RSD=4.1%(n=5),日间平均回收率为95.6%,RSD=5.4%(n=5),线性范围为0.54～17.28μg·ml-1(r=0.999 5).结论:本法简便快速,灵敏度高,重现性好,适用于利福喷丁化疗方案的临床监测及其药动学研究.     

Efficacy and safety of weekly rifapentine and isoniazid for tuberculosis prevention in Chinese silicosis patients: a randomized controlled trial

ObjectiveThe aim was to evaluate the efficacy, safety and completion rate of 3-month, once-weekly rifapentine and isoniazid for tuberculosis (TB) prevention among Chinese silicosis patients.MethodsMale silicosis patients without human immunodeficiency virus infection, aged 18 years to 65 years, with or without latent TB infection, were randomized 1:1 to receive rifapentine/isoniazid under direct observation (3RPT/INH group) or were untreated (observation group). Active TB incidence was compared between the two groups with 37 months of follow-up. Safety profile and complete rates were evaluated.ResultsA total of 1227 adults with silicosis were screened; 513 eligible participants were enrolled and assigned to 3RPT/INH (n = 254) vs. observation (n = 259). Twenty-eight participants were diagnosed with active TB, and 9 and 19 in the 3RPT/INH group and observation groups, respectively. In the intention-to-treat analysis, the cumulative active TB rate was 3.5% (9/254) in the 3RPT/INH group and 7.3% (19/259) in the observation group (log rank p 0.055). On per protocol analysis, the cumulative active TB rates were 0.7% (1/139) and 7.3% (19/259), respectively (log rank p 0.01). Owing to an unexpected high frequency of adverse events (70.4%) and Grade 3 or 4 AEs (7.9%), the completion rate of the 3RPT/INH regimen was 54.7% (139/254). Twenty-six (10.8%) participants had flu-like systemic drug reactions; five (2.1%) experienced hepatotoxicity.DiscussionWeekly rifapentine/isoniazid prophylaxis prevented active TB among Chinese people with silicosis when taken, irrespective of LTBI screening; efficacy was reduced by lack of compliance. The regimen must be used with caution because of the high rates of adverse effects.Clinical trial registrationClinicalTrials.gov number: NCT02430259     

含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效研究

目的：研究含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效。方法选择2013年2月至2015年12月在我院进行诊治的复治涂阳肺结核患者100例，随机分为两组。观察组采用含左氧氟沙星、利福喷丁方案治疗，对照组采用含链霉素、利福平方案治疗，比较两组的临床症状改善情况、痰结核菌阴转率及肺部结核病变吸收有效率。结果治疗后，观察组临床症状恢复情况显效41例(82.00%)，有效5例(10.00%)，无效4例(8.00%)，有效率为92.00%；对照组显效30例(60.00%)，有效10例(20.00%)，无效10例(20.00%)，有效率为80.00%；两组比较差异有统计学意义(P <0.05)；治疗后，观察组痰结核菌阴转48例(96.00%)，对照组痰结核菌阴转41例(82.00%)，两组比较差异有统计学意义(P <0.05)；治疗后，观察组肺部结核病变吸收显效31例(62.00%)，有效14例(28.00%)，无效5例(10.00%)，有效率为90.00%；对照组显效22例(44.00%)，有效13例(26.00%)，无效1 5 例(30.00%)，有效率为70.00%；两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案可以有效改善复治涂阳肺结核患者的临床症状，提高肺部结核病变吸收有效率，且不良反应发生率低。     

利福类联合多种药物长疗程方案治疗耐多药肺结核

目的评价国产利福布汀的治疗方案对耐多药肺结核患者的疗效和安全性。方法对130例耐多药肺结核患者．采用1：1随机、平行对照的方法，分为试验组和对照组．两组患者除采用帕司烟肼、左旋氧氟沙星、乙胺丁醇、丙硫异烟胺和阿米卡星治疗外，试验组患者加用利福布汀，对照组患者加用利福喷汀，疗程共18个月。结果强化期结束时，试验组和对照组的痰涂片和痰结核分枝杆菌培养阴转率分别为41．54％（27／65）和35．94％（23／65），差异无统计学意义（X^2=2．42，P〉0．05）。X线影像学结果表明，两组的病灶显效率均为10．77％（7／65），差异无统计学意义（X^2=0．01，P〉0．05）；有效率分别为67．69％（44／65）和56．92％（37／65），差异无统计学意义（X^2=1．44，P〉O．05）。疗程结束时，试验组和对照组的痰涂片和痰结核分枝杆菌培养阴转率分别为75．00%（48／65）和65．08％（41／65），差异无统计学意义（X^2=1．88，P〉0．05）。X线影像学结果表明，两组的病灶显效率分别为46．15％（30／65）和44．62％（29／65），差异无统计学意义（X^2=0．02，P〉O．05）；有效率分别为76．92％（50／65）和73．85％（48／65），差异无统计学意义（X^2=0．19，P〉O．05）；空洞闭合率分别为23．64％（13／55）和33．33％（17／51）。结论含利福布汀或利福喷汀的多药联合长疗程方案治疗耐多药肺结核，具有促进痰细菌学阴转、病灶吸收和空洞关闭的作用。其安全性和耐受性良好。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床对比研究

目的 探究利福喷丁治疗肺结核患者的临床疗效。方法 2009年3月—2013年2月就诊于淄博市第一医院的肺结核患者122例,随机分为治疗组（61例）和对照组（61例）,所有患者均口服异烟肼片0.3 g/d,吡嗪酰胺片1.5 g/d,盐酸乙胺丁醇片0.75 g/d。治疗组在此基础上口服利福喷丁胶囊,0.6 g/次,1次/周。对照组口服利福平胶囊,0.45 g/d。两组患者均连续治疗6个月。治疗结束后,评价两组患者的临床疗效,同时观察痰涂片转阴、空洞消失及病灶吸收情况和不良反应发生情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为96.72%、85.25%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月治疗组患者的痰涂片转阴率、空洞消失率及病灶吸收率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后治疗组患者的胃肠道反应、白细胞降低例数、谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 应用利福喷丁对肺结核患者进行治疗可明显增强临床疗效,且不良反应较小,建议临床推广应用。     

反相高效液相色谱法测定兔血浆及载药人工陶骨周围肌肉组织中利福喷丁浓度

采用反相高效液相色谱法,测定兔血浆及载药人工骨(羟基磷灰石陶骨)周围肌肉组织中利福喷丁浓度。用ODS分析柱,甲醇:0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.4)(71:29)为流动相,流速为1.0ml/min。内标法定量。