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71.
南沙参多糖对亚慢性受照小鼠的抗突变作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究南沙参多糖对亚慢性受照小鼠抗突变作用。方法:用^60Cγ射线全身低剂量均匀间断照射小鼠106d,累计吸收剂量为3.25Gy,检测外周血白细胞数、血小板数、睾丸精原细胞染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:辐射损伤后,外周血白细胞数、血小板数降低;染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率均增加,南沙参多糖可促进上述指标的恢复。结论:南沙参多糖对亚慢性受照小鼠损伤具有明显的保护作用,其机制与抗氧化作用有关。  相似文献   
72.
蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量   总被引:25,自引:3,他引:25  
目的 建立麦冬多糖的含量测定方法。方法 采用蒽酮 -硫酸比色法。结果  6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6~ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论 该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考  相似文献   
73.
丹参根腐病及其微生物防治研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
丹参根腐病是由腐皮镰刀菌浸染所致的一种土传病害,近年来在四川的田间发病株率达10%-30%,导致丹参产量下降,品质变劣。对丹参根腐病的防治,一般化学农药难于有效,而且滥用化学农药合造成农药残留污染。利用有益微生物控制病原菌是一种可行的措施,本研究从生长在不同生态环境的丹参根际土样中分离了一批木霉菌株,通过室内拮抗试验和田问防病增产试验,筛选出了对腐皮镰刀菌有较强拮抗作用的哈茨木霉T23、桔绿木霉T56等菌株。田间试验结果,T23、T56对丹参根腐病的防效分别为52.3%和55.7%,与常用化学杀菌剂多菌灵的防效相当,表明木霉防治丹参根病病具有较好的应用前景。  相似文献   
74.
郁金饮片炮制历史沿革及现代研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对郁金的植物资源、饮片炮制沿革、化学成分及药理活性的研究进行了分析和总结,并讨论郁金与姜黄、莪术的品种关系,为郁金饮片炮制规范化及建立质量标准提供借鉴。  相似文献   
75.
水针治疗呃逆临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨呢逆的针灸治疗方法。方法 对100例呢逆患者随机分成水针组和体针组,两组进行比较。结果 水针组治愈率和有效率分别为86%、100%;体针组为70%和92%,两组比较P<0.05,疗效差异显著。结论 水针治疗呃逆疗效明显优于体针组。  相似文献   
76.
目的:探讨复方丹参抗肿瘤转移机理。方法:应用共聚焦显微镜和流式细胞仪荧光标记法,体外研究高转移性肺癌细胞(PG细胞)与血管内皮细胞的黏附性、黏附分子表达以及复方丹参抗肿瘤转移作用。结果:复方丹参可明显抑制PG细胞表面CD44,CD54的表达。复方丹参对PG细胞与激活和静息血管内皮细胞的黏附性也具有明显的抑制作用,并可抑制黏附分子CD44,CD45的表达,呈剂量依赖关系。结论:复方丹参具有抗肿瘤转移作用,抑制肿瘤细胞与内皮细胞黏附及黏附分子表达可能是复方丹参抗肿瘤转移的机制之一。  相似文献   
77.
目的 建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量。方法 采用Kromasil C18柱,己腈-甲醇-水(255:744:11)用磷酸调pH至3.0。结果 测得线性范围1.0~2.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=3)。结论本法简便、快速、专属性强。  相似文献   
78.
归脾片3味药材同板薄层色谱鉴别及甘草酸含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对归脾片剂3味药材的TLC同板一次性薄层鉴别,并对制剂中的指标性成分甘草酸进行HPLC建立和含量测定。方法:采用TLC对党参、远志、甘草进行同时色谱鉴别,HPLC测定甘草酸含量。结果:鉴别方法简便快速。甘草酸相关系数r=0.9999,回收率为98、67%,RSD为0.54%。结论:建立的方法可有效地控制该片剂的质量。  相似文献   
79.
大黄蒽醌含量测定方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱晔  林竹青 《黑龙江医药》2003,16(3):171-172
目的:测定大黄中游离蒽醌和总蒽醚的含量。方法:采用甲醇冷浸法,利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点,用可见分光光度法测定其含量。结果:该法测定平均回收率为100.2%,RSD=2.96%(n=5),线性范围为5μg一30μg,r=0.9999。结论:用本法检测大黄中的蒽醌含量,方法简便,结果可靠。  相似文献   
80.
三七中皂苷类成分的液相图谱研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究三七中皂苷类成分的液相图谱。方法:采用C_(18)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,乙腈-水(20:80)保持10 min,经 30 min将乙腈-水变为(33:67),再经20min将乙腈-水变为(60:40);检测波长为203nm;进样量10μL;流速:1mL·min~(-1);柱温25℃。结果:测定了35个三七样品中皂苷类成分的指纹图谱。结论:为三七质量控制新模式的建立提供了依据。  相似文献   
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