基于特征图谱和一测多评法的黄柏质量控制研究

目的 建立能有效区分黄柏Phellodendri Chinensis Cortex与其易混淆品种关黄柏Phellodendri Amurense Cortex的特征图谱及一测多评方法,促进黄柏临床用药的安全性与有效性。方法 利用HPLC对黄柏中化学成分进行分析,对色谱条件进行优化,确定最佳色谱条件,建立特征图谱,利用主成分分析（principal component analysis,PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）对特征图谱数据进行分析,筛选和确认差异性化合物,以盐酸小檗碱为参照物,建立一测多评方法测定黄柏主要有效成分含量。结果 所建立的特征图谱及一测多评方法能鉴别黄柏与关黄柏,以木兰花碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱以及一未知化合物（7号峰）为差异性化合物,黄柏中盐酸小檗碱含量明显高于关黄柏,黄柏中盐酸巴马汀峰面积极低而关黄柏中其峰面积较高。黄柏中木兰花碱的含量较低而未知化合物（7号峰）峰面积较高。结论 所建立的特征图谱和一测多评方法简便,可作为《中国药典》修改标准的参考,用于黄柏的质量控制。     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究Ⅰ.扫描电子显微镜技术对超细微粉的表征

目的：为了表征苍术,黄柏及二妙丸的超细微粉,了解其理化特性,方法;采用扫描电子显微镜,生物显微鉴别,粒径,松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征,结果：超细微粉颗粒大小均匀,90％小于20um,比表面提高60－100％,松密度约为0．42g/cm3,绝大多数细胞被破碎,结论：苍术,黄柏及二妙丸经超细微化后,粉末颗粒大小均匀,球性度及均质度明显改善,松密度及比表面显著提高,植物细胞破壁率高。     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究

目的　为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉,了解其理化特性。方法　采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果　超细微粉颗粒大小均匀,90%小于20 μm,比表面提高60%～190%,松密度约为0.42 g/cm3,绝大多数细胞被破碎。结论　苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后,粉末颗粒大小均匀,球性度及均质度明显改善;松密度及比表面显著提高,植物细胞破壁率高。     

中药黄柏的生药学研究

从我国21省市收集到44件黄柏的商品。经鉴定,37件是关黄柏,7件是川黄柏。州黄柏来源于秃叶黄皮树的有6件,药典未收载。此与作者到产区调查情况相同。作者从性状、组织及理化鉴别诸方面,比较川黄柏与关黄柏的异同及其主要鉴别特征。     

双层口腔溃疡膜的制备工艺及释放度研究

目的 制备中药黄柏提取物双层口腔溃疡膜,并考察其体外释放情况.方法 采用流延法制备双层膜,以海藻酸钠浓度(A)、海藻酸钠/氯化钙比例(B)、壳聚糖用量(C)为因素进行正交试验优选保护层处方,采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,并计算体外释放度.结果 所制膜性状良好,保护层处方确定A为2.0%,B为1∶2,C为10mL.盐酸小檗碱浓度线性范围为0.2~2.2μg·mL-1,平均回收率为100.41%,RSD值为0.85%.双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42%.双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42%.结论 所制膜剂设计合理,工艺简单可行,具有一定应用价值.     

川黄柏抗炎活性部位的筛选研究

目的 研究川黄柏提取物的抗炎效果.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、1％冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、鸡蛋清诱导大鼠足跖肿胀和大鼠肿胀足炎性组织中PGE2的影响等急性炎症模型,观察川黄柏提取物的抗炎作用.结果 川黄柏提取物对4种急性炎症模型均有不同程度的抑制作用,其中,生物碱部位与模型组比较有显著性差异.结论 川黄柏提取物的生物碱部分具有良好的抗炎作用,其他各部位也具有不同强度的抗炎作用.     

六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥综合征62例

目的:观察六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症的临床疗效。方法:将186例原发性干燥症患者按照随机数字法分为3组,对照组患者进行常规治疗,六味地黄丸组患者在常规治疗的基础上口服六味地黄丸,知柏地黄丸组患者在常规治疗的基础山口服知柏地黄丸,3组均持续治疗8周,比较3组患者治疗前后主要实验室检查指标和临床疗效。结果:治疗后,3组患者指标较治疗前明显好转(P0.05),六味地黄丸组和知柏地黄丸组患者相关指标明显优于对照组(P0.05),治疗后六味地黄丸组有效率为83.87%,知柏地黄丸组有效率为87.10%,对照组有效率为72.58%,与对照组比较,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症疗效显著。     

Isolation of limonoids and alkaloids from<Emphasis Type="Italic">Phellodendron amurense</Emphasis> and their multidrug resistance (MDR) reversal activity

Three limonoids and five alkaloids were isolated from the chloroform layer of the MeOH extract of the bark of Phellodendron amurense (Rutaceae). The structures of the compounds isolated were determined to be obacunone (1), limonin (2), 12alpha-hydroxylimonin (3), gamma-fagarine (4), oxyberberine (5), canthin-6-one (6), 4-methoxy-N-methyl-2-quinolone (7) and oxypalmatine (8) based on the physicochemical and spectroscopic data. Compounds 3, 5, 7, and 8 were first isolated from the Phellodendron amurense. The isolated compounds were then tested for their cytotoxicity against five human tumor cell lines in vitro using the SRB method. Compound 5 showed significant cytotoxicity against the five tumor cell lines with ED50 values ranging from 0.30 to 3.0 microg/mL. The marginal or noncytotoxic compounds (1, 2, 3, 4, and 7) were examined for their P-gp related MDR reversal activities. Compound 1 showed significant P-gp MDR inhibition activity in MES-SA/DX5 and HCT15 cells with an ED50 value of 0.028 microg/mL and 0.0011 microg/mL, respectively.     

丹溪擅用黄柏龙胆治痹症

金元名医朱丹溪擅治痹症,犹擅用黄柏龙胆草治疗痹症,本文从寒湿郁久化热、机体相火偏旺、给邪出路等三个方面探讨了其用药原理;并对其用量、汤剂速效、丸剂缓图等作一扼要介绍,以期对临床治疗痹症有所裨益。     

长白山黄檗基本情况调查及保护

通过野外实地调查、记录、分析、总结。掌握长白山黄檗资源、生存现状的基本情况,提出保护和利用的设想。掌握了黄檗分布范围、生态条件、生长发育规律、自然更新途径、致危因子、保护措施。为黄檗的保护和合理利用提出了指导意见。