miRNA、lncRNA和circRNA调节骨代谢治疗骨质疏松症的研究进展

骨质疏松症（Osteoporosis，OP）是临床上常见的代谢性骨病，可归因于成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收之间的不平衡，但其更详细的发病机制仍有待阐明。微小RNA(microRNA，miRNA)、长非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA）和环状RNA（circular RNA，circRNA）是近年来备受关注的三种RNA，能够在转录后水平上控制基因表达并提供表观遗传修饰。因此本综述基于对现有文献的系统评价，提供了这三种RNA在调节骨代谢，影响OP发生发展中的分子和遗传学观点。对表观遗传修饰和分子调节作用的进一步研究将使我们更加明确OP的发病机制，并为OP的防治提供新的思路。     

睾酮、雌二醇在男性肺结核合并炎症性贫血患者中的表达意义

目的探讨睾酮(testosterone, T)、雌二醇(estradiol, E2)在肺结核(TB)合并炎症性贫血(AI)患者中的表达及其与疾病的相关性。 方法选择2018年1月至2019年9月于我院确诊的TB患者39例和TB合并AI患者34例作为研究对象，获取患者基线资料，年龄、身高、身体质量指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、高血压病史、糖尿病病史、实验室指标，红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞计数(RET)、激素水平，睾酮(T)、雌二醇(E2)，构建体外刺激实验确定E2、T与免疫机制关系；采用Spearman相关系数分析T、E2与实验室指标相关性；利用独立因子所建立的Logistic回归模型对所有样本进行诊断测试，分析并发AI的影响因素。 结果TB组和TB合并AI组患者身高、BMI、吸烟史、饮酒史、高血压病史、糖尿病病史比较无显著差异(P>0.05)，年龄、RBC、Hb、RET、E2、T比较有显著差异(P<0.05)。E2与T呈显著正相关关系(P<0.05)；E2、T与RBC、Hb、RET均呈显著正相关关系(P<0.05)。RBC、Hb、E2、T为保护因素(P<0.05)，年龄、RET是TB并发AI独立影响因素(P<0.05)。加入T、E2刺激的实验组CD3⁺、CD8⁺下降趋势较空白组有显著差异(P<0.05)。 结论高表达T、E2可提高TB患者免疫机制和红细胞活化功能，对降低AI发生率有较高价值。     

原癌基因pokemon在人胶质瘤中的表达研究

目的探讨原癌基因pokemon在胶质瘤中的表达水平。方法分别使用Real-time PCR和western blot技术检测胶质瘤（22例）和正常脑组织（22例）中pokemon的RNA水平和蛋白水平。结果胶质瘤中pokemon的表达水平明显高于正常组织,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论原癌基因pokemon在胶质瘤发生发展过程中有着重要作用。     

错配修复蛋白表达缺失在结直肠癌中的意义

目的检测结直肠癌组织中错配修复（MMR）蛋白表达情况，探究错配修复缺陷（dMMR）与患者临床病理特征的相关性及其对预后的影响。 方法回顾性收集2019年1月至2021年5月于攀枝花市中心医院就诊且行根治术治疗的214例结直肠癌患者临床资料及病理组织标本进行研究。采用免疫组织化学染色法和免疫印迹法分别检测临床肿瘤组织、对应癌旁正常组织中MMR蛋白（hMSH2、hMSH6、hMLH1、hPMS2）的表达情况，任一蛋白表达缺失则判定为dMMR。分析MMR蛋白表达与患者临床病理特征的相关性；Pearson检验结直肠癌组织中四种MMR蛋白表达缺失的相关性；绘制Kaplan-Meier生存曲线，分析dMMR对患者预后生存的影响。 结果（1）四种MMR蛋白阳性染色均主要分布于细胞核中，呈棕黄色或棕褐色。结直肠癌组织中dMMR发生率为15.4%（33/214），显著高于对应癌旁正常组织的3.3%（7/214），差异有统计学意义（χ²=18.642，P<0.001）。hMLH1蛋白表达缺失25例，hPMS2 20例，hMSH2 12例，hMSH6 9例；MMR蛋白常协同表达缺失，以hMLH1/hPMS2协同缺失为主。（2）dMMR与肿瘤位置有关，多位于右半结肠；错配基因功能正常（pMMR）患者则多位于直肠和左半结肠，表现为高-中分化腺癌。hMLH1表达缺失多为中-低分化腺癌，与肿瘤直径、分化程度和TNM分期密切相关；hMSH2表达缺失与肿瘤直径密切相关；hPMS2表达缺失与分化程度、TNM分期及浸润深度密切相关；hMSH6表达缺失与肿瘤形态密切相关（均P<0.05）。（3）结直肠癌组织中四种MMR蛋白表达缺失呈正相关关系，以hMLH1/hPMS2、hMSH2/hMSH6协同表达缺失最为显著（P<0.05）。（4）dMMR患者的术后累积总生存率为84.8%，显著高于pMMR患者的61.3%，差异有统计学意义（Log-rank χ²=2.985，P=0.043）。 结论结直肠癌组织中dMMR发生率高于癌旁正常组织，在右半结肠癌患者中比例更高，以hMLH1/hPMS2协同表达缺失较为多见；dMMR患者预后更好。dMMR对于判断结直肠癌临床恶性程度、选择治疗方案及预测患者预后有重要意义。     

Expression of BKV and JCV encoded microRNA in human cerebrospinal fluid,plasma and urine

BackgroundBK and JC polyomaviruses encode microRNAs which may facilitate the establishment of persistent infection. MicroRNAs contribute to disease pathogenesis, and may provide useful tools in laboratory diagnostics and patient management.ObjectivesIn this pilot work we studied whether viral and cellular microRNAs can be extracted and detected from body fluids to provide added value in a diagnostic laboratory.Study designAltogether 120 human plasma, urine, and cerebrospinal fluid samples from individuals diagnosed with, or suspected of, a severe polyomavirus associated disease, were included in the study. The samples were spiked with unrelated synthetic microRNA to control for sample quality and inhibition. BKV specific bkv-miR-B1-5p, JCV specific jcv-miR-J1-5p, and bkv-miR-B1-3p/jcv-miR-J1-3p, sharing identical sequences between the two viruses, were amplified from human samples using specific TaqMan assays. Expression of 84 circulating human microRNAs was studied in four selected plasma samples in microarray.Resultsjcv-miR-J1-5p and bkv-miR-B1-3p/jcv-miR-J1-3p were frequently amplified from human plasma, urine, and cerebrospinal fluid samples. bkv-miR-B1-5p was amplified from one-third of the samples, which often contained high viral DNA loads. A microarray screen of human microRNAs in plasma samples suggested regulation of several human microRNA expression in BKV positive vs negative samples.ConclusionsViral and cellular microRNAs can be processed and detected from human body fluids. They may prove useful in the diagnosis and management of severe polyomavirus associated diseases, calling for further clinical evaluation.