天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）离体培养基础上，应用细胞计数、３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素（ＰＧＩ２）产物含量的方法，探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧＩ２产物含量增加可能是其机理之一。     

天麻素鼻腔原位凝胶的基质筛选

摘 要 目的：对天麻素鼻腔原位凝胶（ISG）的基质进行优选,为研发天麻素新型制剂奠定基础。方法: 分别选用两种复合基质,N-三甲基壳聚糖（TMC）-聚乙二醇4000（PEG 4000）-甘油磷酸钠（GP）和TMC-泊洛沙姆407（P407）-泊洛沙姆188（P188）-卡波姆,以鼻腔温度35℃为试验温度,检测两种基质的胶凝时间,以筛选出其最佳配比;分别在两种基质中加入主药天麻素,同法进行胶凝时间的考察,以优选出天麻素ISG的最佳基质组成。 结果: 在空白TMC-PEG 4000-GP基质中加入天麻素后,在鼻腔温度下无法胶凝;而在空白TMC-P407-P188-卡波姆基质中加入天麻素后,在鼻腔温度下可以迅速发生胶凝。结论:本处方选择TMC-P407-P188-卡波姆为天麻素ISG的基质。     

HPLC法测定复方珍麻胶囊中天麻素的含量

摘 要 目的： 建立复方珍麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法: 色谱柱为YMC Pack Pro C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 水（2∶98）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温:20℃,进样量:25 μl。结果: 天麻素浓度在3.38～432.80 μg·ml^-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均回收率为97.14%,RSD为2.67%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于复方珍麻胶囊中天麻素的含量测定。     

颈夹脊穴和天眩清治疗眩晕的概述

从以下几个方面阐述:以颈夹脊穴为主治疗眩晕,以颈夹脊穴为主治疗眩晕与常规针推治疗比较,以颈夹脊穴为主治疗眩晕与药物治疗做对照,以天眩清治疗眩晕,但以天眩清穴注颈夹脊穴治疗眩晕尚未见报道,由此道明了课题的主攻方向。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的:比较颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证施治与西药治疗椎基底动脉供血不足性(VBI)眩晕的疗效。方法:VBI眩晕患者43例,以随机数字表法分为两组,其中穴注毫针组21例,在患者颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证治疗;西药治疗组22例,口服甲磺酸倍他司汀(敏使朗)和盐酸氟桂利嗪(西比灵)及静滴银杏叶提取物注射液(金纳多)治疗。疗程均为10天,疗程结束后统计疗效,并加以比较。结果:两组间疗效差异有显著性意义(P<0.05),穴注毫针组疗效明显优于西药治疗组。结论:治疗VBI眩晕,颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证施治疗效优于西药治疗。     

血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死疗效观察

目的观察血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的临床治疗效果。方法选取我院神经科于2011-01-2013-12收治的160例脑梗死患者作为临床研究对象。随机分为4组。常规对照组的患者采取常规治疗方法,血栓通对照组患者单一使用血栓通粉针剂治疗,天麻素对照组患者单一使用天麻素注射液治疗,观察患者联合使用血栓通粉针剂与天麻素注射液治疗。对比4组神经缺损情况与治疗效果。结果 (1)常规对照组治疗后神经功能缺损评分要明显高于其他3组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗后神经功能缺损评分要明显低于其他3组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)常规对照组的治愈率与总有效率分别为7.50%与52.50%;血栓通对照组分别为17.50%与77.50%;天麻素对照组分别为17.50%与75.00%;观察组分别为32.50%与90.00%。结论血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死可有效减轻神经系统缺损症状,治疗效果肯定,值得临床推广。     

骨疼丸的质量控制

目的 建立骨疼丸的质量控制方法.方法 采用薄层鉴别法对延胡索、当归、川芎进行定性鉴别,用HPLC测定样品中天麻素的含量.结果 薄层鉴别检出延胡索和当归;天麻素在0.204～1.020 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率99.21%,RSD为1.62%.结论 本法可用于骨疼丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定镇脑平肝丸中天麻素的含量

目的 测定医院制剂镇脑平肝丸中的天麻素含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长220 nm;柱温30 ℃,流速1.0 mL/min.结果 天麻素进样量线性范围0.005 0～0.027 0 mg...     

加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的：建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果：天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好（r=0.999 7）,天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。