内源性抗氧化酶在异氟烷预处理离体大鼠心肌保护作用中的变化

目的观察不同浓度异氟烷预处理离体大鼠心肌的保护作用及其与内源性抗氧化酶变化的关系。方法建立大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,随机分为6组(n=14):空白对照组(CON组)、1.44MAC异氟烷对照组(ISO组)、缺血/再灌注组(I/R组)、0.72MAC(I1组)、1.08MAC(I2组)和1.44MAC(I3组)异氟烷处理组。除CON组和ISO组外,其余各组大鼠心脏均缺血30min,再灌注60min。异氟烷预处理在心脏缺血前25min时进行,用不同浓度异氟烷充分饱和的K-H液预处理20min,冲洗5min。记录平衡末,缺血前即刻,再灌注30、60min时的心功能指标,测定再灌注末心肌组织中内源性抗氧化酶的活性,计算心肌梗死面积。并检测I2组大鼠心肌在平衡末,缺血前即刻,缺血后即刻及再灌30min组织中内源性抗氧化酶的活力。结果心肌缺血/再灌注使离体大鼠心脏的LVEDP明显升高,HR、LVDP、dp/dtmin及dp/dtmax明显降低(P<0.05)。与I/R组比较,再灌注末,I2组和I3组LVEDP和心肌梗死面积均明显降低,HR、dp/dtmin、dp/dtmax以及各抗氧化酶活性明显升高(P<0.05)。与平衡末相比,在缺血后即刻心肌组织各内源性抗氧化酶的活性明显降低;而在再灌注30和60min时,其活性较缺血后即刻升高(P<0.05),但仍未达到平衡末水平。结论异氟烷预处理可以增强内源性抗氧化酶的活性,明显改善心功能,并减少心肌梗死面积,对大鼠离体缺血/再灌注心肌有保护作用。     

NO与GSH-PX在HIE的含量测定及临床意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血浆和脑脊液(CSF)中的一氧化氮(NO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量变化及其与HIE不同时期和不同程度间相关关系。方法对HIE患儿第3天的CSF和出生初入院(HIE2h内)、第1天、第2天、恢复期的血浆中ND、GSH-PX进行检测,并与正常对照组比较;分析NO、GSH-PX的变化原因和意义。结果HIE患儿血浆中第1天的NO含量最高,而GSH-PX相反;初入院、第1天、第3天的血浆中NO、GSH-PX含量与正常对照组对比差异均有显著性(P<0.05),血浆和HIE第3天的CSF中和GSH-PX水平均呈负相关;病情越重NO浓度越高,GSH-PX越低。结论NO、GSH-PX均参与HIE的发病过程,在HIE的发病过程中起着重要作用;检测血浆和CSF中NO、GSH-PX含量有助于判断HIE患儿病变程度和病情进展。     

光合细菌制剂对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响

目的 :观察光合细菌制剂对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响。方法 :以荷 S180 实体瘤小鼠为模型 ,灌胃给药 ,连续10 d,测定小鼠血清中 SOD、GSH-PX的活性及 MDA含量。结果 :光合细菌制剂可以提高荷瘤小鼠血清中 SOD、GSH-PX的活性 ,降低 MDA水平。结论 :光合细菌的抗肿瘤作用可能与提高抗氧化物酶的活性及降低自由基水平有关     

中药合剂对缺氧性脑损害的抗氧化保护作用

目的观察中药合剂对缺氧大鼠脑组织的抗氧化保护作用。方法中药合剂的主要成分为丹参、当归、党参、黄芪,生药含量0.4 g/ml。以低压舱减压模拟缺氧,分别观察低氧、常氧条件下中药合剂对SD大鼠脑组织谷胱甘肽含量(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响,并检测不同浓度中药合剂在体外的抗羟自由基效力。结果①低氧暴露动物脑组织GSH含量下降,GSH-PX和CAT活性降低(P<0.01)。使用中药合剂后,GSH与GSH-PX显著提高。②常氧状态下,中药合剂就可提高GSH含量与GSH-PX活性。③体外实验显示中药合剂能直接清除H2O2/Co2 体系中产生的羟自由基。结论在该实验条件下,中药合剂对大鼠缺氧脑组织有一定的抗氧化神经保护作用。药物的这种作用与其提高机体自身的抗氧化能力以及其直接的清除自由基作用有关。     

脾阳虚证大鼠肝细胞端粒长度变化的实验研究

目的：探讨脾阳虚状态下肝细胞端粒长度的变化。方法：采用经典复合造模法塑造脾阳虚证动物模型,测定肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和肝细胞端粒长度。结果：与正常对照组相比,脾阳虚证的肝组织中的GSH-PX活性明显降低(P＜0．01),肝细胞端粒长度显著缩短(P＜0．01)。结论：在脾阳虚状态下,肝细胞端粒长度缩短可能与自由基损伤有关。     

痛经舒口服液对模型小鼠血清及组织中GSH-PX和NO的影响

目的:探讨痛经舒口服液对小鼠原发性痛经的保护作用。方法:利用缩宫素制备小鼠痛经模型,以谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及一氧化氮(NO)为指标观察各组药物对小鼠血清及组织的影响。结果:痛经舒口服液能升高原发性痛经小鼠血清中的谷胱甘肽过氧化物酶及一氧化氮含量(P<0.05),能升高组织中的一氧化氮含量(P<0.05)。结论:痛经舒口服液通过增加小鼠血清中谷胱甘肽氧化物酶及一氧化氮含量,及增加组织中一氧化氮的含量,进而缓解痛经,对小鼠原发性痛经有保护作用。     

联合检测血浆中GSH-PX、MDA 及肿瘤蛋白对肺癌筛检的Bayes 判别分析

 目的 探讨血浆中GSH—PX、MDA、p21、p53及HSP70蛋白实测值建立的Bayes模型对肺癌的筛检价值。方法 用DTNB法对48例肺癌、34例非肿瘤性肺病病例（简称对照组）血浆中GSH-PX活力进行测定；用TAB法测定其MDA的含量；采用Western斑点印迹法测定血浆中p21、p53及HSPT0蛋白水平，并用其实测值建立的Bayes模型。结果 肺癌组血浆中GSH—PX活力小于对照组，MDA高于对照组，具有显著性意3L（P〈0．05）；与对照组相比，肺癌组p21、p53及HSP70蛋白水平均增高，差异具有显著性意义（P〈0．01）；Bayes模型的敏感性、特异性和准确率分别为83．33％，74．19％和93．33％。联合细胞学检测，其诊断的敏感性可提高至91．67％。结论 GSH—PX、MDA、p21、p53及HSP70蛋白联合检测建立的Bayes模型对肺癌筛检提供了一条新的方法，可补充细胞学的诊断价值。     

甘遂与甘草配伍对小鼠肝脏组织中MDA、GSH-PX影响的实验研究

目的:探讨甘遂与甘草以不同比例配伍后对小鼠肝脏组织的损伤及其作用机制。方法:将84只健康小白鼠随机分为NS组、甘遂组、甘草甘遂4∶1组、甘草甘遂2∶1组、甘草甘遂1∶1组、甘草甘遂1∶2组、甘草甘遂1∶4组,共7组。各组小鼠连续灌胃22 d后处死,取出肝脏组织,制备成10%的肝脏组织匀浆,检测MDA含量、GSH-PX活性。结果:与NS组比较,各药物实验组小鼠肝脏组织中MDA含量均增高,GSH-PX活性均降低,差异具有显著性(P<0.01);与甘遂组比较,甘草甘遂1∶4组与4∶1组MDA含量显著降低,GSH-PX活性显著升高(P<0.01),而其余各比例组MDA含量显著升高,GSH-PX活性显著降低(P<0.01);与甘草甘遂1∶1组比较,各配伍组MDA含量均显著降低,GSH-PX活性均显著升高(P<0.01)。结论:各药物实验组对小鼠肝脏均有不同程度的氧化损伤,尤以甘草甘遂1∶1组对肝脏的损伤最严重。     

肿瘤患者血GSH－PX活性变化的研究

本文用Ｈａｆｅｍａｎ改良法测定了正常人和肿瘤患者全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活性。其结果显示肿瘤患者血ＧＳＨ－ＰＸ活性比正常人明显减低（Ｐ＜０．０１）。     

参地益阴胶囊联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在西安市第九医院治疗的2型糖尿病患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服维格列汀片,50 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服参地益阴胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血清学指标和氧化应激指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.43%,显著低于治疗组的95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著降低(P0.05),且治疗组这些血糖相关指标比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组血小板源性生长因子(PGRN)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著降低(P0.05),分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平显著增加(P0.05),且治疗后治疗组这些血清学指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高(P0.05),丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述氧化应激指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病可有效降低机体炎症反应,改善氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。