HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量,以便有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（5：95）,检测波长220nm;流速1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果天麻素在3．42—170mg·L^-1（r=0．9998,n=6）范围内线性关系良好,平均回收率为98．85％,RSD=0．80％。结论该法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。     

鼻敏合剂治疗季节性变应性鼻炎的临床疗效观察

目的：观察鼻敏合剂治疗季节性变应性鼻炎的临床效果。方法：选用50例季节性变应性鼻炎患者,应用鼻敏合剂,每日1剂,水煎后早、晚各服1次,12d为1疗程,共用2个疗程,随访2年。结果：显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%。结论：鼻敏合剂治疗季节性变应性鼻炎疗肯定,方法简单,无毒副作用。     

妇炎消泡腾片治疗阴道炎的临床疗效观察

目的评价妇炎消泡腾片治疗念珠菌性、滴虫性、细菌性阴道炎(带下、阴痒病之湿热下注证)的安全性和有效性。方法选择阴道炎患者476例,随机分为两组,对照组应用洁尔阴泡腾片,试验组应用妇炎消泡腾片,均塞入阴道深部,用药7 d,比较两组的疗效及安全性。结果试验组中医症候的愈显率为64.49%,总有效率为92.05%,对照组中医症候的愈显率为61.34%,总有效率为89.92%,两组的中医证候愈显率、总有效率均无统计学意义(P0.05)。试验组的有效率为94.44%,对照组的有效率为92.98%,两组的疗效无统计学意义(P0.05)。试验组治疗细菌性阴道炎阴道黏膜浅表糜烂和破溃体征的有效率98.15%,对照组为85%,两组有统计学显著性意义的差异,试验组消失率高于对照组(P0.05),两组均未观察到严重的不良反应。结论妇炎消泡腾片治疗念珠菌性、滴虫性、细菌性阴道炎(带下、阴痒病之湿热下注型)具有较好的疗效,安全性高。     

妇炎消胶囊质量标准的研究

目的：提高完善妇炎消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别败酱草;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量;采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果：大黄素在0.0080～0.2012μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为98.1％（RSD＝3.0％,n＝9）;大黄酚在0.0262～0.6550μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为102.4％（ RSD＝2.6％,n＝9）;芍药苷在0.0997～1.9937μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为103.3％（ RSD＝1.5％,n＝9）。结论：建立的方法准确可靠,适用于妇炎消胶囊的质量控制。     

益中合剂抗实验性胃溃疡研究

采用无水乙醇法和浸水束缚法造成胃溃疡模型，研究益中合剂对胃溃疡的保护作用。结果表明益中合剂能明显减轻两种模型的胃粘膜损伤程度。说明益中合剂对实验性胃溃疡具有保护作用。     

高效液相色谱法测定妇炎消片中大黄酚和大黄素含量

目的 初步建立妇炎消片的质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定妇炎消片中的大黄酚和大黄素的含量.色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素和大黄酚进样量线性范围分别为0.038 1～0.476 0 μg和0.082 4～1.030 0 μg,平均回收率为98.89%和99.01%,RSD分另4为0.78%和1.09%(n=6).结论 该方法简便易行、重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的:制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别;对150例各类阴道炎患者进行疗效观察,并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果:质控方法可靠;妇炎消泡腾栓临床疗效好,总有效率达96.7%,与复方甲硝唑栓治疗组比较,差异有统计学意义。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控,疗效显著,应用前景良好。     

HPLC法测定妇炎消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立妇炎消片中大黄素与大黄酚的HPLC测定方法.方法:色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(83:17);流速为l ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素在进样0.19～0.95μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.35%,RSD为1.53%;大黄酚进样量在0.09～0.44 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.67%,RSD为1.20%.结论:本方法简便、准确、灵敏.可用于妇炎消片的质量控制.     

妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床疗效及对患者血液流变学的影响

目的:探讨妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床疗效及对患者血液流变学、炎性反应指标水平的影响。方法:选取2012年6月至2016年12月青海省交通医院确诊急性盆腔炎且中医证型属湿热内蕴型的患者89例,随机分为对照组和观察组,对照组45例采用左氧氟沙星及替硝唑静滴抗感染,观察组44例联合妇炎消胶囊口服,7 d为1个疗程。比较治疗前后症状积分、血液流变学及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-2(IL-2)等指标改善情况,比较2组临床疗效及生命质量情况。结果:治疗后,患者下腹痛、带下增多、经量多等症状积分降低,差异有统计学意义(P0.05);患者血液流变学(低切血黏度、高切血黏度、血浆黏度)及炎性反应指标(TNF-a、hs-CRP)水平降低,IL-2则较前升高,但观察组均改善更显著(P0.05);治疗后,患者生命质量量表中躯体功能、情绪功能、心理功能、社会功能等维度均升高,但观察组水平更高(P0.05);对照组总有效率75.56%(34/45),观察组为93.18%(41/44),明显高于对照组(P0.05)。结论:妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎疗效显著,可更好地改善临床症状,抑制炎性反应渗出,纠正血液高凝状态,优于单用西医抗感染干预,值得推广。     

高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×25 cm,5μm),流动相:甲醇-水(30∶70),柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为10 ng。样品的加样回收率为95.2%~99.7%,相对标准偏差RSD为1.7%。结论该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。