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阿莫西林缓释片的制备及体外释放度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研制阿莫西林缓释片,并对其体外释放度进行了考察。方法 以聚乙二醇6000为固体分散体载体,先将阿莫西林制备成固体分散体,增加阿莫西林在水中的溶出度,再以羟丙甲基纤维素为骨架材料,以水为牯合剂,采用湿法制粒压片,制备阿莫西林缓释片,并进行体外释放度试验。结果 该片在1、2、3、6和8h体外释放度控制在30%~45%、45%~65%、60%~80%、75%~95%和90%以上,药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论 研制缓释片的缓释效果良好。 相似文献
54.
目的:建立那格列奈片的稳定性分析方法,研究那格列奈片的稳定性。方法:采用HPLC法;色谱柱为ZY1104型YWG-C_(18)为(250mm×4.6mm,10μm);流动相:乙腈—[醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.6)]—甲醇(2:2:1);紫外检测波长258nm;流速1.0mL·min~(-1);内标法室温测定。结果:那格列奈在0.1~0.8mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);回收率为(100.05±0.88)%。结论:该稳定性分析方法操作简便,结果准确可靠,可排除分解产物的干扰。本片对湿、热及光均稳定,加速试验3个月其含量基本不变。 相似文献
55.
目的 建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法 色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果 醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80~ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论 用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
56.
目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH=3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%.RSD=0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制. 相似文献
57.
建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC法.采用ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-pH3.5磷酸二氢铵溶液(53),流速1 ml/min,检测波长274 nm.格列本脲在0.015~0.36 mg/ml范围内具有良好的线性,平均回收率为99.3%,RSD 0.61%.均匀度符合药典规定. 相似文献
58.
组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合 总被引:2,自引:2,他引:2
目的制备硝苯地平(nifedipine,NP)的速释小片、缓释小片以及不同时滞的脉冲小片和延缓小片,多途径组合实现多次脉冲释药、定位释药、定速释药及快/慢释药系统等。方法采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序求出各小片释药的速率方程,比较4种方案的组合释药理论速率-时间曲线与实测值的差异。结果速率方程较为准确地描述了单片释药行为,速率-时间曲线中各种组合的体外释药实测值与各模拟方程迭加形成的理论曲线较接近,表明组合释药行为是可以理论表征的,因而组合设计可控,组合效应可预估。结论通过加和速率方程可预测由各种小片不同用量、不同组合灌装于胶囊内形成的多种释药行为。 相似文献
59.
清咽开胃含片润肠通便作用的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察清咽开胃含片的润肠通便作用.方法在复方地芬诺酯致小鼠肠蠕动抑制模型上观察其对小鼠小肠推进率、排黑便时间和6 h内排黑便的粒数及重量.结果经口给予小鼠清咽开胃含片0.8 g/kg和2.4 g/kg剂量,能显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进率(P<0.05,P<0.01),显著缩短便秘模型小鼠排首粒黑便时间,增加排黑便的粒数(P<0.05,P<0.01);2.4 g/kg剂量能显著增加便秘模型小鼠的排便重量(P<0.05).结论清咽开胃含片有润肠通便作用. 相似文献
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