芫花药材物质基础研究

目的: 研究生芫花的物质基础,为进一步研究芫花及醋芫花提供对照物质。 方法: 采用溶剂法得到芫花的80%乙醇提取物,以大孔树脂HP-20、硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和NMR谱数据鉴定化合物结构。 结果: 从芫花的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为芫花素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、椴苷(7)、洋芹素-4',7-二甲醚(8)、双白瑞香素(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。 结论: 其中化合物4,5,6为首次从芫花中分离得到。     

野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷体外释放与黏膜渗透考察

目的:考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷的体外释放规律与体外透膜机制。方法:选择蒙花苷为指标成分,考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片的体外释放规律;采用牛蛙的腹皮,通过透皮扩散试验探索药物的透膜机制。结果:体外释放和黏膜渗透的拟合方程分别为lnQ=1.387lnt-0.461(r=0.990),lnQ=0.969lnt+3.240(r=0.994 3),均符合Ritger-Peppas方程,该制剂在释放介质中释药体系为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀的协同作用。结论:该缓释贴片的释药性较好且具有一定黏膜透过性。     

复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制

目的：本文阐述复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制。方法：以西药氧氟沙星、达克罗宁，中药玄参，红花为主药，以PVA17-88、CMC-Na按适当比例为基质制成一定厚度的膜剂，以紫外分光光度计扫描和薄层色谱法来控制质量。结果：制成的膜剂塑性，色泽良好，以紫外扫描在288nm处有明显的吸收峰，薄层层析供试品与对照品在相同的位置有斑点。结论：该制剂符合《中国人民解放军医疗单位制剂规范》膜剂项下的有效规定。     

RP-HPLC法测定金银花及金芪降糖片中的绿原酸

目的 建立同时测定金银花及金芪降糖片中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法 色谱柱为Diamondsil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相，检测波长为327 nm，体积流量为1.0 mL/min。结果 在上述条件下测定金银花中绿原酸为2.49%，金芪降糖片中绿原酸为8.776 mg/片。结论 本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好，可用于金银花及金芪降糖片的质量控制。     

山东不同栽培品种金银花HPLC指纹图谱的比较

目的:建立并比较山东不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱,为考察其质量并对其品种鉴定与划分建立图谱标准。方法:采用HPLC,以乙腈和1%醋酸水溶液进行梯度洗脱。使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和SPSS软件进行数据处理,对不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱进行了相似度和聚类分析。结果:建立了山东不同栽培品种金银花的HPLC对照指纹图谱。结论:山东产不同栽培品种金银花的指纹图谱有一定差异,可为金银花的质量考察、品种鉴定及划分提供一定的参考依据。     

活血定痛合剂制备及质量控制

目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。     

红花中红花黄色素提取工艺优化的研究

目的:运用微波提取法优选从红花中提取红花黄色素的最佳工艺。方法:采用单因素实验法和正交设计法,考察固-液比、微波功率和微波提取时间等因素对红花黄色素提取转移率的影响,以及运用微波提取法优选红花黄色素提取的工艺,并与传统的温浸提取法作比较;用紫外分光光度计测定其含量。结果:用微波辅助提取红花黄色素的最佳工艺条件:浸泡30min,加20倍水,微波功率为600W,提取1min,提取两次。结论:该法与传统温浸法相比,用微波水提取红花黄色素缩短了提取时间,降低了提取成本,并具有较好的提取转移率,有推广价值。     

金银花多糖的提取、精制及含量测定

目的提取金银花中的多糖,精制并进行含量测定。方法采用热水法提取、乙醇沉淀制备粗多糖;Sevag法去蛋白制备精制多糖;苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果粗多糖和精制多糖中多糖的含量分别为61．27％和80．54％。结论得到了高纯度的精制多糖。     

辛夷挥发油的GC指纹图谱

目的建立辛夷挥发油指纹图谱测定方法,为辛夷药材的质量控制提供可靠方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的辛夷的挥发油;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱。色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm,美国Agilent公司);氢火焰离子化检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;柱温以65℃为起始温度,以2℃.min-1升温至90℃,以8℃.min-1升温至145℃,以2℃.min-1升温至155℃,以10℃.min-1升温至250℃,保持5 min。载气为氮气,流速为1.0 mL.min-1,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果建立了辛夷药材的GC指纹图谱,标定了23个共有峰。结论该方法可为更好的控制辛夷药材的内在质量提供科学依据。     

基于数据挖掘及网络药理学探讨韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎经验

目的 探讨韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的临床用药规律以及核心药对的潜在作用机制.方法 收集2019年4月至2021年4月于中国中医科学院广安门医院韩斐教授门诊就诊的过敏性鼻炎患儿的初诊处方,建立处方数据库.采用用药频数统计及关联规则算法挖掘韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的核心药对,并利用网络药理学方法对核心药对的作用机制进行...