头孢哌酮／舒巴坦对医院感染细菌的抗菌活性

评价ＣＰＺ／ＳＢＴ对３４８株医院感染细菌的抗菌活性，并与ＣＰＺ等其他抗生素进行对比。３４８菌株的产β－内酰胺酶率为６０．３％。纸片法药敏试验结果表明，细菌对ＣＰＺ／ＳＢＴ的敏感率（８８．８％）明显高于ＣＰＺ（７１．６％）、ＣＴＸ（６１．８％）和ＣＡＺ（７１．０％）（Ｐ＜０．０５或０．０１），而略低于ＩＭＰ（９２．５％）（Ｐ＞０．０５）。又在革兰阴性肠杆菌科细菌、革兰阴性不发酵杆菌和革兰阳性球菌中分别比较各抗生素的抗菌活性，亦都以对ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＩＭＰ的敏感率高于其他各药而ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＩＭＰ之间无明显差异。从而提示ＣＰＺ／ＳＢＴ作为一种新型广谱抗生素，对治疗产β－内酰胺酶耐药菌株引起的严重感染将具有良好的前景。     

头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染临床疗效及对血清相关因子的影响

【摘要】 目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染临床疗效及对血清PCT和CRP水平的影响。方法 通过对成都市第五人民医院2017年1月～2018年2月就诊收治的198例COPD合并急性下呼吸道感染患者临床资料做回顾性分析,并根据给药方案的不同分为观察组和对照组,每组各99例。对照组给予单一头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗。比较两组治疗疗效、抗菌疗效、不良反应发生情况及治疗前后的PCT、CRP、WBC、IL 6、CD8+、CD4+/CD8+、CD3+水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（χ2=6145,P=0013）;治疗后两组血清PCT、CRP、WBC、IL 6水平均低于治疗前（P＜005）,且观察组各炎性指标水平低于对照组（P＜005）;治疗后两组CD4+/CD8+、CD3+水平均高于治疗前,CD8+水平均低于治疗前（P＜005）,且观察组CD4+/CD8+、CD3+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组（P＜005）;观察组细菌清除率高于对照组（χ2=4475,P=0034）;两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义（2=0421,P=0516）。结论 头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者临床疗效及抗菌作用显著,可有效地抑制其血清PCT、CRP水平,改善免疫功能,且安全可靠。     

不同剂量替加环素联合头孢哌酮舒巴坦钠对肺部多重耐药菌感染患者凝血功能的影响

目的研究不同剂量替加环素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部多重耐药菌感染对患者凝血功能的影响。方法随机抽取2017年7月～2019年9月期间我院ICU、RICU、EICU收治的52例肺部多重耐药菌感染患者为研究对象,根据治疗方案的选择分为两组,各26例,其中应用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦钠正常剂量为正常剂量组,应用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦钠指南推荐剂量为高剂量组,对两组患者的治疗效果、治疗前后炎症反应、细菌清除率及凝血功能异常情况进行评价与比较。结果高剂量组治疗总有效率高于正常剂量组(P0.05);高剂量组治疗后白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)均低于对照组(P0.05);高剂量组细菌清除率与凝血功能异常率均高于对照组(P0.05)。结论对于肺部多重耐药菌感染,采用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗效果尤为显著,相比正常剂量给予高剂量在抑制炎性反应、提高疗效及清除细菌等方面作用更佳,但高剂量易增加凝血功能异常情况,故临床需要根据患者实际情况选择相应的用药剂量,以此来改善预后。     

替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌颅内感染的有效性

目的探讨替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗DRAB颅内感染的有效性。方法选取2016年8月～2018年8月我院DRAB颅内感染患者60例,随机分为两组:一组替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗组(联合治疗组,n=30),一组单独头孢哌酮/舒巴坦治疗组(单独治疗组,n=30),统计分析两组患者的临床疗效、DRAB清除情况、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于单独治疗组83.3%(25/30)(P0.05),DRAB总清除率90.0%(27/30)显著高于单独治疗组63.3%(19/30)(P0.05),不良反应发生率3.3%(1/30)显著低于单独治疗组13.3%(4/30)(P0.05)。结论替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗DRAB颅内感染的有效性较单独头孢哌酮/舒巴坦治疗高,更能有效提升DRAB总清除率,降低患者不良反应发生率,值得在临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的疗效。方法：分为头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星对照组,观察两组疗效。结果：头孢哌酮舒巴坦治疗组总有效率为91.7%,左氧氟沙星对照组总有效率67%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦是治疗伴有肾功能不全的肾盂肾炎的理想药物。     

头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克的临床护理

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者临床护理方法以及临床护理效果.方法:随机选取我院2013年4月~2015年4月收治的62例头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者作为观察对象,在积极采取有效措施实施治疗的基础上,为患者提供护理,对全部患者的临床护理效果进行统计分析. 结果:62例头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者经过临床治疗以及护理,对其临床总满意度进行分析统计,临床护理总满意度为96.78%. 结论:临床护理干预应用在头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者中,具有较好的临床效果,可以使患者生活质量与满意度得到提升,并使患者临床症状得到有效缓解,确保患者尽早得到康复,在临床中值得推广.     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响

目的探讨痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响。方法选取2013年6月~2014年6月来我院治疗的100例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,全部入选病例随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均予以止咳、化痰、平喘及吸氧等对症治疗,观察组同时应用痰热清注射液20 m L加入注射用5%葡萄糖注射液250 m L中静脉点滴,1次/d;头孢哌酮舒巴坦钠针3.0 g(少部分患者应用2.0 g)加入注射用生理盐水100 m L中静脉点滴,1次/12 h。疗程10 d。比较两组的临床疗效及两组患者治疗后痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和Pa O2、Pa CO2的变化及两组患者治疗前后CRP水平的变化。结果两组治疗后的总有效率分别为94.0%、80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的Pa O2明显高于对照组,而Pa CO2显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CRP水平较对照组降低更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针治疗慢性支气管炎急性发作期可提高疗效,降低CRP水平,明显改善患者的临床症状、体征,值得推广和应用。     

头孢哌酮/舒巴坦与克林霉素治疗腰椎术后感染的回顾性分析

摘 要 目的： 评价盐酸克林霉素和头孢哌酮/舒巴坦治疗腰椎术后感染的临床疗效。方法: 采用回顾性分析方法,收集60例腰椎手术后感染患者资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,手术清创后分别予头孢哌酮/舒巴坦和盐酸克林霉素抗感染治疗3周。监测两组患者治疗3周内白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率、体温变化,比较两组临床疗效和细菌清除率及药品不良反应情况。结果: 术后第2周开始,观察组患者体温下降明显,低于对照组(P<0.05),观察组体温恢复时间也明显短于对照组(P<0.05)。治疗后第1,5,10,14天,观察组CRP、WBC及红细胞沉降率等指标均显著降低,明显低于对照组(P<0.05)。 观察组临床总有效率和细菌清除率分别为96.67%和80.8%,均明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,例数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 头孢哌酮/舒巴坦治疗腰椎术后感染效果优于克林霉素,且安全性好。     

美洛西林钠与头孢哌酮舒巴坦治疗早发性脑卒中相关性肺炎的疗效及安全性比较

目的观察美洛西林钠与头孢哌酮舒巴坦治疗早发性脑卒中相关性肺炎(EOP)的临床疗效及安全性。方法选取2010-01-2015-01收治的EOP患者80例,随机分为观察组与对照组,观察组使用美洛西林钠治疗,对照组使用头胞哌酮舒巴坦治疗,对比观察2组临床疗效及安全性。结果 2组总有效率、显效率及细菌清除率差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后鲍曼不动杆菌检出率明显低于对照组,白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白等实验室指标明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结果美洛西林钠与头胞哌酮舒巴坦对EOP均具有良好的临床疗效及理想的细菌清除率,美洛西林钠在改善炎症反应方面更为理想,且其多重耐药菌的检出明显较低,临床应用更具有安全性。     

头孢哌酮—舒巴坦的体外抗菌活性及其临床应用

为了探索头孢哌酮－舒巴坦（舒普深）对医院感染菌的体外抗菌活性及其临床抗感染的有效性及安全性，对１９９５年度临床标本分离的１３７２株细菌作了包括本药在内的１７种抗生素的敏感性测定，其中革兰阴性菌１０３５株，占７５．４％，革兰阳性菌３３７株，占２４．６％；并应用舒普深治疗以呼吸系为主的细菌感染５０例次。该５０例次（４３例）细菌感染中，５８．０％发生在血液系恶性疾患和实体瘤患者，而０．２４％的患者感染处于粒细胞缺乏状态。细菌培养阳性率５６％。给药方法：每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程５～１８天，其中＞７天者占５６．０％（２８／５０例次）。结果显示舒普深在体外药敏试验中对常见革兰阴性和阳性菌的敏感率高，耐药率低，优于其他第三代头孢菌素。临床应用中抗感染的有效率为８４．０％（４２／５０例次），细菌清除率为８９．３％（２５／２８例次）。除３例（６．０％）有丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）短暂增高外，未见其他副作用。