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81.
60例SLE患者血小板自发聚集率和花生四烯酸、二磷酸腺苷诱导的聚集率较正常人明显升高(P<0.01),尤以活动期、伴肾损害和补体下降者为甚。血小板自发聚集率与循环免疫复合物增高呈正相关,提示其可作为SLE患者高凝状态的观察指标之一。茶黄烷醇类物质能抑制各种诱导剂诱导的SLE患者血小板的聚集,且随着浓度增加而增加,并能提高聚集后血浆环磷酸腺苷水平,提示茶黄烷醇类物质可能作用于前列腺素代谢的中间环节,对SLE伴高凝状态的治疗具有一定价值。 相似文献
82.
狼疮骨髓间质干细胞的免疫调节及免疫治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
孙凌云 《实用临床医药杂志》2007,11(7):10-11
间质干细胞(MSC)具有向成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌细胞、骨髓基质细胞、肝脏细胞和神经细胞等多种细胞分化的一类多能干细胞[1].…… 相似文献
83.
2例系统性红斑狼疮并卡氏肺孢子虫肺炎的观察与护理 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)并卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)患者的临床表现及护理。方法回顾2例SLE合并PCP患者的临床资料、观察及护理。结果病例1经过13周的精心治疗、护理,患者临床症状及X线表现好转,再连续服用复方磺胺甲基异恶唑片(SMZco)4用停用;病例2经治疗2周出现药物的副作用而停用SMZco两周,4天后患者病情恶化,多脏器衰竭死亡。结论必须警惕SLE患者出现快速进行性低氧血症及Ⅰ型呼吸衰竭时PCP发生的可能性,SLE并发PCP死亡率高,临床上提供全面系统的护理、监测、观察可减少并发症的发生,提高治愈率。 相似文献
84.
1 临床资料 1995 0 1/ 2 0 0 2 0 6住院的系统性红斑狼疮(SLE)患者 12 0例符合美国风湿病学会 1982年制定的SLE诊断标准 .按年龄≤ 18岁和 >18岁分成未成年组和成年组 .未成年组 32 (男 4 ,女 2 8)例 (2 6 .7% ) ,平均年龄 (13± 3)岁 ;成年组 88例 ,平均年龄 (33± 9)岁 ,男 10例 ,女 78例 .两组间无明显差异 (P >0 .0 5 ) .未成年组患者脱发比成年组少 (12 .5 %vs 34.1% ,P <0 .0 5 ) ,蝶型红斑 (6 8.8%vs 4 7.7% ,P <0 .0 5 )、神经系统损害 (4 3.8%vs 2 5 .0 % ,P <0 .0 5 )、心脏损害 (4 3.8%vs 2 3.9% ,P <0 .0 5 )和肝损害… 相似文献
85.
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化,容易引起误诊。现将我院于1998年6月-2002年6月19例SLE误诊病历,进行回顾性分析如下: 相似文献
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87.
88.
89.
患者,女性,50岁,因食欲减退、乏力、消瘦半年于2004年5月18日入院,半年来多次查肝功能均示转氨酶增高,乙肝两对半示HBsAg(-),HBsAb(-),HbeAg(-),HbeAb( ),HbcAb( ),HBv-DNA(-),HCV-RNA(-),HEV-RNA(-),HGV-BNA(-).按慢性肝病(病因未明)给予保肝、降酶等处理,效果欠佳.既往有"类风湿性关节炎"及"口腔溃疡"病史3年.入院时查体,BP 120/70 mmHg,心肺腹未见异常,四肢关节无红、肿、畸形、活动障碍.辅助检查,血尿常规正常.肾功能正常.肝功能示,ALT 120.2 u/L、AST140.9 u/L、GGT 772 u/L、ALP 613 u/L、TBIL 38 μmol/L、DBIL 19.6 μmol/L、IBIL 18.4 μmol/L.血清蛋白电泳示,A 50%、a12.1%、a2 6.4%、β 10.7%、γ 30.8%.免疫球蛋白示,IgG 19.16 g/L、IgA 2.26 g/L、IgM 3.25 g/L、ESR 98 mm/h、RF-IgA(-)、RF-IgG(-)、RF-IgM(-),抗环瓜氨酸肽抗体IgG(-),抗核抗体( ),抗双链DNA抗体( ),抗组蛋白抗体( )抗Sm抗体( ),抗SSA抗体( ),抗Ro-52抗体( )抗核糖体P蛋白抗体( ),抗平滑肌抗体( ).腹部B超示,脾肿大、左肝增大.腹部CT示早期肝硬化、轻度脂肪肝.诊断为系统性红斑狼疮(SLE),经给予口服强的松50 mg/d及保肝药物治疗1个月,以上症状全部消失,复查肝功能恢复正常. 相似文献
90.