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71.
二氧化碳激光联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察治疗尖锐湿疣(CA)的疗效。方法:选择有可比性的105例CA患者分成试验组和对照组,试验组首先采用CO2激光去除疣体同时肌注卡介菌多糖核酸(BCG-PSN);对照组只采用CO2激光去除疣体。结果:随访3个月复发率试验组为18.92%,对照组为45.16%。结论:CO2激光联合BCG-PSN治疗CA效果好,复发率低。 相似文献
72.
黄精多糖滴眼液I期临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价黄精多糖滴眼液的安全性。方法 依据改良Blach Well法确定初始剂量及最大剂量,评价其安全性。采用单次给药、一天多次给药、连续多次给药的方法,观察用药后生命体征,眼局部安全性指标,全身安全性指标及胸部X线体征的改变。结果 0.8%黄精多糖滴眼液的耐受量试验未引发受试者全身、局部症状的异常,未引发不良反应症状。结论 0.8%黄精多糖滴眼液滴眼是安全的,推荐进行Ⅱ期临床试验的用药量及疗程为每天6次,每次0.05mL,共用药18d。 相似文献
73.
白细胞介素-6对椎间盘细胞中蛋白多糖代谢影响的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)对椎间盘纤维环和髓核细胞中蛋白多糖代谢的影响。方法:自然流产的胎儿4例,4h内无菌取出椎间盘,分别进行纤维环和髓核细胞的体外培养。在纤维环细胞的培养液中分别加入IL-60(对照组)、400、800ng/ml,培养24h后,用Alcian法检测培养液中硫酸软骨素的含量。在培养中的髓核细胞中加入IL-60(对照组)、100、400、800ng/ml,培养24h,然后测量培养液中硫酸软骨素的含量。结果:在纤维环细胞中加入IL-6组较不加IL-6对照组培养液中硫酸软骨素的含量增加,在髓核细胞组中加入IL-6组和对照组的差别无显著性。结论:IL-6可以刺激椎间盘纤维环细胞中蛋白多糖的合成,但对髓核细胞中蛋白多糖的合成没有明显的作用。 相似文献
74.
树舌多糖抗肿瘤机制的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用免疫组化方法研究树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞Rb基因、p16基因和TNF -α表达的影响 ,阐明中药多糖的抗肿瘤作用机制。实验表明 :树舌多糖组瘤重减轻 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ;树舌多糖组小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;树舌多糖组p16基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;树舌多糖组TNF -α表达增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :树舌多糖通过增强抑癌基因 -Rb基因、p16基因及TNF -α的表达活性 ,即在基因表达水平上抑制肿瘤的生长 相似文献
75.
76.
77.
目的 研究海生多糖肽对小鼠亚急性辐射损伤的防护作用。方法 给小鼠饲以海生多糖肽制剂,用^60Coγ射线进行全身性亚急性照射,检测外周血白细胞、脾淋巴细胞转化率、红细胞超氧化物歧化酶、丙二醛和过氧化酶含量、精子畸形率、睾丸精母细胞染色体畸变率和肝细胞半胱氨酸蛋白酶-3等指标。结果 海生多糖肽高、低剂量组小鼠的血白细胞数量、脾淋巴细胞转化率、红细胞超氧化物歧化酶值和过氧化酶值均高于照射对照组,红细胞丙二醛值、精子畸形率、睾丸精母细胞染色体畸变率和肝细胞半胱氨酸蛋白酶-3阳性表达率则低于照射对照组,差异有显著性。结论 海生多糖肽对亚急性辐射损伤有良好的防护作用。 相似文献
78.
亮菌多糖抗小鼠辐射损伤作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察亮菌多糖(ATS)对辐射损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为空白对照组(0.9%生理盐水)、辐射模型组、阳性对照组(参芪片)和ATS多糖不同剂量实验组(80、160和320mg/kg)。以γ射线照射小鼠全身,引起辐射损伤后观察各组小鼠30d存活率、白细胞(WBC)数、精子畸变率、骨髓微核(MN)细胞数、骨髓DNA含量和免疫器官重量及血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量等。结果ATS能提高受照小鼠存活率(P〈0.05)及SOD活性(P〈0.05)、升高WBC数(P〈0.05)和骨髓DNA含量(P〈0.05),抑制小鼠精子畸变率(P〈0.05)和骨髓MN细胞数的增加(P〈0.05),并使受照小鼠胸腺、脾脏重量回升(P〈0.05),还能增加内源性脾结节数(P〈0.05),降低MDA含量。结论ATS对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用。 相似文献
79.
80.
螺旋藻多糖对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:探讨螺旋藻多糖(PSP)对体外培养的Hela细胞生长的影响。方法:采用MTT法测定 PSP的抗肿瘤活性,并观察其对Hela细胞形态学的影响。结果:随PSP浓度的升高,Hela细胞存活率逐渐降低,抑制率逐渐增加;光镜下观察显示,PSP作用24-48h后,细胞出现明显的形态学改变。结论:PSP能抑制Hela细胞增殖。 相似文献