全文获取类型
收费全文 | 107507篇 |
免费 | 7927篇 |
国内免费 | 3646篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 280篇 |
儿科学 | 603篇 |
妇产科学 | 865篇 |
基础医学 | 4011篇 |
口腔科学 | 1309篇 |
临床医学 | 14762篇 |
内科学 | 6983篇 |
皮肤病学 | 865篇 |
神经病学 | 1288篇 |
特种医学 | 3213篇 |
外国民族医学 | 45篇 |
外科学 | 4048篇 |
综合类 | 30663篇 |
预防医学 | 14349篇 |
眼科学 | 549篇 |
药学 | 19996篇 |
94篇 | |
中国医学 | 12621篇 |
肿瘤学 | 2536篇 |
出版年
2024年 | 745篇 |
2023年 | 2577篇 |
2022年 | 2568篇 |
2021年 | 2882篇 |
2020年 | 2896篇 |
2019年 | 2566篇 |
2018年 | 1628篇 |
2017年 | 2888篇 |
2016年 | 3269篇 |
2015年 | 4408篇 |
2014年 | 5379篇 |
2013年 | 5418篇 |
2012年 | 7285篇 |
2011年 | 7565篇 |
2010年 | 6654篇 |
2009年 | 6519篇 |
2008年 | 9560篇 |
2007年 | 7547篇 |
2006年 | 5654篇 |
2005年 | 5815篇 |
2004年 | 4412篇 |
2003年 | 4164篇 |
2002年 | 3071篇 |
2001年 | 2495篇 |
2000年 | 1811篇 |
1999年 | 1500篇 |
1998年 | 1251篇 |
1997年 | 1065篇 |
1996年 | 974篇 |
1995年 | 877篇 |
1994年 | 800篇 |
1993年 | 516篇 |
1992年 | 480篇 |
1991年 | 453篇 |
1990年 | 356篇 |
1989年 | 381篇 |
1988年 | 166篇 |
1987年 | 160篇 |
1986年 | 122篇 |
1985年 | 83篇 |
1984年 | 44篇 |
1983年 | 37篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析.结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿.结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径. 相似文献
93.
糖尿病低血糖昏迷76例诊治体会 总被引:5,自引:3,他引:2
随着糖尿病发病率的提高,在使用降糖药物的过程中,糖尿病病人由于对控制血糖、饮食及监测等方面知识的欠缺,极易在治疗过程中出现低血糖表现。当血糖低于2.8mmol/L时,常可引起中枢神经系统功能紊乱和交感神经兴奋两方面症状,如神经错乱、行为异常和昏迷,少数重症病例可致死亡。对于合并心脑血管疾病的老年患者, 相似文献
94.
Deng H. Le W. - D. Hunter C. B. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):17-18
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。 相似文献
95.
96.
健康教育是整体护理工作中的一个重要内容。病人接受健康教育的程度,关键取决于护士实施健康教育的技巧。 相似文献
97.
小颗粒致密低密度脂蛋白氧化特性及对血管内皮细胞脂质过氧化的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
了解小颗粒致密低密度脂蛋白中抗氧化维生素含量、氧化特性 ,探讨其对血管内皮细胞脂质过氧化的影响。采用二次密度梯度超速离心的方法分离制备小颗粒致密低密度脂蛋白 ,高压液相色谱测定其抗氧化物质维生素A、E和 β 胡萝卜素 ;连续监测小颗粒致密低密度脂蛋白在 2 34nm的吸光度以测定其氧化敏感曲线 ;在血管内皮培养液中分别加入不同浓度的小颗粒致密低密度脂蛋白 ,培养后测定培养液丙二醛的浓度。实验成功分离小颗粒致密低密度脂蛋白 ,与大而轻低密度脂蛋白相比 ,维生素A、E和 β 胡萝卜素等抗氧化物质及总抗氧化能力明显减少 ,只有大而轻低密度脂蛋白的 6 5 %、39%和 2 4 % ,故小颗粒致密低密度脂蛋白氧化的延迟时间只有大而轻低密度脂蛋白的 37.5 % ,但硫代巴比妥酸反应物质值及氧化速率分别是大而轻低密度脂蛋白的 1 .7倍和 1 .2 8倍 ;培养液中丙二醛含量随加入脂蛋白的浓度和作用时间而增高 ,2 4h时小颗粒致密低密度脂蛋白 5 0mg组、1 0 0mg组、1 5 0mg组与相同剂量大而轻低密度脂蛋白组比较丙二醛显著增高 (P <0 .0 5 )。上述结果提示 :小颗粒致密低密度脂蛋白中抗氧化物质及抗氧化能力下降 ,氧化敏感性增高 ,并促进内皮细胞过氧化损伤 相似文献
98.
采用阴茎背侧根部径路施行输精管再通后二次结扎术。结果:120例受术者无出血、感染等近期并发症发生。术后随访1年以上的输精管结扎结节直径均在0.3cm左右,无精索粘连、瘘管、附睾淤积症等并发病症。仅1例受术者配偶在术后3个月妊娠,但随访中查精液未发现精子。文中介绍了结扎方法。参1[编者按] 相似文献
99.
本文报道了最小二乘法抛物线回归分析在分析化学信号平滑和微分中应用的具体方法.推导了令中心电位点E=0的数据处理方法,使计算公式简化,给出了计算机原程序代码,结合测试条件,应用于电位溶出分析仪的信号处理.确定了电位溶出分析的最佳参数.达到了用虚拟仪器真实测量的目的,获满意结果. 相似文献
100.