齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

齐拉西酮是第二代新型非典型抗精神病药物属吲哚类衍生物抗精神病药物,除对5-HT2/D2有拮抗作用外,而且对5-HT1A受体有强大的激动作用,为研究齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及副作用,即与利培酮为对照,报告如下.     

齐拉西酮治疗精神分裂症疗效观察

目的观察齐拉西酮(力复君安)治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法治疗精神分裂症56例,观察8周.结果8周末PANSS总分平均减分率(73.6±10.2)%,总有效率为96.4%;副作用主要表现为QTc间期延长、失眠、头痛、恶心、静坐不能.结论齐拉西酮治疗精神分裂症有效率高,副作用小.     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效的对照研究

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及实验室检查评定疗效和安全性。结果实验组和对照组的有效率分别为76.36%和75.68%,治愈率分别为53.43%和51.08%;两组患者PANSS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）,两组之间比较无统计学差异（P〉0.05）。齐拉西酮不良反应显著少于利培酮（P〈0.05）。结论齐拉西酮对精神分裂症与利培酮同样有效,在改善阴性症状方面起效快,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物。     

齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察：齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的：探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：应用Meta分析对12项研究齐拉西酮与其他抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析。结果：齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化差异有非常显著性（P〈0．01），效应极强。与对照组比较疗效差异无显著性（P〉0．05）。齐拉西酮组的失眠不良反应较其他抗精神病药组多（P〈0．01），月经紊乱、锥体外系反应、体质量增加等均较对照组少（P〈0．05或P〈0．01）。结论：齐拉西酮与对照组的疗效相仿，起效快，不良反应较少。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性以及与对照组之间的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的15项研究进行分析，评价齐拉西酮与与利培酮治疗精神分裂症的有效率、痊愈率以及副作用的差异。结果齐拉西酮组与利培酮治疗精神分裂症的有效率以及痊愈率均没有显著性差异（P〉0．05），但是利培酮的副作用，特别是EPS显著高于齐拉西酮（P〈0．01）。结论齐拉西酮和利培酮都是治疗精神分裂症良好的药物，但是它们的副作用存在差异。     

齐拉西酮合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症临床研究

目的:探讨齐拉西酮合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症的疗效及安全性. 方法:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症30例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周. 结果:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症显效率86.7%,有效率96.7%,无明显锥体外系反应. 结论:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症疗效好,不良反应少.     

齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症对照研究

目的:评价齐拉西酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将120例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和氟哌啶醇组,进行随机单盲对照研究.疗程3 d.采用简明精神病评定量表(BPRS)、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、治疗中出现的症状量表(TESS)及锥体外系反应量表(RSESE)分别评定疗效和不良反应. 结果:治疗后两组BPRS及BRMS评分均显著降低,两组间减分率及显效率的差异均无统计学意义.齐拉西酮组不良反应发生率明显低于氟哌啶醇组(P＜0.01). 结论:齐拉西酮注射液对急性精神分裂症治疗效果与氟哌啶醇注射液相当,而不良反应少于氟哌啶醇.     

齐拉西酮和利培酮治疗青少年精神分裂症临床对照研究

目的:通过对比齐拉西酮和利培酮两种药物治疗青少年精神分裂症的安全性及疗效,探讨齐拉西酮的治疗效果。方法:将2009年3—9月来我院门诊和住院治疗的57例14～18岁的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组接受治疗。治疗前后用采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果,观察治疗8周。结果:两组治疗8周后,研究组显效率73.3%,对照组为70.3%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗8周末PANSS评分均较治疗前下降明显(P均<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效显著,不良反应轻,安全性高。     

齐拉西酮片剂的人体药动学探析

目的：探究齐拉西酮片剂的人体药动学。方法：采用色谱法对8名健康受检者使用齐拉西酮片剂之后的血药浓度进行检测，对比。取测试人的待测血浆1ml，放于10ml离心管中，分别定量加内标物地西泮2ug/L,二氯甲烷4ml，采用螺旋震荡，时间为1min，离心2min，取有机层放于40℃的水浴中，再采用氮气进行吹干，再用100ul的流动相复溶。通过精确测量，然后将其加入甲醇的容量瓶中，配置成甲醇溶液，然后在空白血浆中添加标准液，将血液中的溶液的浓度配成符合回归方程Y=32．164X-0．325，r=0．993，最低检测浓度16．8ug／L．结果：齐拉西酮片剂血药浓度时间的为一室模型，Tmax为4．6h，Cmax为178ug／L。结论：8名健康受检者口服齐拉西酮片剂后药物动力学数与文献中的参数基本是一致的。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨齐拉西酮对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法50例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮与氯丙嗪，治疗6周，用阳性与阴性症状量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组疗效优于氯丙嗪组（P〈0．05），齐拉西酮组不良反应显著少于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。