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991.
小汗腺黏液腺癌是一种少见,生长缓慢,恶性程度低,较少转移,但常复发的皮肤恶性肿瘤.虽其病理组织学结构并不复杂,易于识别,但诊断该瘤时,必须与机体其它部位转移至皮肤的黏液癌鉴别,特别是与来自乳腺者,因两者的组织学病变极为相似,易于混淆.本院曾诊治一例,报道如下. 相似文献
992.
周莉莉 《苏州大学学报(自然科学版)》2002,22(5):609-611
采用化学发光法对 2 6例前列腺增生 (BPH)和 2 9例前列腺癌 (PCa)及 86例其他疾病患者的血清前列腺特异性抗原 (PSA)和游离PSA(FPSA)进行测定。结果 :非PCa患者的FPSA和PSA值随着年龄增大而增加 (P <0 .0 1) ,而FPSA与总PSA比值 (F/TPSA)与年龄无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,同时随着年龄增加 ,PCa的发病率也增高 (P <0 .0 2 5 ) ;3组中PCa组的PSA与FPSA值明显高于其他两组 (P <0 .0 0 1) ,F/TPSA则低于其他两组 (P <0 .0 0 2 )。结果表明 ,联合运用PSA和F/TPSA值对诊断BFH与PCa有较好的确诊率 ,也是PCa疗效和预后观察的重要指标。 相似文献
993.
以快速、安全、敏感性高见长的GM系列-10型肿瘤探诊仪,最近在南京通过省级鉴定。该仪器是中国医学科学院肿瘤研究所刘韵源副教授所承担的“七五”重点攻关项目之一。它利用人体在病态情况下相应经穴对外加信号平均功耗明显上升及其特征频率 相似文献
994.
995.
HLA-Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证微量序列特异性引物(SSP)技术进行HLA-Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因。方法采用聚合酶链反应结合微量SSP技术(简称微量PCR-SSP法)以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果。结果(1)微量PCR-SSP法检测的110例样本中,99例检出HLA-DR的396个等位基因、11例检出HLA-DQ的22个等位基因,检出10%的单倍型个体;(2)两种方法对比研究发现单克隆抗体血清学分型检出错误或漏检率较高,其误差在DR和DQ分别为38.81%和50.75%;(3)错误发生和易混淆的抗原为:DR15/16、11/12、13/14、8、12和DQ5/6、8/9。结论微量SSP法可以准确检定血清学易漏检和发生错误的抗原等位基因。 相似文献
996.
患者女 ,2 7岁 ,农民。因“停经 5 0天 ,腰痛 1月 ,加重伴尿频、尿急、血尿 3天”为主诉于 2 0 0 1年 11月 5日入院。患者结婚 2年未孕 ,以往月经规律 ,末次月经2 0 0 1年 9月 15日 ,经量与以往一致。入院前 1月无明显诱因出现腰痛 ,未重视。入院前 3天腰痛加重并伴有尿频、尿急、血尿收住内科。入院查体 :T :3 6℃ ,P :10 0次 /分 ,R :2 5次 /分 ,BP :14 .7kPa/ 8.0kPa。颜面无浮肿、神清合作。心、肺、腹无异常。血常规WBc :3 .0 9× 10 9/L ,RBC :2 .63× 10 12 /L ,Hb :5 7g/L ,PLT :15 0× 10 9/L ,血沉 2 … 相似文献
997.
998.
目的构建在视网膜组织特异性表达的人血管内皮生长因子(VEGF)165基因。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从BLAB/C鼠全基因组扩增能在视网膜组织特异性表达的rho启动子,经限制性内切酶纯化后克隆于质粒pcDNA3.1+-VEGF165中,建立重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,通过限制性内切酶酶切分析及PCR鉴定筛选出正确重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,由jetPEI介导转染人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞,并通过免疫组织化学染色以及绘制细胞生长曲线检测在人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞中VEGF蛋白的表达。结果在人视网膜色素上皮细胞中,重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165比质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165的VEGF蛋白表达强,在人脐静脉内皮细胞,两者的表达量无明显差别。结论pcDNA3.1+-rho-VEGF165载体的构建为进一步研究VEGF在视网膜新生血管形成中的致病机理提供基础材料,并为进一步建立视网膜特异性表达VEGF转基因鼠模型建立了基础。(中华眼底病杂志,2005,21:106-109) 相似文献
999.
1000.