含香连丸疗法治疗幽门螺杆菌感染临床观察

目的观察含香连丸疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法将160例Hp感染患者随机分为A(三联组)、B(序贯组)、C(香连丸组)、D(香连丸+三联组)四组,每组40例,每组均连续治疗10天。结果 D组Hp根除率为87.5%,与B组相比无显著差异(P0.05),明显高于A组及C组(P0.01);D组一年内复发率为11.4%,与C组相比无显著差异(P0.05),明显低于A组及B组(P0.05)。结论香连丸与三联疗法联合的治疗方法,Hp根除率较单用三联疗法与单用香连丸治疗有显著性提高;一年内复发率较三联疗法及序贯疗法治疗均有下降。     

香连丸中内酯类成分的溶出行为及影响因素分析

目的:建立香连丸中内酯类成分的溶出度测定方法,揭示其体外溶出行为及关键影响因素。方法:采用小杯法,利用HPLC测定香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯在不同p H,搅拌桨转速和聚山梨酯-80质量分数条件下的溶出量,计算累积溶出率,绘制溶出曲线。采用软件Origin Pro 8.0对溶出曲线进行模型拟合,计算溶出参数。结果:在各种p H介质及转速条件下,香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的6 h累积溶出率均50%;当介质中聚山梨酯-80质量分数0.3%时,2种成分的4 h累积溶出率均90%,说明已溶出完全,且随着聚山梨酯-80质量分数的升高,2种成分的T50(溶出50%所用时间)和Td(溶出63.2%所需时间)均明显缩短,溶出速率加快。结论:香连丸中内酯类成分的体外溶出不完全,介质中表面活性剂质量分数对其溶出有较为显著的影响。     

藿香正气散合香连丸治疗婴幼儿泄泻70例

笔者自 1999年至 2 0 0 3年 ,用藿香正气散合香连丸治疗婴幼儿泄泻 70例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料　　本组共 70例 ,其中男 4 0例 ,女 30例 ,年龄最大 2岁 ,最小 6个月。病程最长 15天 ,最短 3天。 30例曾使用抗生素而效果欠佳。诊断标准参照《中医病证诊断疗效标准     

香连丸中黄连的显微定量测定

应用显微定量法对香连丸中黄连的含量进行了研究，提出了黄连的显微定量方法。     

我院中成药香连丸临床应用处方分析

目的通过分析我院临床医生香连丸应用处方,了解我院临床医生合理应用香连丸的情况。方法抽取我院2011年度门诊306张使用香连丸的处方进行分析。结果香连丸不合理配伍使用现象较普遍。结论成立合理用药点评小组每月对门诊处方抽查点评,采取通报、通讯等措施促进临床医生合理用药。     

香连丸中生物碱成分指纹图谱研究及样品考察

目的:建立香连丸中生物碱成分指纹图谱测定方法和香连丸指纹图谱的共有模式,比较、评价不同企业产品之间、相同企业不同批次产品之间的稳定性.方法:以乙腈-0.03 mol·L-1醋酸铵溶液(1 000 ml中加入氨水7 ml,三乙胺1 ml)(36:64)为流动相;柱温35℃,流速0.8 ml·min-1,检测波长270 nm,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本:2004A,国家药典委员会)相似度评价软件.结果:对58批香连丸进行指纹图谱比较,各厂家产品内外指纹图谱相似度均大于0.9.结论:各厂家产品相似度大于0.9,该制剂质量稳定.     

香连丸合桃核承气汤用于腹部术后胃瘫患者的疗效观察

目的 探讨香连丸合桃核承气汤治疗腹部术后胃瘫患者的效果.方法 将32例胃瘫患者随机分为观察组和对照组,对照组采用传统的综合治疗方法,即禁食、胃肠减压、促胃动力药的应用、营养支持、心理护理;观察组在此基础上,加用香连丸合桃核承气汤胃管灌入,观察两组呕吐停止、肠鸣音恢复、排气排便及进食时间.结果 两组患者呕吐停止、肠鸣音恢复、排气排便及进食时间比较,观察组明显短于对照组.结论 香连丸合桃核承气汤用于腹部术后胃瘫患者有较好的疗效,值得推广.     

基于解痉效应表征的香连丸多成分整合溶出度研究

目的：探讨基于解痉效应表征的香连丸多成分整合溶出度评价的可行性。方法：采用小杯法和家兔离体肠肌实验,考察不同时间点的香连丸溶出液对乙酰胆碱、氯化钡引起肠肌收缩的解痉作用,测定药物对肠肌收缩张力与频率的抑制率,并计算基于肠肌收缩抑制率的生物效应溶出度,并以f₂相似因子法,与高效液相色谱法测定木香烃内酯、去氢木香内酯及两者加权整合后的溶出曲线进行相关性评价。结果：整合溶出曲线与木香烃内酯、去氢木香内酯、生物效应溶出曲线的f₂值分别为77.7、94.8、55.2,均大于50,表明整合溶出曲线与生物效应及单体成分的溶出曲线均相似。结论：多成分加权整合的溶出度能反映香连丸拮抗肠肌痉挛性收缩的生物效应,建立基于生物效应为导向的中药制剂多成分整合溶出度评价方法具有可行性。     

香连丸对2型糖尿病大鼠早期肝损伤的保护作用

目的:探究香连丸对高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导2型糖尿病大鼠肝脏的保护作用.方法:SD大鼠共60只,随机分出8只作为正常对照组,其余采用高脂饮食联合STZ一次性腹腔注射建立T2DM模型.将糖尿病建模成功的大鼠随机分为4组,分别为模型组、阳性对照组(二甲双胍140 mg/kg)...     

香连丸剂型改造及有效成分的测定

对中成药“香连丸”进行剂型改造，首先按药典规定比例制备成水丸和胶囊。然后按药典规定的方法对胶囊粉，自制丸粉、商品丸粉，木香、黄连按成药比例混合进行含量测定及定性比较，结果表明，从有效成分含量测定来看，剂型改进是比较成功的。