丁丙诺啡联合芬太尼用于开胸术后静脉镇痛

丁丙诺啡、芬太尼属强效麻醉镇痛药,临床上应用于中度到重度疼痛的镇痛治疗,效果确切,但各自单独应用药量集中、不良反应明显,尤其恶心、呕吐发生率高.本研究联合应用丁丙诺啡与芬太尼,并与芬太尼、丁丙诺啡单独用药进行比较,观察其镇痛效果及不良反应.现报道如下.[第一段]     

美沙酮联用丁丙诺啡对海洛因依赖重度药瘾戒毒治疗临床研究

目的　探索对海洛因依赖重度药瘾较理想的戒毒治疗方法。　　方法　采用美沙酮与丁丙诺啡联合用药方案 ,对海洛因依赖重度药瘾 41例行戒毒治疗 ,1 2天为一疗程 ,并与单用美沙酮组 2 0例进行比较。　　结果　联合用药组控制症状较彻底 ,鸦片类药物戒断症状量表 (OWS)总分平稳下降 ,症状波动小 ,减药顺利 ,两药替换平稳 ,戒毒成功率 73 2 %。　　结论　我们认为美沙酮联用丁丙诺啡是一种值得推荐的戒毒治疗方法。     

大鼠海马内强啡肽1—8和亮啡肽的癫痫发作及电针时的变化

用免疫组织化学方法观察大鼠青霉素致痫及加电针后脑内强啡肽１－８及亮啡肽的变化，致痫时，在海巴门区及苔样纤维上强啡肽１－８含量相显减少，在海巴下脚，ＣＡ１区等结构内亮啡肽含量明显增加，电针后海马中强啡肽１－８含量增加，亮啡肽含量在上述各区显针抗痫可能与脑内强啡肽１－８和亮啡肽的变化有关。?     

654-2临床新用途

654-2又称山莨菪碱,是从茄科植物唐古特山莨菪碱中提取的一种抗胆碱类生物碱,以往常用于感染性休克、内脏绞痛、各种神经痛的治疗.近几年来,该药临床应用范围有所扩大,现简要介绍如下.     

平贝母中抑制血管紧张素转换酶的生物碱

作者曾发现平贝母 Fritillaria ussurien-sis 丁醇提取物 400μg/mL 对血管紧张素转换酶 (ACE) 活性的抑制率约达59%。因此以生物活性为导向,从该提取物分得3个甾类生物碱并研究了它们的抗 ACE 活性。     

枳椇子生物碱成分的研究

枳椇子为鼠李科植物枳椇树Hovenia dulcis的种子。 有关积俱树的成分, Takai等报道, 从枳根椇分离出异欧鼠李碱(frangulonine)和肤类生物碱成分hovenine A和B^[1], Kobayashi等报道, 从枳椇叶分离出达玛烷型三萜化合物ho-vemolaetone和saponine E, H^[2]等, Kimura等又报道了新的皂贰类成分C₂,D, G等^[3]。     

敌克松对两种曼陀罗生物碱含量的影响

利用酸性染料比色法测定施用农药(敌克松)不同浓度后的不同时期曼陀罗及毛曼陀罗不同部位(花、叶)中托品类生物碱的含量,发现农药使其花和叶中的生物碱含量显著下降,花中的变化是可逆的,叶则为不可逆。