细胞色素P450 3A4基因多态性及对药物代谢的影响

 目的综述细胞色素P450 3A4的基因多态性,从分子水平探讨药物相互作用机制。方法依据近年来国内外文献,进行分析、归纳和总结。结果与结论CYP3A4 DNA基因多态性是导致其功能性表型差异的根本原因,从而阐明临床药物代谢个体差异的机制;CYP3A4可受到多种药物的诱导或抑制,并受某些蛋白受体的调控影响,因此经CYP3A4催化代谢的药物联合使用,特别是CYP3A4抑制剂与底物联合使用时,可能导致严重的药物不良反应。     

急性白血病的治疗进展

在过去的几十年中,急性白血病的治疗取得了较大的进展,急性髓性白血病的完全缓解率和长期生存率均有了较大的提高,尤其是由于诱导分化剂维甲酸、凋亡诱导剂砷剂以及缓解后蒽环类化疗药物的应用,使急性早幼粒细胞白血病(APL)的缓解率和长期生存率均有很大程度的提高。通过提高化     

不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

新生儿病理性黄疸是新生儿科的常见病,60%的足月儿和80%的早产儿可以见到黄疸.在全国8省市新生儿黄疸情况调查中发现,2.08%的高胆红素血症患儿发生胆红素脑病,0.59%的高胆红素血症患儿死于胆红素脑病.……     

利福平对优降糖药代动力学及降糖效应影响的实验研究

 本实验旨在探讨家兔服利福平（ＲＦＰ）对优降糖（Ｇｌｉ）药代动力学及降糖效应的影响。实验采用自身对照法。研究结果表明：Ｇｌｉ在家兔体内的药代动力学符合一室开放模型。ＲＦＰ可减少Ｇｌｉ的吸收，加速Ｇｌｉ的代谢，显著改变Ｇｌｉ的药代动力学特征。文中列出实验所得Ｇｌｉｔａ及ＲＦＰ＋Ｇｌｉ组Ｇｌｉ的主要药代参数。ＲＦＰ对ＧＩｉ的降糖作用在１６ｈ内产生增强效应，而在１６ｈ后消失。提示在该实验条件下，Ｇｌｉ可能有新的代谢产物生成，且有较强的降糖作用。     

工程菌Ec108（pPAHD1）青霉素酰化酶表达水平的研究

用2 L 全自动发酵罐观察 Ec 108(pPAHD 1)青霉素酰化酶基因的表达,发现对数前期生物量扩增时,溶解氧以相对饱和度≥80%为宜,而产酶阶段则要求相对饱和度约为5%。应根据溶氧曲线变化特征指导诱导剂苯乙酸的补加时机和剂量,以每次补加0.03～0.05%为佳。在罐压29 kPa、通气比1:0.5的恒温条件下,借助上述手段,可使最高酶活水平达342u/100 ml(NIPAB 法),比摇瓶发酵提高1.8倍。     

皱果蛇莓提取物和灵芝提取物混合用于细胞凋亡诱导剂

皱果蛇莓Duchesnea chrysantha提取物、灵芝提取物和它们的混合物具有抑制癌细胞增殖、促进癌细胞死亡的作用，用于药物，防治白血病。皱果蛇莓在一有机溶剂中提取，加入有机溶剂到剩余物中，分离水层和有机层，加乙醇到水层得乙醇部位，再加入乙醇得沉淀物。灵芝于水中高温提取，加乙醇到剩余物中，     

阿霉素在小鼠体内诱导S—180瘤细胞凋亡的作用

（１）目的探讨阿霉素对细胞凋亡的影响。（２）用低剂量（３．２５μｇ）阿霉素处理Ｓ－１８０瘤细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ小鼠，０～７２ｈ取腹水，用流式细胞仪测定细胞ＤＮＡ相对含量，（３）结果阿霉素处理０，２４，４８，７２ｈ后，凋亡细胞分别占０．５％，８．３％，３８．１％，６２．５％，７２ｈ后凋亡达到高峰，并在Ｓ１－８０瘤细胞接种鼠腹水中出现依时间递增的淋巴细胞，（４）结论：阿霉素对Ｓ－１８０瘤细胞是一     

术前用甲氧普胺对诱导剂量琥珀胆碱作用时效的影响

甲氧普胺具有抗呕吐作用，作为术前用药预防或减少麻醉时返流误吸。本文观察术前用甲氧普胺（Ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）对诱导剂量琥珀胆碱作用时效的影响。资料与方法２０例择期普胸、脊柱手术患者，术前肝、肾功能正常，无神经肌肉传导障碍性疾病。随机分为甲氧普胺组（Ⅰ组）和对照组（Ⅱ组），每组１０例，均为成人，两组年龄、体重无明显差异。术前肌注吗啡５ｍｇ，东莨菪碱０．３ｍｇ。Ｉ组诱导前３０分钟肌注甲氧普胺０．３ｍｇ／ｋｇ。麻醉诱导静注硫喷妥钠５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼５～６μｇ／ｋｇ、琥珀胆碱１．５ｍｇ／ｋｇ，…     

细胞色素P450重要成员——CYP2B6研究进展

CYP2B6参与催化多种内源、外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。随着它的一系列特异性和灵敏度都很高的抗体被制造出来,以及大量底物的发现,人们逐渐认识到它在CYP家族中扮演了十分重要的角色。本文综述了CYP2B6的重要底物、诱导和抑制剂及基因多态性的研究进展。     

分化诱导剂对人肝癌细胞亚细胞组分酪氨酸蛋白激酶的早期 …

目的 研究双丁酰环磷酸腺苷和全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）两种分化诱导剂地人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１亚细胞组分中酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）的早期效应。方法 用超离心等法制备胞液，胞核和膜性ＴＰＫ酶液，以聚谷氨酸：酪氨酸４：１及γ＾３２－Ｐ－ＡＴＰ为底物测定ＴＰＫ活力，结果 对照张ｄｂ－ｃＡＭＰ处理１ｈ使ｃ－ＴＰＫ和ｎＴＰＫ和蔼同，以后对照降至原有水平，而ｄｂ－ｃＡＭＰ处理细胞的ｎ－ＴＰＫ在１２－２４ｈ