全文获取类型
收费全文 | 72796篇 |
免费 | 2882篇 |
国内免费 | 792篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 19篇 |
儿科学 | 84篇 |
妇产科学 | 84篇 |
基础医学 | 870篇 |
口腔科学 | 115篇 |
临床医学 | 8491篇 |
内科学 | 924篇 |
皮肤病学 | 148篇 |
神经病学 | 152篇 |
特种医学 | 914篇 |
外国民族医学 | 23篇 |
外科学 | 443篇 |
综合类 | 14608篇 |
预防医学 | 11913篇 |
眼科学 | 97篇 |
药学 | 33554篇 |
120篇 | |
中国医学 | 3749篇 |
肿瘤学 | 162篇 |
出版年
2024年 | 273篇 |
2023年 | 976篇 |
2022年 | 898篇 |
2021年 | 1255篇 |
2020年 | 1472篇 |
2019年 | 1098篇 |
2018年 | 659篇 |
2017年 | 1298篇 |
2016年 | 1424篇 |
2015年 | 1998篇 |
2014年 | 4387篇 |
2013年 | 3887篇 |
2012年 | 4901篇 |
2011年 | 5239篇 |
2010年 | 4793篇 |
2009年 | 4773篇 |
2008年 | 5238篇 |
2007年 | 4366篇 |
2006年 | 4106篇 |
2005年 | 4171篇 |
2004年 | 3614篇 |
2003年 | 3172篇 |
2002年 | 2540篇 |
2001年 | 1987篇 |
2000年 | 1344篇 |
1999年 | 1001篇 |
1998年 | 739篇 |
1997年 | 934篇 |
1996年 | 859篇 |
1995年 | 883篇 |
1994年 | 575篇 |
1993年 | 351篇 |
1992年 | 427篇 |
1991年 | 323篇 |
1990年 | 222篇 |
1989年 | 247篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
该文对某医院的注射剂避光药品管理进行研究,在该次研究中发现,某医院共有药品1 500多种,其中,避光注射剂的种类就达到了248种。由此可以看出,在医院的药品之中,避光注射剂的有着比较多的种类和数量。应该不断强化对注射剂避光药品的管理,这样才可以让这一类的注射剂发挥出其原有的作用,有效避免因避光不佳而导致的药物失效甚至一些临床不良反应的情况出现。 相似文献
13.
15.
16.
17.
《国际妇产科学杂志》2015,(3):314
<正>文题:各类稿件文题要求鲜明、简洁、确切反映文章的特定内容,以20字内为宜,尽量不用缩略语[各类体裁稿件均应附英文的文题及作者姓名(汉语拼音)、作者单位名称、所在城市名及邮政编码]。摘要和关键词:述评、综述、论著、专题研究、讲座应附400字左右的中英文摘要,应不加评论和解释、简洁明确地概括全文主要内容。论著的摘要以目的、方法、结果和结论4部分组成。摘要均采用第三人称。英文摘要所用时态需 相似文献
18.
《中国卫生产业》2020,(3):F0003-F0003
本刊欢迎有关医疗卫生经营管理理论研究与实践应用、临床医学、医院改革、思想工作、医德医风以及科室、质量、人事、科研、教学、护理、药事、病案、财务、设备、后勤和医院文化等与医院管理相关的各个方面文章。读者对象:各级医院院长、医院管理者;医疗机构科研人员、管理人员;医务工作者;医学院校的师生以及关注医疗卫生事业发展的广大爱好者。主要栏目:论著、实验研究、卫生健康管理、卫生经济、现代护理、药物研究、医学检验、医院管理、中医中药、综述。来稿要求:1.文稿应主题明确、语言流畅、具有科学性、实用性、论点明确,论据可靠,医学名词与计量单位要规范、标准、文字精炼。 相似文献
19.
《中国预防医学杂志》2016,17(5):341-344
摘要:目的 调查全国血铅(bloodleadlevel,BLL)检测实验室的室内质量控制的精密度现状,并与原卫生部发布的相关文件所给出的要求进行比较,提出改进措施。方法 采用基于Web方式的室间质量评价(externalqualityassessment,EQA)软件系统,采用2014年参加全国血铅室间质量评价计划的实验室的室内质量控制数据,包括当月(2014年2月)和累积的变异系数,使用的方法、仪器以及其他室内质量控制相关信息等。使用MicrosoftExcel2007和SPSS13.0对数据进行分析,根据原卫生部发布的《血铅临床检验技术规范》,计算血铅项目的室内质量控制变异系数的通过率,并且比较不同浓度水平和不同检测系统间的通过率是否存在差异,使用χ2 检验,双侧α=0.05为检验水准。结果 共427家单位回报了有效结果。其中120家实验室还上报了第二个批号的室内质控数据。浓度范围在20~100μg/L 时, 当月通过率为88.07%,累计通过率为88.82%;≥100μg/L 时,当月通过率为85.26%,累计通过率为81.78%。目前我国血铅检测主要为A、B、C 三个检测系统,除系统A 累积变异系数外,同一检测系统不同分析结果浓度范围的通过率差异无统计学意义(P>0.05)。不同检测系统间当月和累积的变异系数,在不同分析结果浓度中的通过率均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血铅检测项目实验室内精密度水平直接关系着检验结果的质量水平。通过对当月和累积的室内质量控制数据的变异系数的监测,并将室内质量控制数据计算的变异系数与相关要求进行比较,可以评价该检测系统的不精密度水平是否满足规定的质量要求,为实验室间结果的可比性检验提供精密度的信息。 相似文献
20.
《中药药理与临床》2020,(3):242-254
本文对古代经典名方中药复方制剂的概念、注册管理政策出台的历史背景、注册管理政策沿革以及转化现状进行梳理;分析了目前来源于经典方剂的中成药质量现状,2020版《药品注册管理办法》对经典名方中药复方制剂实行单独管理的办法,2018年《古代经典名方目录(第一批)》、 2018年《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》、2019年《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求(征求意见稿)》系列文件的政策导向及技术重点,以及现阶段经典名方中药复方制剂的转化现状及存在的主要问题;对申请人如何适应新形势下中药新药高质量研制要求,切实推进经典名方中药复方制剂转化提出建议供参考。 相似文献