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991.
992.
目的 分析富含三酰甘油脂蛋白(TRLs)分子组成及其代谢特征.方法应用脂蛋白电泳技术,对30例飞行员空腹和脂肪负荷餐后血浆做脂蛋白分析,以扫描图面积表示各亚组分构成,观察脂蛋白亚组分变化特点.结果 30例飞行员TRLs清除延迟发生率46.67%.TRLs分子脂蛋白亚组分由极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)、乳糜微粒(CM)和脂蛋白a[LP(a)]组成.TRLs清除延迟典型扫描图特征为LDL左侧区面积增高,呈双峰或多峰.LDL、VLDL区面积增高,伴有高密度脂蛋白(HDL)面积降低.结论 高三酰甘油血症致动脉粥样硬化作用是在代谢水平异常所致的TRLs清除延迟,TRLs清除延迟是核心环节. 相似文献
993.
《中德临床肿瘤学杂志》2003,2(3):145-148,190
994.
胃原发性恶性淋巴瘤3例(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
1986年以来共收治胃肿瘤243例.经手术和病理证实胃原发性恶性淋巴瘤3例,占1.2%。这3例均为男性.年龄分别为62、40和27岁。临床表现均为上腹部疼痛,未扪到腹部包块.胃镜检查均示溃疡型胃癌改变;钳取活组织检查的2例中仅1例组织内找到少量可疑肿瘤细胞。术后病理证实为恶性淋巴瘤,瘤组织浸润至肌层。 相似文献
995.
1对象与方法 本科于2002年1月~2006年6月收治38例高血压脑出血破入脑室的病人,其中男22例,女16例。年龄40~79岁,平均55.6岁;均有明确高血压病史3~25年。规律服用降压药20例,不规律服药18例。其中8例在停药后3~4d发病。3例为第2次发病。发病到入院时间1~48h,平均3.5h。GCS4~7分5例,8~11分15例,12~15分18例。出血位于基底核区25例,左侧额颞叶6例,右侧颞叶7例,均破入脑室系统。血肿量28~100ml,平均35ml。 相似文献
996.
997.
肿瘤的发生与发展不仅是由于细胞的过度增殖,也与凋亡的干扰有关。肿瘤无法调控的增殖是其最主要的特征,增殖需要大量耗氧,缺氧是实质性肿瘤微环境的基本特征之一,近年来越来越多的资料显示,肿瘤的缺氧是肿瘤发生恶性转化甚至转移的始动因素。最近的研究已表明,许多人类肿瘤内部都有显著的缺氧区域,而缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)受缺氧或低糖的调节。 相似文献
998.
小剂量抗CD3单克隆抗体治疗肾移植术后早期急性排斥反应的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨应用小剂量抗CD3单克隆抗体(OKT3)治疗肾移植术后早期急性排斥反应的效果和安全性.方法将33例发生早期急性排斥反应的肾移植病人分为两组,A组16例(OKT3 5 mg/d);B组17例(OKT3 2.5mg/d).观察排斥反应逆转情况及感染的发生率.结果A组13例(81.25%)急性排斥反应逆转,移植肾功能恢复正常;1例移植肾自发性破裂行移植肾摘除术,2例移植肾失功恢复血液透析.B组15例(88.24%)急性排斥反应逆转,移植肾功能恢复正常;1例移植肾自发性破裂行移植肾摘除术,1例移植肾失功恢复血液透析.两组排斥反应逆转率无显著性差异(P>0.05).A组合并感染43.75%,B组5.88%;两组比较有显著性差异(P<0.05).结论小剂量OKT3治疗肾移植术后早期急性排斥反应的效果良好,并发症少,且费用较低. 相似文献
999.
1病例报告 女,51岁.腰痛10 a,活动时加重.先后行药物、按摩治疗,症状时轻时重.近6个月来腰痛明显加重,活动受限.院外CT示:L3~4椎间盘突出.遂于2003-04-14以腰椎间盘突出症住院. 相似文献
1000.
目的观察EphB4反义寡核苷酸(ASODN)对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,探讨EphB4的生物学功能。方法人工合成EphB4 ASODN,脂质体转染U87细胞。分别应用RT-PCR以及免疫组织化学染色方法检测EphB4 mRNA和蛋白质,评估阻抑效应;并应用MTT法和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡;采用Boyden侵袭小室法检测细胞迁移和侵袭力。结果(1)由脂质体转染的EphB4 ASODN对U87细胞EphB4 mRNA和蛋白质表达具有不同程度的抑制作用,且呈现一定的时间-剂量依赖性,600nmol/LASODN作用于U87细胞72h,EphB4 mRNA相对表达量为0.30±0.05,EphB4蛋白表达水平亦明显减弱。(2)各实验组EphB4 ASODN对U87细胞增殖均具有抑制作用,呈明显时间-剂量依赖性;以600nmol/LASODN作用72h,U87细胞生长抑制率达到68.70%,而对照组则无明显抑制作用。(3)EphB4 ASODN诱导U87细胞凋亡呈剂量依赖性。(4)EphB4 ASODN组U87细胞的跨膜数为17.82±2.35,与空白对照组及NSODN组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论EphB4在人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭过程中发挥重要作用,可能成为脑胶质瘤基因治疗的一个新靶点。 相似文献