全文获取类型
收费全文 | 4750篇 |
免费 | 337篇 |
国内免费 | 354篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 62篇 |
基础医学 | 218篇 |
口腔科学 | 126篇 |
临床医学 | 397篇 |
内科学 | 141篇 |
皮肤病学 | 14篇 |
神经病学 | 95篇 |
特种医学 | 88篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 167篇 |
综合类 | 1061篇 |
预防医学 | 308篇 |
眼科学 | 84篇 |
药学 | 2043篇 |
5篇 | |
中国医学 | 548篇 |
肿瘤学 | 75篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 91篇 |
2022年 | 84篇 |
2021年 | 126篇 |
2020年 | 93篇 |
2019年 | 133篇 |
2018年 | 97篇 |
2017年 | 146篇 |
2016年 | 156篇 |
2015年 | 201篇 |
2014年 | 283篇 |
2013年 | 279篇 |
2012年 | 378篇 |
2011年 | 416篇 |
2010年 | 286篇 |
2009年 | 303篇 |
2008年 | 346篇 |
2007年 | 274篇 |
2006年 | 219篇 |
2005年 | 228篇 |
2004年 | 190篇 |
2003年 | 185篇 |
2002年 | 166篇 |
2001年 | 138篇 |
2000年 | 117篇 |
1999年 | 94篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 69篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 39篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有5441条查询结果,搜索用时 78 毫秒
41.
目的 将氢化可的松与壳聚糖进行偶连,以改善其溶解性,延缓其释放。方法以琥珀酰基为连接臂将氢化可的松与壳聚糖进行偶连(N-氢化可的松琥珀酰基壳聚糖),并通过红外及紫外光谱对偶连物的化学结构进行确证,分别采用溶解实验的方法及动态透析法考察偶连物的溶解性及体外释放特征。结果当氢化可的松琥珀酰基的取代度为15.5%时,N-氢化可的松琥珀酰基壳聚糖易溶于酸性水溶液,而在中性及弱碱性水溶液中形成凝胶;其体外释放速度缓慢,36h内的总释放量为5.8%。结论 壳聚糖作为氢化可的松的高分子载体,能明显改善其溶解性,延缓其释放。 相似文献
42.
植入式药物缓释系统在治疗骨科感染、肿瘤等方面具有良好的作用。随着组织工程学的进展,研制了不同的材料作为骨内植入式药物缓释系统的载体,拟对骨内植入式药物缓释系统载体材料研究现况及进展进行综述。 相似文献
43.
扩散型高分子药物缓释机理的研究现状 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,药物控制释放得到迅速发展,其中扩散控制体系研究得更多,本对这一体系机理的研究现状进行了概述,提出了该体系今后研究的方向。 相似文献
44.
羧甲基壳聚糖作为植入可降解缓释微球辅料的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
羧甲基壳聚糖作为一种高分子材料 ,具有良好的组织相容性和生物可降解性。本实验试图利用羧甲基壳聚糖作为植入环丙沙星微球的缓释辅料 ,并探索这一剂型的制备工艺、结构形态和体外释药特性。首先我们采用乳化交联技术制备微球 ;然后用扫描电子显微镜、红外光谱、及示差热分析等方法研究微球的结构和形态 ;建立体外持续流动释放系统初步检测微球的体外释放特性。实验结果发现 :微球的结构和形态受制备工艺条件如温度、离子强度、搅拌速度等因素的影响 ;一定工艺条件下制备的环丙沙星微球的体外释放时间可达 7d以上 ,释放行为符合 Higuchi方程。因此 ,我们认为 :羧甲基壳聚糖可作为环丙沙星可降解植入微球的缓释辅料 ;乳化交联技术是制备这一微球的有效方法 ,工艺简单、稳定 相似文献
45.
采用乳化聚合法制备阿糖胞苷纳米粒,研究其体内外释药特性。结果表明阿糖胞苷纳米粒体外释药规律符合双指数方程,有明显的缓释作用。在家兔体内的药物动力学过程符合二室模型,与阿糖胞苷注射剂相比,t1/2β和MRT延长,CL降低,表明阿糖胞苷纳米粒可显著延长阿糖胞苷在体内存留时间,具有明显的缓释特征。 相似文献
46.
47.
阐述了丝素蛋白用于固定化酶载体、生物酶防护剂、生物传感器、药物缓释载体、功能性细胞培养基质、抗血凝物质、人工器官等生物材料的研究进展。丝素蛋白在生物材料方面有非常广阔的应用前景。 相似文献
48.
刘岩郑雪新 《中国组织工程研究》2024,(22):3532-3538
背景:聚乳酸具有良好的生物相容性和生物降解性,成为一种新型的骨科固定材料,然而该材料缺乏细胞识别信号,不利于细胞黏附和成骨分化,限制了其在生物材料中的应用。目的:3D打印聚乳酸-纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,评估其药物缓释及生物性能。方法:采用熔融沉积技术打印孔隙交互的多孔聚乳酸支架(记为PLA支架),将该支架浸泡于多巴胺溶液中制备聚乳酸-多巴胺支架(记为PLA-DA支架);将纳米羟基磷灰石投入壳聚糖溶液中,然后将PLA-DA支架浸没其中,制备聚乳酸-纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架(记为PLA-nHA/CS支架),表征3组支架的微观形貌、孔隙率、水接触角与压缩强度。采用冷冻干燥法制备负载药物多西环素的PLA-nHA/CS支架(记为PLA-nHA/CS-DOX支架),表征其药物释放。将PLA、PLA-DA、PLA-nHA/CS、PLA-nHA/CS-DOX支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,检测细胞增殖与成骨分化能力;将不同浓度的金黄色葡萄球菌悬液分别与4组支架共培养,采用抑菌圈实验检测支架的抗菌性能。结果与结论:①扫描电镜下可见PLA、PLA-DA支架表面致密光滑,PLA-nHA/CS支架表面可见纳米羟基磷灰石颗粒;PLA、PLA-DA、PLA-nHA/CS支架的孔隙率逐渐降低,压缩强度逐渐升高,PLA-nHA/CS支架的弹性模量满足松质骨要求;PLA-DA、PLA-nHA/CS支架的水接触角小于PLA支架;PLA-nHA/CS支架体外可持续释放药物达8 d。②CCK-8检测显示,4组支架均未显著影响MC3T3-E1细胞的增殖;PLA-DA组、PLAnHA/CS组、PLA-nHA/CS-DOX组细胞碱性磷酸酶活性均高于PLA组;茜素红染色显示,与PLA组相比,PLA-nHA/CS组、PLA-nHA/CS-DOX组细胞表现出较高的矿化水平。③抑菌圈实验显示PLA、PLA-DA支架无抗菌性能,PLA-nHA/CS支架具有一定的抗菌性能,PLA-nHA/CS-DOX支架具有超强的抗菌性能。④结果表明,PLA-nHA/CS-DOX支架具有良好的药物缓释性能、细胞相容性、促成骨性能及抗菌性能。 相似文献
49.
目的 :考察影响盐酸地尔硫 艹卓(DTZ)卡波普 (Carbepol)骨架片体外释放药物的因素。方法 :用Carbopol为骨架材料 ,采取粉末直接压片制备缓释制剂 ,并考察Carbopol规格、用量、不同溶出介质pH值对DTZ骨架片体外释药的影响。结果 :DTZ骨架片的体外释药符合Higuchi方程 ,Carbopol的规格、用量、溶出介质pH值对药物的释放速率均有显著性影响 ,释药速率随Carbopol用量增加、溶出介质pH升高而降低。结论 :Carbopol规格、用量及溶出介质pH值均显著影响骨架片药物释放 相似文献
50.
《河南大学学报(医学版)》2001,(1):37-38,40
目的:考察影响盐酸地尔硫(艹卓)(DTZ)卡波普(Carbepol)骨架片体外释放药物的因素.方法:用Carbopol为骨架材料,采取粉末直接压片制备缓释制剂,并考察Carbopol规格、用量、不同溶出介质pH值对DTZ骨架片体外释药的影响.结果:DTZ骨架片的体外释药符合Higuchi方程,Carbopol的规格、用量、溶出介质pH值对药物的释放速率均有显著性影响,释药速率随Carbopol用量增加、溶出介质pH升高而降低.结论:Carbopol规格、用量及溶出介质pH值均显著影响骨架片药物释放. 相似文献