泻立止口服液的制备与临床应用

介绍了泻立止口服液的制备方法,并观察了对感染性与非感染性腹泻的疗效。结果表明,泻立止口服液疗效确切、副作用小、服用方便。     

血液肿瘤相关肿瘤溶解综合征的治疗进展:拉布立酶

肿瘤溶解综合征(TLS)是一种好发于血液肿瘤的代谢紊乱症候群,严重威胁患者的生命,但常规防治手段对高危患者的保护作用有限.重组尿酸氧化酶拉布立酶能快速、有效的降低血尿酸水平,改善肾功能,不良反应少见,是防治TLS高危患者的新选择.     

高能 X射线治疗脑功能性疾病的剂量及照射方式探索

目的探索高能X射线使小白鼠脑组织产生坏死和凋亡的致死剂量和照射方式.方法应用100Gy、150Gy高能X射线一次与分二次照射小鼠全脑.制作光镜、电镜标本.结果光镜下显示神经元细胞核固缩,星形细胞水肿.电镜下表现为神经元染色质凝聚、核固缩,星形细胞水肿等.胶质细胞和神经元出现凋亡变化.分二次照射(2次间隔24h)组,星形细胞水肿较轻.结论100Gy、150Gy高能X射线可使小鼠脑神经元细胞产生坏死和凋亡;分二次(2次间隔24h)照射,星形细胞水肿轻于一次照射组.     

预立医疗照护计划准备度研究进展

对预立医疗照护计划准备度的评估工具、准备度、影响因素进行综述,指出应探索个性化预立医疗照护计划准备度干预模式,制定符合我国国情的不同人群的准备度评估工具,构建符合本土文化背景的预立医疗照护计划推广模式,推广符合我国文化特色的预立医疗照护计划家庭决策模式,从家庭角度出发提高病人预立医疗照护计划准备度。     

特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床分析

目的：为了提高晚期恶性肿瘤的治疗效果,分析特尔立联合顺铂对恶性腹腔液的疗效及毒副反应。方法：在综合治疗的基础上,将58例患者随机分为两组：生物化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入特尔立150-225μg＋生理盐水5ml及顺铂20-40mg＋生理盐水50ml）及单线化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入等量顺铂）。结果：生物化疗组完全缓解（CR）63.89%,部分缓解（PR）25.00%,无效（NC）11.11%,总有效率88.89%;单纯化疗组,完全缓解（CR）13．64％,部分缓解（PR）27．27％,无效（NC）59．09％,总有效率40．91％。生物化疗组总有效率明显高于单纯化疗组（P〈0．05）。两组患者均未出现严重的毒副反应,生物化疗组发热反应明显多于单纯化疗组。结论：特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效率高。     

产后尿潴留的原因分析及护理

产后尿潴留不仅增加了产妇的痛苦,还不利于产妇乳汁的分泌影响婴儿的早期吸吮,影响母乳喂养的成功率。我院针对2002年1月-2003年12月发生尿潴留的107例产妇,提出相应的防治措施,使产后尿潴留的发生率明显下降,现介绍如下。     

国产盐酸乙哌立松片剂人体生物等效性研究

 目的：了解国产盐酸乙哌立松片剂的相对生物利用度,评价其生物等效性。方法：12名健康受试者单剂量口服被试制剂或参比制剂150 mg后,采用高效液相一质谱联用(HPLC-MS)测定血装中盐酸乙哌立松的浓度。结果：经3P97拟合,两者的体内过程皆符合血管外口服给药一室模型,采用梯形法计算的两者AUC〈sub〉o～t〈/sub〉均值分别为(12.61士7.79),(13.17士7.44)μg·h·L〈sup〉-1〈/sup〉,实测c〈sub〉max〈/sub〉均值分别为(7.22士4.63),(7.23士4.03)μg·L〈sup〉-1〈/sup〉,实测t〈sub〉peak〈/sub〉均值分别为(0.92±0.12),(0.94士0.11)h经统计学分析,被试制剂和标准参比制剂具有生物等效性C,被试制剂的相对生物利用度为(94.1士12.3)%结论：国产盐酸乙派立松片剂和进口片剂具有生物等效性。     

爱德胶囊的制备与功效

中国传统医学运用铜或含铜中药复方治疗肿瘤类疾患具有悠久的历史。爱德胶囊运用铜抗肿瘤的经验 ,发掘出以铜配伍中药分子抗肿瘤的系列配方 ,现将其制备工艺介绍如下。材料与方法铜绿 1 2 g、铁落 6g、人工麝香 5g、人工牛黄 2 5g、黄药子50 0 0 g、白屈菜 50 0 0 g、黄芪 30 0 0 g、甘草 2 0 0 0 g。1分别取铜绿、铁落、人工牛黄和人工麝香研为细末 ,过 1 2 0目筛备用。2取黄药子、白屈菜适量粉碎成粗粉过 80目筛 ,加乙醇回流提取分离 ,浓缩至相对密度为 1 .4 0 ( 40℃～ 50℃ )的 A,备用。 3取黄芪、甘草粉碎 ,过 80目筛 ,加乙醇回流提取…     

维立西呱对HFrEF患者心功能、血清sST2和 BNP的影响研究

目的 研究维立西呱对射血分数降低性心力衰竭(HFrEF)患者心功能、可溶性人基质裂解素2(sST2)和脑钠肽(BNP)的影响。方法 选取2022年7-12月重庆市红十字会医院HFrEF患者108例作为研究对象,根据患者是否使用维立西呱治疗分为观察组(n=48)和对照组(n=60),对照组患者给予HFrEF常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用维立西呱治疗,治疗时间为3个月。于治疗前和治疗后检测两组患者超声心动图,血清sST2、BNP水平,比较两组患者治疗期间的不良反应发生率。结果 观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(93.75%vs.76.67%,P<0.05)。治疗前,两组患者心功能各项指标和血清sST2、BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者左心房内径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及血清sST2、BNP水平均低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 维立西呱可在常规治疗基础上有效提高HFrEF患者疗效,改...