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21.
多沙唑嗪是α1受体阻滞剂中具有代表性的药物,Gratzke P等通过一项随机、双盲、多中心、平行组、安慰剂对照研究,在678例前列腺增生症患者中将多沙唑嗪控释片(多沙唑嗪GITS)4mg/d或8mg/d与多沙唑嗪普通片1mg/d到8mg/d的疗效进行比较[Fortschr Med Orig,2000,27;118(Suppl 2):83-92]。两周的清除期后通过两周单盲、安慰剂磨合期测定基线指标。  相似文献   
22.
李胜昆 《现代保健》2009,(18):116-117
硝苯地平(NFDP)是钙拮抗剂,具有抑制钙离子(Ca^2+)内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周嗣小动脉,降低外围血管阻力,从而使血压下降。小计量扩张冠状动脉时并不影响血压,为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药,没有一般血管扩张剂常有的水纳潴留和浮肿等不良反应。  相似文献   
23.
目的 :探讨钙拮抗剂硝苯地平控释片 (商品名 :拜新同 )对原发性高血压 (EH)患者血管内皮功能的影响。方法 :观察34例EH(EH组 )患者用硝苯地平控释片治疗前后的抗氧化能力、白细胞黏附血管壁功能及血管内皮舒张功能等方面的变化 ,并与 2 1例正常对照组对比分析。结果 :硝苯地平控释片治疗前 ,EH组血清可溶性细胞间黏附分子 1(SICAM 1)、丙二醛(MDA)的含量均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性、一氧化氮 (NO)及血浆C 型利钠肽 (CNP)的含量均明显降低 (P <0 .0 1) ;硝地平控释片治疗 4周后 ,EH组SICAM 1、MDA的含量均较治疗前明显降低 (P <0 .0 1) ,SOD活性及CNP含量均较治疗前明显升高 (P <0 .0 1) ;硝苯地平控释片降压总有效率 82 .35 %。结论 :硝苯地平控释片在有效降压的同时 ,不仅能抑制白细胞在血管内皮细胞的黏附、增加机体抗氧化能力 ,而且可改善内皮功能障碍 ,因而对EH患者的靶器官具有保护作用。  相似文献   
24.
张美媛 《浙江临床医学》2004,6(12):1059-1059
高血压急症是常见的急危重症,如不及时有效的救治可出现许多并发症,甚至危及生命.钙离子拮抗剂硝苯地平(心痛定)与α受体阻滞剂乌拉地尔(压宁定)已广泛应用于高血压急症,并取得较好疗效.作者总结2000年10月~2002年10月70例高血压急症病例,比较硝苯地平含服与乌拉地尔微泵静注的降压疗效及副反应.现报道如下.  相似文献   
25.
两种药物联合治疗顽同性高血压的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对两种药物联合治疗顽固性高血压的降压效果进行比较。方法顽固性高血压患者72例随机分为A组和B组各36例,A组给予卡托普利6.25mg/次,每日3次。血压平稳后可增至12.5mg/次并予以维持。同时给予硝苯地平控释片20mg,每日2次。B组给予硝苯地平10mg,2次/日。4周后观察两组的疗效及降压效果。结果A组总有效率94.4%(34/36)明显高于B组的总有效率80.6%(29/36),差异有统计学意义(P〈0.05)。A组治疗后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)均较治疗前显著降低(P〈0.05),而B组SBP.DBP治疗前后差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗4周后,两组间SBP血压比较,差异有统计学意义(t=-2.341,P〈0.05),两组间DBP血压比较,差异也有统计学意义(t=-2.254,P〈0.05)。结论高血压是完全可以控制的疾病,只要遵循指南制定的原则,采取规范化、个体化的防治措施,就可以控制高血压,降低心血管病的危险性和病死率,提高生活质量,达到延长寿命的目的。硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好,值得临床推广和应用。  相似文献   
26.
甲磺酸多沙唑嗪是一种用于治疗高血压和良性前列腺增生的选择性的α肾上腺素能受体阻滞剂。简便、高效的液相色谱法已证实可以用于多沙唑嗪血浆药物浓度的定量分析。Kwon YH等人进行了一项研究,结合应用反相C18色谱柱和由水:甲基氰:三乙胺(68:32:0.2 v/v,pH 5.0)按比例构成的流速为1.2mL/min的移动相对多沙唑嗪和派唑嗪(内参照)进行了分离。荧光检测参数分别设置为246nm(激发光波长)和389 nm(发射光  相似文献   
27.
比较了国产硝茉地平控释片与艾克迪平片的体外释放放度,结果表明,两样品Td间有显著差异。  相似文献   
28.
寇忠凤 《医药导报》1996,15(1):46-47
报告硝苯地平对心血管系统、呼吸系统、消化系统、神经系统多种疾病及痛经治疗应用。  相似文献   
29.
30.
目的:观察硝苯地平对自发性高血压大鼠(SHR)的动脉篾这平滑肌细胞(VSMCs)增殖、c-fos原癌基因表达和细胞内肌醇磷脂含量的影响,以进一步阐明硝苯地平的抗高血压作用机制。方法:以MTT法、斑点印迹杂交和细胞内肥醇磷脂含量测定方法与对照组比较硝苯地平对细胞的影响。结果:硝苯地平是VSMCs异常增殖的有效抑制剂,并能明显阻止SHR的VSMCs内c-fos过度表达;研究也显示,硝苯地平显著地减小细  相似文献   
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