普罗帕酮单用与合用泛癸利酮治疗频发室性早搏的比较

目的：探讨普罗帕酮单用或与泛癸利酮合用治疗频发室性早搏的疗效。方法：单用普罗帕酮为Ａ组５６例（男性２４例，女性３２例；年龄４０±ｓ２３ａ），剂量为１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。与泛癸利酮合用为Ｂ组７２例（男性２４例，女性４８例；年龄３７±２１ａ），普罗帕酮剂量、方法同上述，泛癸利酮１０ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ，疗程亦４ｗｋ。结果；Ａ组显效率６１％，总有效率７１％；Ｂ组显效率７８％，总有效率９２％，组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５），未见显著不良反应。结论：联合用药组优于单用普罗帕酮组。     

密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性

目的 阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型，确定抗肿瘤活性部位；利用Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱，分离活性部位的化学成分；根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构，用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对tsFT210和K562细胞的抗肿瘤活性。结果 从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物：2-羟基-3苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘(Ⅰ)、大黄酚(Ⅱ)、2，6-二甲氧基对苯醌(Ⅲ)、正十六烷酸(Ⅳ)、正十八烷酸(Ⅴ)、正二十六烷酸(Ⅵ)、4，22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、5，22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(Ⅶ)和β-谷甾醇(Ⅸ)；活性测试结果表明化合物Ⅱ、Ⅲ对K562细胞有增殖抑制活性，其IC50值分别为52．50和25．50μg／mL，化合物Ⅳ对在30μg／mL的低浓度对tsFT210细胞具有细胞周期G2／M期抑制活性，而在100μg／mL的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2／M期抑制和细胞凋亡诱导活性。结论 化合物Ⅰ为新天然产物，中文俗名为808猩红(808Scarlet)，除β-谷甾醇外，其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到。化合物Ⅲ的抗肿瘤活性为首次发现，化合物Ⅱ～Ⅳ为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道。     

吡咯喹啉醌对放创性皮肤损伤促愈合研究

创伤局部的组织修复细胞（成纤维细胞、血管内皮细胞）以及各种细胞因子在创伤愈合过程中发挥着积极作用。放射复合伤可通过抑制伤口局部早期炎症反应和成纤维细胞增殖而延迟伤口愈合有报道吡咯喹啉醌（pyrroloqninoline quinone，PQQ）可刺激成纤维细胞增殖并具有神经生长因子（nerve growth factor，NGF）合成诱导剂样作用。本实验采用PQQ治疗放创性全厚皮肤损伤，以期能有效促进伤口的愈合。     

吡咯喹啉醌对许旺细胞合成与分泌神经生长因子的影响

目的观察吡咯喹啉醌(PQQ)对许旺细胞神经生长因子(NGF)合成与分泌的影响,并对PQQ促损伤外周神经修复作用的可能机制予以探讨。方法将不同浓度PQQ(0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L)作用于原代培养、纯化的许旺细胞24h,应用ELISA与RT-PCR法分别于蛋白质和mRNA水平测定其对细胞NGF合成与分泌的影响。结果培养上清液中NGFA值分别为:对照组0.21±0.02;PQQ1组0.53±0.02;PQQ2组1.14±0.04;PQQ3组1.43±0.04;RT-PCRNGF产物A值/B-actinA值(PQQ1组1.36±0.04;PQQ2组1.71±0.01;PQQ3组2.24±0.03)均较对照组(0.83±0.02)高。不同浓度PQQ均可在蛋白质与mRNA水平显著促进许旺细胞合成与分泌NGF。结论PQQ可在mRNA水平及蛋白质水平促进许旺细胞合成与分泌NGF,这可能足其促损伤神经修复作用的机制之一。     

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗Ⅰ型人疱疹病毒的实验研究

对虎杖中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯卒取部分晶Ⅲ、晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察。结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ。同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０及ＥＤ９０分别为０．０９４４３ｍｇ／Ｌ及３．５０１ｍｇ／Ｌ。认为晶Ⅳ对ＨＳＶ－１具有显著的抑制作用，而其细胞毒作用不强，值得开发利用。     

醌的高效液相色谱流动相选择

本文采用以甲醇／异丙醇为流动相的反相高效液相色谱法测定放线菌中的醌，方法简便，灵敏，毒性低，结果满意。     

辛伐他汀及联用辅酶Q10对扩张型心肌病的疗效观察

慢性心力衰竭发生率仍在逐年增加,人群中发生率约1.5%~2.0%,在60岁以上的人群中,发生率高达6.0%~10.0%[1],而且是随着年龄的增加也逐年增加。同时,心力衰竭5年病死率高达50%以上[2],严重危害着人民的健康。在临床上,我们观察到长期应用辛伐他汀的慢性心力衰竭患者,预后较不用辛     

中药丹参有效成分——丹参酮ⅡA的新的全合成方法

中药丹参为活血化瘀药。近几十年来植化工作者从丹参中分离出许多有效成分,其中丹参酮ⅡA有较好的抗菌活性和心血管系统活性,已被制成磺酸钠盐而用于临床(丹参精注射液),对心绞痛治疗总有效率达85%。过去也曾有人进行过丹参酮ⅡA的全合成。Baillie等以7-甲氧基-1-四氢萘酮为原料经十二步反应,Kakisawa等以2,3,4-三甲氧基苯甲酰