牛大力祛痰、镇咳和平喘作用的实验研究

[目的]观察牛大力的祛疫、镇咳及平喘作用.[方法]通过小鼠气管酚红法、家鸽纤毛运动实验、小鼠浓氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法及豚鼠组胺-乙酰胆碱超声雾化法观察牛大力的祛痰镇咳平喘作用.[结果]牛大力能显著增加小鼠气管酚红排泌量,促进家鸽气管内墨汁运动,减少氨水引发小鼠和枸橼酸引发豚鼠咳嗽反应的次数,延长咳嗽潜伏期,对抗组胺-乙酰胆碱引起的豚鼠支气管哮喘(均P＜0.05或P＜0.01).[结论]牛大力具有一定的祛痰、镇咳及平喘作用.     

牛大力茎段组织培养污染率控制方法的初步研究

[目的]进行牛大力茎段组织培养污染率控制方法研究。[方法]采用对比法,优化出最佳方案。[结果]在牛大力茎段组织培养中,外植体表面消毒采用0.1%的升汞溶液(加入1滴吐温-80)灭菌5min后,用50mg/L的头孢唑林钠浸泡10s,用无菌水冲洗5~6次,接种到添加10mg/L头孢唑林钠的MS培养基中培养,污染率能控制在20%;外植体采集季节宜在3月、10月,采摘时间在晴天14∶30较好,此时污染率相对最低。[结论]该方法具有可行性,采用该法获得了无菌材料,并从牛大力茎段中诱导出新芽。     

甜牛大力和苦牛大力总黄酮对小鼠急性肺损伤的影响

目的:探讨甜牛大力总黄酮(TFRMS)和苦牛大力总黄酮(TFRMC)对小鼠急性肺损伤(ALI)模型的作用,并观察TFRMS和TFRMC抗炎作用的差异。方法:采用脂多糖(LPS)致小鼠ALI模型,观察TFRMS和TFRMC对小鼠ALI模型的抗炎作用,测定小鼠肺泡灌洗液(BALF液)中白细胞数(WBC)和总蛋白量(Pro),免疫组化法测定小鼠肺组织中核转录因子-κB p65(NF-κB p65)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肺组织中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量PCR法测定IL-6,TNF-αmRNA的表达量,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态的改变。结果:与正常组比较,模型组WBC数,Pro,IL-6和TNF-α水平显著增加(P0.01),肺组织有炎症改变;与模型组比较,TFRMS和TFRMC可明显减少小鼠急性肺炎BALF液的WBC数量,Pro渗出量(P0.05,P0.01),显著降低肺组织NF-κB p65蛋白水平(P0.01),抑制IL-6,TNF-αmRNA表达(P0.05,P0.01),减少肺组织中IL-6和TNF-α水平(P0.05,P0.01);从组织病理学的角度上观察到,TFRMS和TFRMC各剂量组均可减轻LPS引起的急性肺损伤。结论:TFRMS和TFRMC均具有明显的抗炎作用,TFRMC和TFRMS作用效果相似,其抗炎作用机制可能是通过干扰NF-κB p65途径,减少IL-6,TNF-αmRNA表达,从而抑制IL-6和TNF-α炎症介质的生成。     

中药牛大力的研究进展

概述了牛大力的资源管理、化学成分及药理作用,阐明甜牛大力与苦牛大力的区别,总结了牛大力的主要成分,具体阐述了牛大力的药理作用。结果表明牛大力在研究和开发方面具有广阔的前景。     

HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量

目的建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法。方法采用依利特YWG C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液（40∶60）,检测波长为310nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为27℃。结果高丽槐素进样量在0.06047～0.9675μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.5%,RSD为1.80%（n=9）。结论该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定。     

酸性染料比色法测定牛大力中总生物碱的含量

目的 建立牛大力总生物碱的测定方法,测定牛大力总生物碱的含量.方法 采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察.结果 测定方法线性范围8.1～121.5 μg,相关系数为0.9998,平均加样回收率为98.2％,具有良好的精密度.结论 该含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定牛大力中总生物碱的含量.     

HPLC 测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量

目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法.方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38∶62),检测波长248,310 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:芒柄花素进样量在0.002 3~0.060 0 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.039 1~1.015 6 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6).结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定.     

不同产地牛大力水提物中总黄酮、总皂苷及总多糖的含量测定

摘要：目的:比较不同产地牛大力中总黄酮、总皂苷及总多糖的含量差异,为其质量评价及应用提供参考依据。方法:选取广东、广西、海南、福建产地的牛大力,以水为溶剂,采用加热回流提取,通过UV法测定其水提物中总黄酮、总皂苷及总多糖含量。结果:总黄酮线性范围为32.70～87.20μg·ml-1（r=0.999 4）,平均回收率为98.87%,RSD为1.44%（n=6）,样品含量:海南万宁>广东云浮>福建古田>广西钦州。总皂苷线性范围为15.83～158.33μg·ml-1（r=0.997 4）,平均回收率为98.56%,RSD为1.93%（n=6）,样品含量:海南万宁>广西钦州>广东云浮>福建古田。总多糖线性范围为1.98～9.91μg·ml-1（r=0.999 5）,平均回收率为98.88%,RSD为1.92%（n=6）,样品含量:海南万宁>广东云浮>广西钦州>福建古田。结论:不同产地牛大力的成分含量不一,以海南的品质较佳;可作为食补药材用于养生保健。     

甜牛大力和苦牛大力的生药研究

目的：为牛大力的鉴别和开发利用提供科学依据。方法：利用药材性状，显微特征，紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究。结果：两者性状，显微及成分均有较大区别。结论：两者应区别入药。