布洛芬的热行为和热分解反应动力学

药物的稳定性和它的热氧降解历程在某种程度上与药品的稳定性有密切关系,也与药品的存放期有很大的关系。因此,研究药品的热稳定性和降解历程对药品稳定性和存放期的评价和药品生产中的质量监控具有重要的指导意义。热分析技术是研究药物的热稳定性的重要手段1～3。用热分析方法研究药物的热分解动力学的核心是如何合理地确定药物热分解反应的机理及相关的动力学参数。传统的研究方法有等温法、单一升温速率法和多重升温速率法45等。在非等温法中,单一升温速率方法的优点是只要测定一条热分析曲线就可以得到有关的动力学参数。但由于该方法…     

维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究

目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃～ 2 71℃脱去HCl的同时伴随二分子间脱水形成醚     

维生素B6的热分解过程和非等温热分解动力学研究

目的研究维生素B6的热分解过程及机理。方法应用热重法研究维生素B6在30～700℃的热分解。结果维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H     

芳基乙炔聚合物热分解动力学研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ方法研究了聚（ｐ－ＤＥＢ）在氮气和空气气氛中的热分解过程和动力学。实验发现,在氮气中其热分解反应为一步反应,热分解速率较低,热分解４温度随升温速率β的增加而线性增加,在７３０℃下残碳率高达８７％;而在空气中其热分解反应则由多步组成,热分解速率较快,热分解温度低,升温速率对热分解温度影响不大,在６００℃下聚合物已完全分解。在氦气和空气中聚合物的热分解反应均为一级速率对热分解温度不大,     

过碳酸钠的热分解反应动力学

以 Coats和 Redfern线性化简单图解法对加入稳定剂和未加稳定剂的过碳酸钠热分解过程中的动力学特征参数进行了计算。结果表明 ,过碳酸钠热分解的反应级数为 0 .2 ,加入稳定剂与不加稳定剂的样品的活化能分别为 1 83.9k J/mol、1 62 .5k J/mol,频率因子为 2 .1 5× 1 0 2 0 s-1和9.1 2× 1 0 18s-1。由热分解动力学参数可以看出 ,加入稳定剂的产品比不加稳定剂的产品稳定性好     

用差热分析法测定固体药物马来酸罗格列酮热降解稳定性

采用差热分析 (DTA)的方法研究了固体药物马来酸罗格列酮的分解反应动力学 ,用Kissinger方程计算求得该药物的热分解动力学参数。结果得到马来酸罗格列酮的热分解反应级数为一级 ;热分解反应活化能E为 12 7 7kJ/mol;频率因子A为 2 0 4× 10 8S-1;相关系数为0 992 5。     

雾化过程中粒子形貌控制的模型研究

分析了喷雾过程中雾化对粒子形貌变化影响的机理,用合理的假设简化过程,在Ｗｅｂｅｒ数、充填临界值和粒子干燥动力学的基础上,建立了新的模型用以预测不同条件下颗粒的形貌。模型计算结果表明,雾化过程中,高温、高流速、低表面张力和高气液比容易产生变形粒子。     

脂族酰基过氧化物热分解的笼内自由基对过程

酰基过氧化物作为高分子聚合引发剂,以过氧化苯甲酰应用最广泛,因而最早为人们所注意并加以研究。早期的研究表明,过氧化苯甲酰在溶剂中的热分解动力学公式为:- d[P]/ dt=k1 [P] ki[P]3/ 2 ,即一个一级自发分解加二分之三级诱导分解过程,并对其反应机制作了讨论。后来的研究又     

头孢曲松钠非等温DSC热分解动力学研究

实验研究了不同升温速率下头孢曲松钠非等温DSC热分解动力学.采用Málek法求得了动力学三因子,确定了最概然模型函数是两参数的SB(m,n).非等温DSC实验值与模型预测值一致性好.     

用色-质谱研究酚醛树脂的热裂解过程

在600℃下对一种用作耐火材料粘结剂的酚醛树脂进行了热裂解,然后用GC-MS技术对该树脂的热裂解产物作了鉴别。树脂的裂解气在GC谱上呈现9个主峰,用MS对各峰分析的结果表明,该树脂的热裂解主要产物是二氧化碳、甲苯、二甲苯、苯酚、甲酚、二甲酚和三甲酚。对酚醛树脂的热分解过程作了讨论。