五味麝香丸

【性状】本品为棕褐色的水丸；具麝香特异的香气，味微苦、涩、麻。 【功能主治】消炎，止痛，祛风。用于扁桃体炎，咽峡炎，流行性感冒，炭疽病，风湿性关节炎，神经痛，胃痛，牙痛。 【用法用量】睡前服或含化，一次2—3丸，一次／天；极量5丸。 【注意事项】本品超量有毒，慎用，孕妇忌服。     

河北省2002～2004年流感流行期监测分析

目的：掌握河北省流感流行动态及流感病毒的变异情况，为制定预防与控制流感流行措施提供科学依据。方法：依照《国家流感监测方案》要求的标准进行流行病学和病原学监测。结果：2002～2003年和2003～2004年两个流行期监测表明：流感样病例数分别占门诊总病例数的3．67％和3．95％，其中儿童流感样病例分别占4．06％和4．89％，成人流感样病例分别占1．15％和1．30％，就诊百分率均在1月份最高；两个流行期共采集流感样病例咽拭子标本648份，分离出流感病毒92株，其中甲3亚型76株，占82．61％，乙型16株，占17．39％，甲3亚型毒株为优势株，以12月和1月病毒检出率最高。结论：两个流行期监测表明，监测门诊的流感样病例就诊高峰均在1月份，且儿童较高；甲3亚型流感病毒为流行优势毒株。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期临床研究

目的评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性.方法采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计.共入组240例,入组条件为符合流行性感冒诊断及中医毒热袭肺证辨证,体温≥38.0℃,年龄18～50岁,病程在48 h之内.合格的受试者随机接受连花清瘟胶囊(4粒/次)或羚羊感冒胶囊(2粒/次)治疗,每日3次,共3 d.结果证实为流感患者(即ITTI总体)有152例,试验组76例,对照组76例.ITTI总体中医证候疗效试验组显效率73.7%,明显高于对照组(55.3%)(P=0.018).ITTI总体24 h体温疗效试验组显效率71.1%,明显高于对照组(53.9%)(P=0.029).共有233例可进行安全性分析,试验组未见不良反应发生.结论连花清瘟胶囊在流感发病后早期使用可以明显减轻症状的严重程度,未发现毒副作用.     

感清袋泡剂治疗流行性感冒60例

目的 观察感清袋泡剂治疗流行性感冒的疗效及毒副作用。方法 将96例病人分为两组。治疗组(感清袋泡剂) 60例,对照组(双黄连口服液)36例,两组均在用药3天后观察疗效。结果 治疗组,有效率96．7％,对照组,有效率80．5％, 有统计学明显差异(P<0．01)。结论 感清袋泡剂是一种安全、有效、服用方便的治疗流行性感冒的纯中药新制剂。     

禽流行性感冒简介

近来,我国周边一些国家以及国内某些省份先后发生禽流行性感冒(禽流感)疫情,个别国家还发生了从禽到人传播的疫情,并且有可能发生从人到人的传播.禽流感是一种新型的从动物传播到人的病毒性传染病,如果在人群中流行,将对人民群众的健康、生命安全以及我国的经济建设构成严重威胁.以下就禽流感的有关知识到一简要介绍.     

一起禽流感流行疫区现场处理及流行病学调查

湖北省鄂州市蒲团乡于2004年1月26日发生一起禽流行性感冒(禽流感)流行(经国家有关部门确认为H5N1禽流感病毒)。对此,我们立即启动了“突发人间禽流感疫情应急处理预案”,现将调查结果报道如下。 1.对象与方法:对鄂州市蒲团乡禽流感的密切接触者     

上感·流感·肺炎·非典

冬季是呼吸道疾病的高发季节。特别是上呼吸道感染(简称上感)、流行性感冒(简称流感)、肺炎(细菌性、真菌性、病毒性、支原体等)更为多见。而“非典”是去年才被发现的—种新型肺炎。     

优质护理在流行性感冒患者中的应用

目的:探讨流行性感冒患者临床护理中实施优质护理干预的应用效果及对其病情的改善效果。方法:选取104例流行性感冒住院治疗患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各52例,对照组行常规护理,观察组行优质护理干预,分析两组护理效果。结果:观察组依从性为98.1%高于对照组的82.7%,观察组发热缓解时间、咽痛缓解时间、鼻塞缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间明显短于对照组,观察组并发症治愈率100.0%明显高于对照组84.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对流行性感冒患者实施优质护理干预,可明显改善病情,积极控制并发症状况,促进患者早日康复。     

奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响

目的探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响。方法选择2017年10月至2018年9月南阳市中心医院收治的112例流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患儿给予热毒宁注射液静滴治疗,观察组在对照组基础上给予奥司他韦颗粒口服,均连续治疗3天。比较两组患儿的治疗总有效率;观察两组患儿临床症状改善时间、血清白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平,并计算CD4~+/CD8~+值。结果治疗3天后,观察组治疗总有效率(96. 43%)高于对照组(83. 93%),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);观察组IL-6、CRP、IFN-γ水平治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+治疗前后差值高于对照组,CD8~+治疗前后差值低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒可有效提高临床疗效,改善患儿免疫功能。