美国药品产业开始药品临床试验注册

据《健康日报》报道，一个查询简便的被设计能更好地交流上市药品的临床试验结果的中心数据库将很快由美国药物研究与生产商协会(PhRMA)公布。     

药物界提议全球性临床试验注册

全球药物贸易协会提议建立全球临床试验注册及市售药物临床试验结果的数据库，供患者、医师及研究人员免费查询。     

2OO5年药品注册药品安全监管工作重点敲定

今年全国药品注册工作会议在北京召开，国家食品药品监督管理局局长郑筱萸出席会议并讲话。     

政策

《禁止传销条例》11月1日起施行 国务院日前公布《禁止传销条例》 (以下简称条例),自2005年11月1日 起施行。 条例针对传销活动中的不同人员 设定了相应的法律责任。对传销的组织 者和骨干分子,设定了最高200万元的 罚款;对构成犯罪的,依法追究刑事责 任。对于一般参加人员,予以告诫;对 多次参加,屡教不改,虽不属于骨干分 子,但又确实诱骗他人并给他人造成损 失的传销参加者,由工商部门责令停止 违法活动,可以处2000元以下的罚款。     

云南省吸毒问题及对策

毒品已成为全球日趋严重的社会问题,伴随吸毒行为,经血、性途径带来的HIV感染和违法犯罪,使之成为严峻而复杂的社会问题.云南省地处中国西南边陲,毗邻于世界三大毒品种植区"金三角"-缅甸、泰国及老挝三国交界地带.80年代中后期,在贩毒暴利吸引下,国际贩毒组织借云南省边境口岸的开放,旅游业发展,流动人口的增加,便民的"赶摆",假道云南、广西、广东到香港,加上缅甸内乱、染毒难民的涌入,致使境外毒品顺通路沿线向内地渗透,造成境内吸毒的迅速蔓延,而境内日趋上升的吸毒和复吸率又促进了境外毒品的生产和贩运.云南成为毒品的重灾区.截止到2003年云南省注册登记吸毒人员达48 800.     

医疗单位制剂有关问题的探讨

日前,通过对北京市部分医疗机构制剂情况的调研,并结合目前医疗机构制剂申报审批的现状,提出有关问题并讨论如下。医疗机构的基本情况本次共调研了7家医疗机构,分别代表了国家、市、区(县)、行业等不同层次的二级甲等、三级甲等医院,既有中西医综合、中医综合,又有中医专科门诊     

非处方药注册审批补充规定出台

根据《药品注册管理办法》(试行)(以下简称《办法》)中对非处方药注册所作的规定，为了做好非处方药的注册审批工作，2004年3月22日，国家食品药品监督管理局印发了《非处方药注册审批补充规定》(以下简称《补充规定》)。该《补充规定》对非处方药的范围、申请、申报资     

心力衰竭治疗的毒性评估：对Q—T间期影响的研究

前言 医学上最可怕的并发症之一是由药物诱发的心律失常导致的猝死。因此，在药物注册审批前，要求协同努力去确定致心律失常的潜在特性。监测Q-T间期延长是这样的一种方法√山力衰竭患者，     

一起医疗机构使用未依法注册的医师从事诊疗活动案的分析与思考

[摘要]作者对一起医疗机构使用未依法注册的医师独立从事诊疗活动（开具处方）案例的全过程剖析，分析指出本案涉及的主要问题是电子病历管理中电子签名是否等同于手写签名的问题，并对相关问题进行深入探讨。     

《现代临床护理》杂志投稿程序

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