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61.
一个健康的新生儿,出生后2~14天可出现皮肤黄疸,但不伴有临床症状和肝功能异常,称之为生理性黄疸。足月儿约50%于出生后2~3天皮肤黄疸,4~5天达高峰,通常7~14天内消失,早产儿黄疸持续时间延长,可达3~4周。 相似文献
62.
杜丽洁 《实用口腔医学杂志》2006,35(3):216-218
子宫腺肌症(adenomyosis)是异位的子宫内膜侵入肌层而产生的,发病率为25%~40%,近年来有明显上升趋势[1],是妇科的常见病之一。由于子宫腺肌症的临床症状、体征、实验室理化指标均没有特异性,临床上与子宫肌瘤很难鉴别,且有21%~40%的病例与子宫肌瘤并发,给临床诊断带来一定困难[ 相似文献
63.
目的 探讨软骨黏液样纤维瘤的影像诊断与鉴别诊断。方法 11例软骨黏液样纤维瘤均行X线检查,其中10例行CT检查,11例均手术及病理证实,分析其影像学及病理表现。结果 肿瘤位于长骨干骺端,呈圆形或椭圆形透明区,其内密度均匀,与惠骨长轴一致,内有骨嵴,周围有硬化骨,CT值为27Hu左右。病理组织学为分叶状,灰白色,略透明似软骨,小叶中心黏液丰富,有星形细胞,周边区为增生带,有多核巨细胞、软骨母细胞及纤维母细胞。结论 软骨黏液样纤维瘤的影像学检查有重要的诊断和鉴别诊断价值。 相似文献
64.
本研究采用间断连结切片结合CK20免疫组化检测大肠癌其系膜血管根部淋巴结微转移情况,并探讨大肠癌系膜血管根部淋巴结微转移与大肠癌临床病理因素的关系,并作为是否选择大肠癌根治术的基础依据。 相似文献
65.
目的 探讨儿童颅骨肿物的常见病理类型、临床特点和治疗方法。方法 回顾性分析25例手术治疗的儿童颅骨肿物病例,对其临床症状、影像学资料、治疗方法以及生存情况等进行分析研究。结果 全切除手术15例,近全切除手术6例,部分切除手术3例,1例行活检手术。随访20例患儿,85%的患儿手术后基本恢复了正常的生活,2例生活需要照顾,随访期间死亡的患儿1例。结论 儿童颅骨肿物的诊断和治疗相对有别于成人。积极的手术治疗可以达到明确诊断,延缓神经功能缺损的发展,延长患儿的生存期以及美容等目的。 相似文献
66.
67.
68.
目的对慢性乙型肝炎患者(CHB)血清ALT水平与肝组织病理学改变的相关性进行研究。方法对204例住院乙肝患者,肝穿活检,行HE染色,光镜观察肝组织病理学改变特征。活检前1个月内检测血清ALT水平,取其最高值。结果在所有观察病例,血清ALT水平均有不同程度的升高。肝组织均有不同程度的病理学改变。但ALT水平不随肝组织病理学改变程度的增加而升高(P〉0.05)。结论血清ALT水平与肝组织病理学改变不相关。 相似文献
69.
儿童无症状尿检异常IgA肾病的临床病理和预后分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨儿童无症状尿检异常的IgA肾病的临床病理特征和预后。 方法 对54例IgA肾病儿童的临床和病理特征进行分析。根据起病时有无临床症状分为无症状尿检异常组和有症状肾炎组。组织病理学分级参照Lee氏和Katafuchi氏半定量积分法。 结果 无症状尿检异常组18例,有症状肾炎组36例。有症状肾炎组尿蛋白量(24 h)明显高于无症状尿检异常组[(2.3±2.2) g比(0.4±0.3) g,P < 0.05]。无症状尿检异常的IgA肾病儿童表现为镜下血尿者,87%有尿微量白蛋白增高。无症状尿检异常IgA肾病患儿病理表现以Lee 氏Ⅰ~Ⅱ级为主,2例表现为Lee氏Ⅳ~Ⅴ级和 5例发生Katafuchi Ⅱ~Ⅲ级肾小管间质病变。有症状肾炎组Lee氏病理分级以Ⅱ~Ⅲ级为主,两者病理分级分布差异无统计学意义(P > 0.05)。全组患儿平均随访(26.9±8.8)月后,1例病理为Lee 氏Ⅴ级患儿进入终末期肾衰竭,其余患儿Scr均无升高1倍以上。 结论 无症状尿检异常的儿童IgA肾病虽临床症状轻微,但可出现病理损害严重的病例,并影响其预后。 相似文献
70.
抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织PTEN表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织(P〈0.01)。胃癌组织PTEN表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者(P均〈0.05)。结论PTEN基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。 相似文献