硫酸镁联合拉贝洛尔治疗对早发型重度子痫前期孕妇血压、心率及血流动力学指标的影响

目的研究硫酸镁与拉贝洛尔联用对早发型重度子痫前期孕妇收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及血流动力学水平的影响。方法选取2015年7月-2016年8月在该院接受治疗的早发型重度子痫前期孕妇84例,以随机数字表法将其分为试验组与对照组,各42例。对照组予以硫酸镁治疗,试验组予以硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。分别比较两组孕妇治疗前与治疗24 h后的SBP、DBP、HR水平,治疗前与治疗5 d后的子宫螺旋动脉血流动力学指标水平,治疗前后24 h尿蛋白水平以及妊娠结局情况。结果治疗24 h后试验组孕妇SBP、DBP以及HR水平分别为(108.24±22.01)mmHg、(82.28±2.10)mmHg、(76.23±11.37)次/min,均明显低于对照组的(126.68±24.34)mmHg、(89.15±3.74)mmHg、(85.47±12.59)次/min,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗5 d后试验组收缩期最大血液速度、舒张末期速度分别为(38.72±5.61)cm/s、(33.24±4.02)cm/s,均明显高于对照组的(34.12±5.07)cm/s、(29.34±3.18)cm/s,而搏动指数(PI)、阻力指数(RI)水平分别为(0.37±0.04)、(0.35±0.03),均明显低于对照组的(0.53±0.06)、(0.51±0.05),差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后试验组与对照组24 h尿蛋白水平分别为(1.04±0.21)g、(1.70±0.28)g,均明显低于治疗前,而试验组又明显低于对照组,组间对比差异均有统计学意义(均P0.05)。试验组胎儿窘迫、新生儿窒息、剖宫产、产后出血发生率分别为2.38%、2.38%、4.76%、0.00%,均明显低于对照组的19.05%、16.67%、23.81%、11.90%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期孕妇可有效改善其SBP、DBP、HR及血流动力学水平,同时有利于改善24 h尿蛋白水平,降低不良妊娠结局的发生率。     

拉贝洛尔治疗妊娠期高血压效果分析及分娩结局的影响

目的探讨硫酸镁联合拉贝洛尔对妊娠期高血压的疗效及分娩结局的影响。方法将2015-06—2016-06间深圳华侨城医院产科住院治疗的108例妊娠期高血压孕妇随机平均分为2组。对照组用硫酸镁治疗,观察组在此基础上加用拉贝洛尔,对比两组血压控制效果、母婴分娩结局。结果两组收缩压及舒张压在治疗后均明显下降,观察组下降效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩期间宫颈裂伤、子宫过度刺激、产后出血出现率明显低于对照组,新生儿Apgar评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用拉贝洛尔与硫酸镁治疗妊娠期高血压,能更有效地控制患者血压,改善母婴妊娠结局。     

兰地洛尔和丙泊酚对气管插管中患者血流动力学和脑电双频指数的影响

目的比较兰地洛尔和丙泊酚在气管插管中对血流动力学和脑电双频指数(BIS)的影响。方法60例ASAⅠ^Ⅱ级择期上腹部手术的全麻患者随机均分为四组,每组15例。兰地洛尔1组(L-1组)和丙泊酚1组(P-1组)在插管前30 s分别给予兰地洛尔0.1 mg·kg-1和丙泊酚1 mg·kg-1,兰地洛尔2组(L-2组)和丙泊酚2组(P-2组)在插管前2 min分别给予兰地洛尔0.1 mg·kg-1和丙泊酚1 mg·kg-1。四组麻醉诱导方式和其他麻醉方法相同。记录诱导前(T0),插管前5 s(T1),插管后30 s(T2)、1 min(T3)、2 min(T4)、3 min(T5)和5 min(T6)的心率(HR)、收缩压(SBP)、心指数(CI)及BIS。结果T2、T3时L-1组和P-1组的HR、SBP高于L-2组和P-2组(P<0.05)。L-1组和L-2组T1Ⅱ级择期上腹部手术的全麻患者随机均分为四组,每组15例。兰地洛尔1组(L-1组)和丙泊酚1组(P-1组)在插管前30 s分别给予兰地洛尔0.1 mg·kg-1和丙泊酚1 mg·kg-1,兰地洛尔2组(L-2组)和丙泊酚2组(P-2组)在插管前2 min分别给予兰地洛尔0.1 mg·kg-1和丙泊酚1 mg·kg-1。四组麻醉诱导方式和其他麻醉方法相同。记录诱导前(T0),插管前5 s(T1),插管后30 s(T2)、1 min(T3)、2 min(T4)、3 min(T5)和5 min(T6)的心率(HR)、收缩压(SBP)、心指数(CI)及BIS。结果T2、T3时L-1组和P-1组的HR、SBP高于L-2组和P-2组(P<0.05)。L-1组和L-2组T1^T6时CI有降低趋势,但与T0时相比无显著差异(P>0.05);P-1组T3时CI低于T0时(P<0.05),P-2组T1、T2时CI低于T0时(P<0.05),两组T4、T5时CI与T0时无显著差异,于T6时再次低于T0时(P<0.05)。各组BIS值在T1时起均下降,组间无显著差异(P>0.05)。P-1组和P-2组BIS值于T4T6时CI有降低趋势,但与T0时相比无显著差异(P>0.05);P-1组T3时CI低于T0时(P<0.05),P-2组T1、T2时CI低于T0时(P<0.05),两组T4、T5时CI与T0时无显著差异,于T6时再次低于T0时(P<0.05)。各组BIS值在T1时起均下降,组间无显著差异(P>0.05)。P-1组和P-2组BIS值于T4^T6时低于L-1组和L-2组(P<0.05),P-2组T2、T3时BIS值低于其他三组(P<0.05)。结论与丙泊酚相比,插管前2 min应用兰地洛尔0.1 mg·kg-1可以更有效维持快速诱导插管期间的血流动力学稳定,且不显著抑制心脏功能,同时使患者维持在适宜的镇静深度。     

拉贝洛尔联合硫酸镁对中重度妊娠期高血压患者妊娠结局的影响

目的 探讨拉贝洛尔联合硫酸镁对中重度妊娠期高血压患者妊娠结局的影响。方法 选择本院2017年9月—2019年6月收治的中重度妊娠期高血压患者80例,根据盲抽法将其分为两组,各40例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,末次治疗结束后,比较两组妊娠结局、24 h尿蛋白、血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组24 h尿蛋白、血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SBP为(114.75±11.46)mm Hg、DBP为(78.16±9.84) mm Hg、24 h尿蛋白水平为(1.75±0.08)g,均低于对照组的(131.34±14.78)mm Hg、(89.58±9.12)mm Hg、(2.07±0.09)g,差异有统计学意义(t值分别为5.610、5.383、16.807,P值均<0.01)。结论 给予中重度妊娠期高血压患者拉贝洛尔联合硫酸镁治疗能够使血压水平降低,改善妊娠结局,降低尿蛋白,且安全。     

福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:分析福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的效果。方法:选取收治的DHF患者54例,随机平均分成观察组27例与对照组27例,两组患者均行福辛普利片、硝酸酯类、利尿剂、醛固酮抑制剂进行抗心力衰竭治疗,在此基础上,观察组患者用药比索洛尔。治疗前后观察左心室舒张功能的变化情况。结果:观察组显效10例,总有效率为96%,对照组显效8例,总有效率为85%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭效果明显,值得应用推广。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的疗效观察

选取2009年8月～2011年11月在院治疗的心肌病患者80例,随机将其分为治疗组与对照组,采用常规抗心衰药物对治疗组和对照组进行治疗,在此基础上,对治疗组患者给予比索洛尔1.25～10mg、稳心颗粒治疗9g,3次/d。给予对照组患者口服安慰剂,疗程为9个月,对治疗前后两组患者心率变异性和室性心律失常所发生的变化进行观察,并对比两者的差异性。与对照组相比,治疗组心率失常显著降低,心率变异性具有明显改善,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。对心肌病患者长期服用稳心颗粒联合比索洛尔进行治疗,能够使患者心率变异性得到改善,恶性室性心律失常的发生率也得以降低。     

新生儿误服拉贝洛尔致心力衰竭一例

新生儿误服药物时有发生,临床以误服抗生素类药物及感冒药居多,而误服降压药拉贝洛尔比较少见,临床诊治经验报道少.我科曾收治1例新生儿误服拉贝洛尔致心力衰竭患者,现将其诊治过程报道如下: 1 病例简介@@患儿,男,4d,因"误服药物1h余"于2012年1月18日入院,系第3胎第2产,胎龄38周,母因"重度子痫前期"剖宫产,患儿出生时无窒息,吃奶正常.     

盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠高血压病临床疗效观察

目的：观察盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠高血压病临床疗效。方法：68例中重度妊娠高血压综合征患者随机分为观察组和对照组，每组各34例，对照组予以硫酸镁常规解痉降压，观察组在对照组基础上应用盐酸拉贝洛尔静脉滴注。结果：观察组收缩压和舒张压分别下降（25．5±1．50）mmHg和（28．5±3．75）mmHg，优于对照组（13．5±2．25）mmHg和（16．5±4．50）mmHg，观察组自觉症状改善有效率为82．35％，高于对照组35．29％，比较差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；观察组子癫、产后出血和新生儿窒息发生率分别为2．94％、5．88％、2．94％，均低于对照组14．71％、14．71％、11．76％，比较差异均有统计学意义伊〈0．05）。结论：盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对中重度妊娠高血压病治疗效果明显，优于单用硫酸镁，值得临床推广c     

比索洛尔治疗高血压病的疗效观察

<正> 本试验采用自身对照开放试验方法,观察了比素洛尔片对轻中度高血压病患者治疗的疗效和耐受性.本试验对40例病人,其舒张压在95mmHg至115mmHg(1mmHg=0.133kPa)之间,经二周观察期,给予比素洛尔片(2.5、5、10、20mg)治疗,经过六周治疗,病人的收缩压/舒张压下降15±12.5/11±7.5mmHg,与治疗前血压相比差异有非常显著性(P<0.     

比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压

目的 通过动态血压监测(ABPM)评价国产富马酸比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的降压疗效以及对动脉僵硬度指数(AASI)的影响.方法 单中心、开放的临床研究.经过2周的安慰剂导入期,35例轻、中度原发性高血压患者人选.起始口服富马酸比索洛尔2.5 mg/氢氯噻嗪6.2 mg,1次/d,每次1片;4周后,如诊室坐位舒张压(DBP)≥90 mm Hg,改为口服富马酸比索洛尔5.0 mg/氢氯噻嗪6.2 mg,1次/d,每次1片,前后共治疗8周.观察治疗前后动态血压以及AASI的变化.结果 符合方案病例数30例;12例在4周时增加剂量.动态血压监测显示,治疗8周后和基线相比:(1)24 h平均血压(SBP/DBP)分别下降(12.7±10.1)/(9.2±6.6)mm Hg,差异有非常显著意义(P＜0.01),降压总有效率为83%,日间和夜间的平均血压均明显降低.(2)SBP和DBP下降的T/P比值分别为84%和92%.(3)AASI显著下降[(0.34±0.14)vs(0.42士0.14),P=0.008],多元逐步回归分析表明AASI的下降主要与脉压差的降低有关.(4)不良事件主要包括血尿酸升高,偶有轻度头晕、头痛.结论 (1)国产富马酸比索洛尔/氢氯噻嗪复方片能够有效、平稳地治疗轻、中度原发性高血压,治疗过程中应注意检测尿酸.(2)国产富马酸比索洛尔/氢氯噻嗪复方片显著减低AASI,但该作用产生于降压本身,还是降压药物的类效应尚需进一步研究.