腺苷A2a受体在炎症反应中的作用

腺苷广泛分布于全身各组织器官,可通过与细胞表面相应G-蛋白偶联受体结合发挥抑制炎症反应,对抗缺血/缺氧和免疫调节等生物学作用.目前发现腺苷受体有4种亚型,即A1R、A2aR、A2bR和A3R.其中A2a腺苷受体(A2aR)广泛分布于神经胶质细胞,巨噬细胞,树突状细胞,肥大细胞,自然杀伤细胞等免疫细胞及内皮细胞和上皮细胞中,在相应的腺苷配体作用下,可通过腺苷-腺苷受体系统介导炎症反应和发挥免疫调节作用.     

脑机接口中一种改进的模式识别方法

为提高脑机接口中脑电识别率，分析了特征提取方面时频特征组合法的缺点，探讨了一种改进的模式识别方法。该方法以样本类平均距离为判据，采用滑动窗优化技术，获取时域均值的最佳时间段和频域功率谱均值的最佳频率段。用经过优化的时域均值和功率谱均值组合作为特征，形成特征向量。基于该特征向量，用神经网络对脑电信号进行分类。以识别正确率为指标，将改进方法与原方法进行对比，实验结果表明改进方法能够提高脑电识别率，具有应用价值。     

广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性

目的　研究广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性分布特点 ,并与其它地区人群进行比较 .方法　用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对 6 2例广东汉族健康绝经后妇女进行维生素D受体基因检测 .结果　广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因频率分布为 :B 37.1% ,b 6 2 .9% ,基因型频率为 :B/B 14 .5 % (n =9) ,B/b 4 5 .2 % (n =2 8) ,b/b 4 0 .3% (n =2 5 ) .结论　广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因多态性分布与其它地区人群的分布不同 .     

卵巢切除对大鼠子宫雌激素受体亚型表达的影响

目的 通过对去卵巢大鼠雌激素受体亚型在子宫表达的观察，研究卵巢切除对大鼠子宫影响的机制。方法 选择成年Wistar大鼠30只，10只为正常组，10只为假手术组，10只为模型组(去卵巢组)。6周后处死大鼠，分离摘取子宫，常规石蜡包埋、切片，分别进行ERα、ERβ抗体的免疫组织化学染色。结果 1．ERα在正常组、假手术组及模型组子宫的上皮细胞、间质细胞及肌细胞核均有表达，其中以腺上皮细胞表达最强。图像分析表明，模型组腺上皮ERα表达较其他2组弱。2．ERα在去卵巢子宫中未见明显表达，只在正常组和假手术组子宫腺上皮细胞核中表达，且较ERα表达弱。结论卵巢切除后明显影响大鼠子宫ERα、ERα的表达，尤其对ERα的影响较为显著。     

058 趋化因子及其受体与阿尔茨海默病

随着社会老龄化发展,阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)发病率日益增高,其发病机制尚未完全阐明.趋化因子在本病的发病机制中的重要性正受到关注,其作用机制复杂,涉及炎症、细胞凋亡、氧化损伤等多方面.IL-8、IL-1、MIP-1及Fractalkine等多种趋化因子介导神经元和小胶质细胞之间的通讯,参与AD病理的炎症进程.本文对这些趋化因子及其受体与AD的关系进行综述.     

汉滩病毒G1蛋白胞质区ITAM样基序与Syk细胞内相互作用

目的：研究汉滩病毒（HTNV）G1蛋白胞质区ITAM样基序与Syk的细胞内相互作用。方法：构建用于研究Syk和G1ITAM样基序之间相互作用的哺乳动物细胞双杂交系统，验证G1ITAM样基序与Syk之间是否存在细胞内相互作用。结果：哺乳动物细胞双杂交分析证实G1ITAM样基序在哺乳动物细胞内可以与Syk相互作用；而突变体分析表明，这种相互作用依赖于该基序中两个高度保守的酪氨酸残基的存在。结论：HTNVG1蛋白胞质区高度保守ITAM样基序在体外和哺乳动物细胞内可以与Syk相互作用，为进一步探讨G1蛋白ITAM样基序在HFRS免疫信号传递中的作用及其与血管内皮损伤的关系奠定了基础。     

SARS病毒S蛋白受体结合区DNA疫苗及免疫效果研究

目的 研究SARS冠状病毒(SARS-CoV)靶细胞受体结合区所构建之DNA疫苗的免疫效果,为进一步的SARS-CoV免疫机理研究及疫苗研制奠定基础.方法 选取SARS-CoV S基因包含靶细胞受体结合区和S1亚单位C端2个基因片段作为目的基因,构建真核表达质粒pVAX-RBD(receptor binding domain)、pVAX-S1C作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测其特异性体液免疫及细胞免疫情况.结果 体液免疫方面,以SARS全病毒裂解产物和原核表达的RBD蛋白作为诊断抗原,用ELISA均可检测到高滴度的小鼠血清抗体IgG的产生.而且,血清中和试验显示pVAX-RBD质粒激发了小鼠保护性中和抗体的产生.通过流式细胞分析和酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测,pVAX-RBD和pVAX-S1C两组质粒均诱导免疫小鼠产生了特异性细胞免疫反应.结论 证明SARS-CoV S蛋白受体结合区上中和表位的存在;体液免疫在抗SARS-CoV感染方面起到重要作用.     

输精管结扎对兔前列腺睾酮受体的影响

14只日本大耳白雄兔,7只为假手术组(SOG),7只为输精管结扎组(VG)。16个月后,检测前列腺睾酮受体和血清睾酮的变化。结果是VG和SOG胞液受体的kd值分别为10.21nM和3.42nM,最大结合容量分别为33.68fmol/mgpro.和10.42fmol/mg pro;胞核受体的kd值分别为9.36nM和4.81nM,最大结合容量分别为440.90fmol/mg DNA和203.66fmol/mg DNA。单点分析的结果是VG和SOG胞液受体浓度分别为26.13±5.64和8.40±1.66fmol/mg pro,VG明显高于SOG(P<0.01);胞核受体浓度分别为239.95±66.37和204.89±65.12fmol/mg DNA,两组比较无差异(P>0.05)。血清睾酮两组比较无统计学意义,并与胞液、胞核受体浓度无相关关系。     

当归对大鼠肺β-受体数目的影响

建立了用放射性配基测定肺组织β-受体数目的方法,并探讨了当归对其影响。结果表明:当归与~3H-DHA没有竞争性结合,对正常大鼠、低氧大鼠肺组织β-受体数均无明显影响。提示当归缓解低氧性肺动脉高压不是通过改变肺β-受体数目而实现的。     

TNF-α和IFN-γ刺激的人脐静脉内皮细胞上IgG受体的表达

目的:检测IgG受体(FcγR)在炎症细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)上的表达。方法:采用ELISA、免疫组化染色法、免疫荧光法和RT-PCR等方法,检测FcγRII及其表达。结果:未经细胞因子刺激的正常HU-VEC可表达低水平的FcγRIIa;经2×105U/L TNF-α和1×105U/L IFN-γ联合刺激3d后,FcγRIIa的表达提高16倍(P<0.01)。免疫荧光法检测显示,TNF-α和IFN-γ诱导的FcγRIIa表达于HUVEC表面。RT-PCR结果显示,FcγRIIamRNA表达量在TNF-α和IFN-γ刺激24h后有明显提高。结论:TNF-α和IFN-γ可通过调节FcγRIIa的转录和翻译,增强其在HUVEC上的表达。FcγRIIa的表达可能与血管炎条件下,免疫复合物在血管上的特异性定位有关。