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991.
广州药市动态   总被引:1,自引:0,他引:1  
九月已接近尾声,各药店、药厂已通过GSP验证,进入秋季后、清补凉药材走动顺畅。其它品种走动仍是不快。有些品种走动较快,价格往上升。如:千斤拔、牛蒡子、银杏叶、天香炉、石苇、红花、莲须、桑螵蛸、白芨、槟榔等等。具体行情如下:  相似文献   
992.
银杏叶提取液对缺血皮瓣保护作用的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 旨在探讨银杏叶提取液对缺血皮瓣血循环重建和缺血皮瓣的保护作用。方法 将大白鼠分为银杏叶提取液组(A组)和对照组(B组),背部制作典型缺血皮瓣,术后6、12、24h取皮瓣组织分别到定SOD和MDA含量,术后7d计算皮瓣存活面积比、单位面积微血管计数。结果 A组皮瓣存活面积明显高于B组。单位面积微血管计数A组显著多于B组。A、B组在术后各时点与注射前相比,皮瓣中SOD含量均显著降低(P<0、01),且随时间延长其含量更低,而MDA含量均显著升高(P<。0.01),随时间延长其含量升高;而在同一时点上,A组皮瓣中SOD含量显著低于B组(P<0.05),而MDA含量则显著高于B组(P<0.05)。结论 银杏叶提取液能促进缺血皮瓣的血运重建.促进缺血皮瓣存活.  相似文献   
993.
在大鼠离体海马脑片上,记录CA1锥体细胞外诱发群峰电位(PS),以灌流和局部微量注射两种给药途径,观察了槟榔碱(Are)与尼古丁(Nic)同时给药对PS的影响,研究胆碱能M和N受体之间的关系.结果表明,Are增强Nic诱发第二个群峰电位(PS2)的作用,这一作用不能被M受体拮抗剂阿托品(0.001-0.1mmol·L-1)或N受体拮抗剂美卡拉明(1.0mmol·L-1)拮抗,兼具中枢胆碱M和N受体拮抗作用的贝那替秦(0.01-0.1mmol·L-1)能较好地预防这一作用,表明M和N受体之间存在有相互调节关系.  相似文献   
994.
喷布PGR-1后,观测槟榔年周期各物候期间叶、花、果实矿质元素含量,营养水平及其变化规律,不同叶层叶面积加大20.8~37.47cm~2,叶干物质累积增加4.66~6.56g,进而加强花序营养水平,提高成花量和座果率。  相似文献   
995.
胎脑提取液中锌铜铁的含量   总被引:7,自引:1,他引:6  
朱辛为  刘伟明  李质馨  窦肇华 《医学争鸣》2002,23(15):1436-1436
1 材料和方法1.1 材料 胎脑提取液注射液 ,选用正常妊娠 ,6 mo以内水囊引产的新鲜人胚胎脑组织 ,由本室制成无色透明注射液封存 ,每支 2 m L;Cerebrolysin注射液 ,奥地利 EBEWE制药厂 ;星工牌脑复康 (乙酰胺吡咯烷酮 )注射液 ,沈阳第一制药厂 ;吉研牌脑复素注射液 ,吉林省药物研究所制药厂 ;迪龙牌脑复素注射液 ,中美合资黑龙江迪龙制药有限公司 .1.2 方法 使用美国产 P- E 30 30型原子吸收分光光度计 ,P- E公司产 Zn,Cu,Fe元素阴极灯 .工作条件是燃气 (乙炔 )和助燃气 (空气 )的流量比为 2 .5 L·min- 1 ,8.0 L·m in- 1 (表1)…  相似文献   
996.
目的:合成新型槟榔生物碱衍生物,并研究体外抗菌活性。方法:以β-酮酰胺和一系列α,β-不饱和醛为原料,基于LUMO活化模式,经过仲胺催化的Michael加成/环化和三甲基硅烷化反应,合成出一系列结构新颖的槟榔生物碱衍生物—哌啶环戊烷螺环化合物;用琼脂平皿二倍稀释法测定新型哌啶螺环化合物的体外抗菌活性。结果:目标化合物结构经HRMS,1H-NMR和13C-NMR确证,立体选择性经HPLC和X-ray确证。体外抗菌活性研究表明,目标化合物均有一定的抑菌作用,其抑菌活性好于哌啶类抗菌天然产物槟榔碱;化合物9b对金黄色葡萄球菌具有最佳抑菌效果,其MIC值达到33.4μg/m L。结论:该新型哌啶环戊烷螺环化合物具有良好的体外抗菌活性,可作为新的抗菌药物先导化合物进行进一步的研究与开发。  相似文献   
997.
中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一.中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质.而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题.分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值,避免浓缩中成分损失,以更为有效地保障产品质量.  相似文献   
998.
目的探讨槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和油红O染色检测不同浓度(10、30、50、100μmol/L)的槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和CAA T/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达。结果 10~100μmol/L槟榔碱作用3T3-L1前脂肪细胞12 h和24 h能促进3T3-L1前脂肪细胞增殖,且呈一定的量效关系。到分化的第9天,与对照组相比,50μmol/L槟榔碱组胞浆中的脂滴明显减少,同时PPARγ和C/EBPαmRNA表达水平显著降低。结论槟榔碱能促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖、抑制其分化,其机制可能与PPARγ和C/EBPα的表达降低有关。  相似文献   
999.
酸浆对高脂血症大鼠的抗氧化功能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究酸浆提取液对高脂膳食大鼠的体内抗氧化作用的影响.方法 50只Wistar大鼠随机分为5组,即空白组(基础饲料),高脂组(高脂饲料),酸浆提取液高、中、低剂量组,建立高脂模型.高脂模型建立后,用酸浆提取液以相应剂量持续灌胃30 d,各组均从腹主动脉取血,测定大鼠血清SOD活性和MDA含量;同时进行酸浆体外抗氧化活性试验,测定·OH的活性.结果 酸浆提取液中、高剂量组大鼠血清SOD活性与高脂组大鼠相比,显著性增加(P<0.05),酸浆提取液低、中、高剂量组大鼠血清MDA含量与高脂组大鼠相比,显著性下降(P<0.05);酸浆体外抗氧化试验中·OH的清除率明显降低.结论 酸浆提取液对高脂膳食大鼠具有抗氧化作用.  相似文献   
1000.
目的评价氢溴酸槟榔碱对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)的抑制作用及其对H.pylori空泡毒素A表达水平和活性的影响。方法使用平皿稀释固体法和脑心浸液液体法测定中药活性成分氢溴酸槟榔碱对H.pylori的最低抑菌浓度(MIC),以反映药物对H.pylori的抑制作用。通过中性红摄入法评价药物干预后H.pylori培养上清中空泡毒素A对胃癌细胞BGC-823的毒性作用,并通过RT-PCR方法和Western blot方法检测经药物处理后H.pylori菌体及分泌上清中空泡毒素A mRNA和蛋白的表达水平,以反映药物对H.pylori空泡毒素A活性和表达的影响。结果高浓度氢溴酸槟榔碱对H.pylori具有抑制作用,MIC为:固体法和液体法均为1.25 g·L-1。低浓度氢溴酸槟榔碱可不同程度抑制H.pylori空泡毒素A的活性(P<0.01);抑制H.pylori菌体和分泌上清中空泡毒素A mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)的表达。结论氢溴酸槟榔碱在较高浓度(1.25 g·L-1)时具有抑制H.pylori生长作用,而在较低浓度(0.15 g·L-1)时,即可抑制H.pylori空泡毒素A的表达和活性。  相似文献   
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