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HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
博性康速溶膜是根据苗族验方研制的膜制剂。由苦参、黄芩、蛇床子、天花粉、杨柳枝、土大黄、委陵菜、黄栀子、茵陈、蒲公英及辅料组成,该品种原为地方标准,现收于国家中成药整顿地方标准专辑,方中“加巩山”(苦参) ,清热燥湿,杀虫,消肿止痒之功能,为君药之一。原标准中没有含量测定方法。苦参碱的含量测定有薄层扫描法[1] 、高效液相色谱法[2 ] ,本研究采用HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量,结果满意。1 仪器与试剂岛津LC .... 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定消栓通颗粒中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消栓通颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0ml·min-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度:105℃;载气流量:2.5L·min-1;放大系数:1;撞击器:0ff结果:黄芪甲苷在1.07μg~6.48μg范围内呈线性,回收率为100.2%(RSD为0.93%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法. 相似文献
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综述了近几年来国内外关于长春花生物碱生物合成途径、相关基因表达与调控的分子机理以及影响因素,并探讨了进一步研究的方向. 相似文献
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目的 探讨汉黄芩苷(Wog)对缺氧复氧诱导H9c2心肌细胞损伤及P38和ERK1/2表达的影响。方法 培养心肌细胞H9c2构建缺氧复氧模型(A/R),给予Wog低、中、高剂量(12.5、25、50 μM)处理24h,采用CCK8检测48 h后细胞活力,Hochest染色检测细胞凋亡,ELISA检测细胞上清液中心肌损伤标记物[肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK MB)、肌红蛋白(Mb)]和炎性细胞因子[白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]的含量,生化试剂盒检测氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及乳酸脱氢酶(LDH)]的含量,Western blot检测相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Caspase-9]、丝裂原活化蛋白激酶P38及细胞外调节激酶(ERK1/2)的表达。 结果 低、中、高剂量Wog处理缺氧复氧模型细胞H9c2,细胞存活率、Bcl-2及SOD的表达显著升高,凋亡率、Bax、Caspase-3、Caspase-9、CK、CK-MB、Mb、IL-6、IL-1β、iNOS、MDA、LDH、P38及ERK1/2的表达显著降低(均P<0.05)。 结论 汉黄芩苷可通过改善炎症反应和氧化应激损伤,减少心肌细胞的凋亡,对缺氧复氧诱导H9c2心肌细胞损伤具有一定的保护作用,可能与下调P38、ERK1/2磷酸化有关。 相似文献
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目的 测定注射用双黄连冻干粉针中连翘苷的量.方法 采用HPLC法,反相色谱柱,乙腈-水-乙酸铵(250∶750∶1)为流动相,检测波长230 nm.结果 精密度RSD=0.48%,重现性RSD=0.73%,平均回收率为98.65%,RSD=1.1%(n=6).干扰成分峰的保留时间缩短至10 min内,消除了对连翘苷的影响.结论 该方法简便,缩短了样品处理时间,是一种新的、快速的测定方法. 相似文献
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葛根是巾国传统医学中最具代表性的解洒药物.国内外有关学者埘葛根及其提取物大豆苷和葛根素的抗洒依赖作用进行了深入的约理学研究,本文概述了目前的研究进展. 相似文献
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背景 尿苷-胞苷激酶2(uridine-cytidine kinase 2,UCK2)在多种类型癌组织中过表达,其在肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)发生发展中的作用及其调控机制研究较少。目的 研究UCK2对LUAD发生发展的影响并探究其可能作用机制。方法 利用TCGA数据库中LUAD的RNA-seq数据,通过单因素独立预后分析筛选差异基因,与临床数据结合,筛选与LUAD分期和预后相关的基因。CCK-8和划痕试验验证UCK2对LUAD细胞的影响。通过GSEA分析UCK2对LUAD生长调控的可能分子机制,免疫印迹实验验证UCK2对LUAD细胞中mTOR通路的调控作用。糖摄取、乳酸和ATP测定验证UCK2通过mTOR通路对LUAD细胞糖酵解的影响。结果 对TCGA数据库的分析显示UCK2对LUAD患者预后具有较高预测价值。细胞实验结果显示,与对照组比较,过表达UCK2组A549和Calu3细胞增殖能力、迁移能力显著增加(P<0.001)。GSEA分析显示UCK2在LUAD中正向调控mTOR通路。进一步Western blot实验显示UCK2在A549细胞中可上... 相似文献
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目的建立HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量。方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL.min-1,检测波长233nm。结果芍药苷在0.03~0.3mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为101.27%,RSD为1.83%(n=6)。结论用本法测定芍药苷快速、简便、准确,可有效地控制其质量。 相似文献